Besser gegen Delta? Neue Impfstoffstudie in Neuseeland soll beginnen
Eine in Neuseeland ansässige Studie soll für einen Impfstoff beginnen, der eine bessere Immunität gegen die Covid-19-Delta-Variante verleihen soll.
Das französische Biotech-Unternehmen Valneva nähert sich dem Ende seiner Studie mit VLA2001 - einem Impfstoff, der aus inaktivierten ganzen Viruspartikeln besteht, im Gegensatz zu Pfizers mRNA-Impfstoff, der das Spike-Protein des Virus enthält.
Die Studie, die im Vereinigten Königreich begann, wurde auf der Suche nach Kiwis ab 56 Jahren, die sich nicht mit dem Virus infiziert und keinen Impfstoff erhalten hatten, nach Aotearoa verlagert – ein kleiner Auswahlpool in Großbritannien.
Der neuseeländische Studienkoordinator Dr. Simon Carson sagte, dass erste Theorien darauf hindeuteten, dass VLA2001 eine bessere Immunität gegen neue Varianten, einschließlich Delta, bieten könnte.
"In diesem Stadium wird angenommen, dass es eine bessere Wirksamkeit gegen Delta haben könnte, da es sich um einen inaktivierten Ganzvirus-Impfstoff handelt."
Er behauptete, andere Impfstoffe seien unter Verwendung von Informationen über den ursprünglichen Stamm des Virus entwickelt worden, was sie weniger geeignet machen könnte, sich entwickelnde Varianten abzuwehren.
Er betonte jedoch, dass die Wirksamkeit des Impfstoffs gegen Delta noch nicht bestätigt sei.
Etwa 4000 Menschen hatten bereits an der Studie teilgenommen, bevor sie nach Neuseeland verlegt wurde, auch dank der relativ geringen Zahl von Covid-19-Fällen des Landes und der Position der Impfstoffeinführung.
Carson – Direktor von Southern Clinical Trials Christchurch – wurde zunächst gebeten, 150 Probanden zu finden, und wurde gebeten, die Anzahl der Teilnehmer zu verdoppeln.
Im Gespräch mit The New Zealand Herald am Montag erwartete Carson, bis Ende nächster Woche alle 300 Plätze besetzt zu haben.
Der Prozess wird in Rotorua, Waikato, Papamoa, Christchurch, Auckland und Nelson stattfinden.
Alle Versuchspersonen, die zuvor medizinisch untersucht wurden, erhielten am Tag 0 eine Impfung, bevor sie am 28. Tag – vier Wochen später – eine zweite Impfung erhielten.
Der wichtige Punkt war an Tag 42, an dem ein Bluttest durchgeführt und die Daten in einen Vorschlag für die Zulassung des Impfstoffs an die Europäische Arzneimittel-Agentur aufgenommen würden.
Die britische Regierung hatte bereits 100 Millionen Dosen gekauft und es wurde erwartet, dass der Impfstoff noch in diesem Jahr dort verabreicht werden könnte.
Carson stellte fest, dass viele der Studienteilnehmer Vorbehalte gegenüber mRNA-Impfstoffen hatten und einen eher traditionellen Impfstoff bevorzugten.
Er wollte jedoch den Menschen versichern, dass beide Arten von Impfstoffen sicher sind.
Die Vakzinologin Dr. Helen Petousis-Harris von der University of Auckland sagte, es sei noch am Anfang, aber der Impfstoff habe Potenzial.
"Sie haben einen zusätzlichen Immunverstärker verwendet, und das sieht so aus, als ob er dem Impfstoff zusätzlichen Schutz verleihen könnte, aber das bleibt natürlich abzuwarten."
Sie sagte jedoch, dass die Menschen immer noch Vertrauen in den Pfizer-Impfstoff haben sollten, bei dem nur eine geringfügige Abnahme der Wirksamkeit gegen Delta beobachtet wurde.
Chris James, Manager der Medsafe-Gruppe, sagte, der Pfizer-Impfstoff sei vor der Anwendung auf seine Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität „gründlich bewertet“ worden.
James erwähnte keine Pläne, den VLA2001-Impfstoff in Neuseeland zu kaufen oder zu verwenden, als er gebeten wurde, Einzelheiten über den Impfstoff oder seine Studie anzugeben.
https://www.odt.co.nz/news/national/...new-vaccine-trial-nz-set-start |
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