Keryx Biopharmaceuticals, Inc. kündigt Third Quarter 2012 Financial Results
22:35 07.11.12
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NEW YORK, 7. November 2012
NEW YORK, November 7, 2012 / PRNewswire / - Keryx Biopharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: KERX), ein biopharmazeutisches Unternehmen auf die Akquisition, Entwicklung und Vermarktung von medizinisch wichtigen pharmazeutischen Produkten für die Behandlung von Nierenerkrankungen (das "Unternehmen") konzentriert, gab heute bekannt, die Ergebnisse für das dritte Quartal zum 30. September 2012.
Am 30. September 2012 hatte die Gesellschaft über liquide Mittel, Zinserträge, und Wertpapiere von US $ 20,2 Mio. zu $ 39.500.000 am 31. Dezember 2011 im Vergleich.
Der Nettoverlust für das Quartal zum 30. September, war 2012 $ 5.500.000, oder $ 0,08 pro Aktie, verglichen mit einem Nettoverlust von $ 10.200.000 oder $ 0,15 pro Aktie für das Vergleichsquartal 2011, was einem Rückgang der Netto-Verlust von $ 4.700.000 . Weitere Forschungs-und Entwicklungskosten für das dritte Quartal zum 30. September sank 2012 um $ 4,9 Mio. gegenüber dem dritten Quartal 2011, hauptsächlich auf die Beendigung des KRX-0401 (Perifosin) Phase 3 der klinischen Entwicklung im Mai 2012 bzgl. verglichen. Der Nettoverlust für das dritte Quartal zum 30. September 2012 enthalten $ 0.500.000 von nicht-zahlungswirksamen Aufwendungen im Zusammenhang mit Equity Incentive Stipendien.
Der Nettoverlust für die neun Monate zum 30. September, war 2012 $ 16.100.000 oder $ 0,22 pro Aktie, verglichen mit einem Nettoverlust von $ 19.700.000 oder $ 0,30 pro Aktie, für den vergleichbaren Zeitraum im Jahr 2011, was einem Rückgang der Netto-Verlust von $ 3,6 Millionen. Weitere Forschungs-und Entwicklungsaufwendungen für die ersten neun Monate zum 30. September 2012, um US $ 4,9 Mio. im Vergleich zum vergleichbaren Zeitraum in 2011, hauptsächlich auf die Beendigung des KRX-0401 (Perifosin) Phase 3 der klinischen Entwicklung im Mai 2012 bzgl. . Der Nettoverlust für die neun Monate zum 30. September 2012, enthalten einen nicht zahlungswirksamen außerordentlichen Gewinn von $ 2,6 Mio. im Zusammenhang mit einer Ausbuchung der bedingten Beteiligungsrechte Haftung nach der Beendigung der Lizenzvereinbarung für KRX-0401 im Mai 2012 und $ 1.600.000 von nicht-zahlungswirksamen Aufwendungen im Zusammenhang mit Equity Incentive Stipendien. Der Nettoverlust für die neun Monate zum 30. September 2011, inklusive Lizenz-Umsatz von $ 5,0 Mio. im Zusammenhang mit einer Meilenstein-Zahlung von der Gesellschaft japanischen Partner für Zerenex (Eisencitrat), Japan Tobacco Inc. und Torii Pharmaceutical Co., Ltd, für ihrem Beginn im April 2011, einer klinischen Phase-3-Programm in Japan.
Ron Bentsur, den Chief Executive Officer, sagte: "Mit der anstehenden Fertigstellung unserer langfristigen Phase-3-Studie von Zerenex als eine Behandlung für Hyperphosphatämie bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz Dialyse, freuen wir uns auf die Berichterstattung Top-Line-Daten bis Ende des Jahres und zu antizipieren Zulassungsantrag für diese Indikation im ersten Quartal des Jahres 2013. Wir freuen uns auf kurzem initiiert haben unsere Phase-2-Studie erforschen Zerenex im Nicht-Dialyse angewiesen chronischer Nierenerkrankung Einstellung, die wir glauben, ein erhebliches Potenzial zusätzliche Möglichkeit für Zerenex. " Mr. Bentsur fügte hinzu: "Wichtig ist, dass wir glauben, dass wir genügend Geld, um uns über unsere wichtigsten erwarteten klinische und regulatorische Meilensteine nehmen müssen." |