> Für die Zulassung braucht es 50% Wirksamkeit, der Abstand ist mit 3% sehr klein > und wenige Fälle können ein Gamechanger sein. Für die Zulassung vielleicht, dieser ist aber bis auf den EU-Auftrag/bestehende Aufträge dann aber wirtschaftlich tot.
Wenn man der EU den 50% Impfstoff "reinschiebt" wird diese nicht nachordern und sich das auch für "später" merken und ein 50% Impfstoff wird auch keine Folgeaufträge bekommen und hat auch keine Akzeptanz.
Die Nebenwirkungen scheinen ja auch nicht niedriger zu sein, sondern eher höher.
Den Impfstoff kann die EU dann gleich vom Hersteller entsorgen lassen. 50% wird man auch kaum in "arme" Länder verschenken können, die wollen nicht die Resterampe sein.
Mit 50% wird sich keiner Impfen lassen, dafür gibts genug Biontech / Moderna bis der von Curevac dann zugelassen ist (August).
Subgruppen werden eine niedrige Wirksamkeit nicht retten.
Das ist noch unter Astrazeneca. |