Mo, 14.11.11 08:30
EANS-News: SYGNIS Pharma AG / SYGNIS berichtet über die Ergebnisse des ersten Halbjahres 2011/2012
EANS-News: SYGNIS Pharma AG / SYGNIS berichtet über die Ergebnisse des ersten Halbjahres 2011/2012 -------------------------------------------------- Corporate News übermittelt durch euro adhoc. Für den Inhalt ist der Emittent/Meldungsgeber verantwortlich. -------------------------------------------------- Heidelberg (euro adhoc) - SYGNIS berichtet über die Ergebnisse des ersten Halbjahres 2011/2012 Kapitalerhöhung über 6,2 Mio. EUR erfolgreich durchgeführt AX200: Vorlage der Ergebnisse der AXIS 2-Studie zum Ende 2011 sowie Stärkung der Patentposition KIBRA: Wesentliche Fortschritte bei der Substanzfindung sowie Erteilung erster Patente in Europa und den USA Heidelberg, 14. November 2011 - Die SYGNIS Pharma AG (Frankfurt: LIOK; ISIN DE000A1E9B74 ; Prime Standard) hat heute die Ergebnisse für das zweite Quartal und das erste Halbjahr des laufenden Geschäftsjahres 2011/2012 vorgelegt. Der Berichtszeitraum endete am 30. September 2011. Wesentliche Finanzkennzahlen Das Periodenergebnis für das zweite Quartal im Geschäftsjahr 2011/2012 verbesserte sich auf -2,0 Mio. EUR (Q2 2010/2011: -3,0 Mio. EUR). Das Ergebnis für das erste Halbjahr beläuft sich auf -3,3 Mio. EUR (1. Hj. 2010/2011: -5,3 Mio. EUR). Die betrieblichen Aufwendungen reduzierten sich im ersten Halbjahr auf 4,3 Mio. EUR (1. Hj. 2010/2011: 5,6 Mio. EUR). Das Ergebnis aus Finanzinvestitionen betrug in diesem Zeitraum 0,8 Mio. EUR (1. Hj. 2010/2011: 0,0 Mio. EUR). Die liquiden Mittel einschließlich börsengängiger Wertpapiere beliefen sich zum 30. September 2011 auf 8,1 Mio. EUR (1. Hj. 2010/2011: 11,2 Mio. EUR). Im Rahmen der Mitte August 2011 abgeschlossenen Kapitalerhöhung wurden insgesamt 3.076.623 Aktien gezeichnet und damit das Grundkapital der Gesellschaft von EUR 13.752.881 auf EUR 16.829.504 erhöht. Der Gesellschaft ist hierdurch ein Bruttoemissionserlös von 6,2 Mio. EUR zugeflossen. Operative Geschäftsentwicklung Die Patientenrekrutierung für die AXIS 2-Studie konnte am 8. August 2011 abgeschlossen werden. Insgesamt wurden 328 Patienten in acht Europäischen Ländern im Rahmen der Studie mit dem Ziel behandelt, die Wirksamkeit von AX200 zur Behandlung des akuten Schlaganfalls nachzuweisen. Das Europäische Patentamt gab im September 2011 bekannt, in Kürze zwei weitere Patente zu AX200 zu erteilen. Die Ansprüche dieser Patentanmeldungen beziehen sich auf die Verwendung von AX200 sowohl in der akuten als auch in der chronischen Phase eines Schlaganfalls. Im KIBRA-Projekt wurden im September 2011 neue Patentanmeldungen auf den Weg gebracht, die neue pharmakologische Zugangswege zu KIBRA umfassen. Wesentliche Ereignisse nach dem Bilanzstichtag SYGNIS hat am 3. November 2011 den Abschluss der Untersuchung des letzten Studienpatienten für die AXIS 2-Studie bekanntgegeben. Damit sind alle erforderlichen Behandlungen und Untersuchungen durchgeführt, um den Abschluss der Datenerhebung und die Auswertung der Studienergebnisse zu ermöglichen. Ausblick SYGNIS bestätigt die bisherigen Erwartungen für das laufende Geschäftsjahr 2011/2012, denen zufolge mit einem Jahresfehlbetrag und einem Liquiditätsabfluss von etwa 8-9 Mio. EUR zu rechnen ist. Die Finanzierung der Gesellschaft ist bis etwa Ende des Kalenderjahres 2012 sichergestellt. Im Fokus der Geschäftstätigkeit in den kommenden Wochen steht die Auswertung der Daten zur AXIS 2-Studie. Mit den Ergebnissen ist wie geplant Ende des Kalenderjahres 2011 zu rechnen. In Abhängigkeit von den Studienergebnissen wird SYGNIS die verschiedenen Optionen für die weitere Entwicklung und Vermarktung von AX200 prüfen. So ist einerseits die Weiterentwicklung von AX200 durch SYGNIS oder aber einen Lizenzpartner denkbar. Weiter wird SYGNIS auch die Möglichkeit prüfen, AX200 in Kooperation mit einem geeigneten Pharmapartner weiterzuentwickeln. Innerhalb des KIBRA-Projektes sollen Ende 2011 erste Ergebnisse aus dem Wirkstoff-Screening vorliegen. Die hieraus identifizierten Wirkstoffkandidaten sollen die Basis für eine Kooperation oder eine eigene Substanzentwicklung bilden. Darüber hinaus wird SYGNIS weiterhin die Möglichkeiten zur Erweiterung der Produktpipeline durch Partnerschaften oder Unternehmensakquisitionen prüfen. |Kennzahlen für das zweite Quartal des Geschäftsjahres 2011/2012 | |(Quartalsende: 30. September 2011) und Vergleichszahlen nach IFRS | |[in Mio. EUR] |Q2 2011/2012 |Q2 2010/2011 | |Umsatz |0,0 |0,0 | |Gesamtkosten |2,1 |3,1 | |EBIT |-2,1 |-3,0 | |Ergebnis der Periode |-2,0 |-3,0 | |Immaterielle Vermögenswerte |20,5 |21,8 | |Liquidität zum Quartalsende |8,1 |11,2 | |Eigenkapital |19,4 |25,0 | |(Eigenkapitalquote in %) |(59) |(65) | |Langfristige |8,0 |8,0 | |Finanzverbindlichkeiten | | | |Operativer Cashflow |-2,5 |-2,0 | |Kennzahlen für das erste Halbjahr des Geschäftsjahres 2011/12 und | |Vergleichszahlen nach IFRS (Quartalsende 30.09.2011) | |[In Mio. EUR] |1. Hj. 2011/12 |1. Hj. 2010/11 | |Umsatz |0,2 |0,1 | |Gesamtkosten |4,3 |5,6 | |EBIT |-4,2 |-5,4 | |Ergebnis der Periode |-3,3 |-5,3 | |Operativer Cashflow |-4,5 |-4,3 | Der Zwischenbericht für das zweite Quartal, das am 30. September 2011 endete, ist im Internet unter www.sygnis.de verfügbar. Über SYGNIS Pharma Die SYGNIS Pharma AG mit Sitz in Heidelberg ist ein im Prime Standard der Deutschen Börse gelistetes spezialisiertes Pharmaunternehmen. Die Gesellschaft ist auf die Erforschung und Entwicklung von innovativen Therapien zur Behandlung von Erkrankungen des Zentralen Nervensystems fokussiert. SYGNIS konzentriert sich derzeit auf die klinische Entwicklung ihres Wirkstoffkandidaten AX200 zur Behandlung des akuten Schlaganfalls sowie mit seinem präklinischen KIBRA-Projekt auf die Behandlung verschiedener Formen von Demenzen. Alle diese Krankheiten sind dadurch gekennzeichnet, dass in ihrem Verlauf Nervenzellen absterben und es hierfür zwar einen großen medizinischen Behandlungsbedarf, derzeit jedoch noch keine oder nur unzureichende Therapiemöglichkeiten gibt. Zentrales Element der nachhaltigen Wertschöpfung des Unternehmens ist darüber hinaus der Ausbau der Produktpipeline, welcher insbesondere durch die eigene Entwicklung sowie durch Einlizenzierungen und Akquisitionen gewährleistet werden soll. Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an: SYGNIS Pharma AG Dr. Franz-Werner Haas Senior Vice President Operations +49 (0) 6221 454 812 franz-werner.haas@sygnis.de FTI Consulting SC GmbH Carolin Amann +49 (0) 69 92037 132 Ivo Lingnau +49 (0) 69 92037 133 ### Bestimmte in dieser Pressemitteilung enthaltene Aussagen, bei denen es sich weder um ausgewiesene finanzielle Ergebnisse noch um andere historische Daten handelt, sind vorausblickender Natur. Es geht dabei insbesondere um Prognosen künftiger Ereignisse, Trends, Pläne oder Ziele. Solche Aussagen sind nicht als absolut gesichert zu betrachten, da sie naturgemäß bekannten und unbekannten Risiken und Unwägbarkeiten unterliegen und durch andere Faktoren beeinflusst werden können, in deren Folge die tatsächlichen Ergebnisse und die Pläne und Ziele der SYGNIS wesentlich von den getroffenen oder implizierten prognostischen Aussagen abweichen können. SYGNIS verpflichtet sich nicht, diese Aussagen öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren, weder im Lichte neuer Informationen, künftiger Ereignisse noch aus anderen Gründen. ### Rückfragehinweis: Michael Wolf Telefon: +49 (6221) 454 - 6 E-Mail: Michael.Wolf@sygnis.de Unternehmen: SYGNIS Pharma AG Im Neuenheimer Feld 515 D-69120 Heidelberg Telefon: +49 (0)6221 454-6 FAX: +49 (0)6221 454-777 Email: contact@sygnis.de WWW: http://www.sygnis.de Branche: Biotechnologie ISIN: DE000A1E9B74 Indizes: CDAX, Prime All Share Börsen: Regulierter Markt/Prime Standard: Frankfurt, Freiverkehr: Berlin, Hamburg, Stuttgart, Düsseldorf, Hannover, München Sprache: Deutsch
Quelle: dpa-AFX |
Thread abonnieren
