DJ Studienergebnisse von Pfizers geplanter Adipositas-Pille durchwachsen
Von Colin Kellaher
NEW YORK (Dow Jones)--Pfizer hat am Freitag durchwachsene Ergebnisse aus einer Phase-2b-Studie zu Danuglipron gemeldet, seinem Prüfpräparat gegen Fettleibigkeit, bei Erwachsenen ohne Typ-2-Diabetes.
Dem Pharmahersteller zufolge hat die Studie ihren primären Endpunkt erreicht und eine statistisch signifikante Veränderung des Körpergewichts gegenüber dem Ausgangswert gezeigt.
Allerdings habe die Abbruchrate bei allen Dosierungen bei mehr als 50 Prozent gelegen, verglichen mit etwa 40 Prozent beim Placebo. Außerdem sei eine hohe Rate an Nebenwirkungen aufgetreten, die nach Angaben des Unternehmens mild waren und den Magen-Darm-Bereich betrafen, was dem Wirkungsmechanismus der Pille entspreche.
Pfizer will sich künftig bei der Entwicklung von Danuglipron auf eine einmal täglich einzunehmende Darreichungsform konzentrieren. Das weitere Vorgehen für das Medikament soll von pharmakokinetischen Daten bestimmt werden, die im ersten Halbjahr 2024 erwartet werden.
Pfizer teilte weiter mit, der Konzern plane derzeit nicht, eine zweimal täglich zu verabreichende Danuglipron-Rezeptur in Phase-3-Studien weiterzuentwickeln.
Aktie deutlich im Minus.
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