/ J.POD Toulouse:
End-to-End-Produkt- und Prozessentwicklung, einschließlich: Zelllinienentwicklung Up- und Downstream-Entwicklung Formulierungsentwicklung Klinische und kommerzielle Versorgung Versorgung im frühen klinischen Stadium (5-8 kg Arzneimittelsubstanz pro Durchlauf) Versorgung im Spätstadium der klinischen Entwicklung (35–38 kg Arzneimittelsubstanz pro Durchlauf) Gewerbliche Herstellung (bis zu 2.500 kg Arzneistoff pro Jahr) |