Wie gesund....?

Close Brothers Seydler Research - Agennix "buy"
15:07 07.03.11

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Frankfurt (aktiencheck.de AG) - Igor Kim, Analyst von Close Brothers Seydler Research, stuft die Aktie von Agennix (Profil) unverändert mit "buy" ein. Das Kursziel von 5,50 EUR werde bestätigt. (07.03.2011/ac/a/u)  

 

 

 

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Igor Kim, Analyst von Close Brothers Seydler Research, stuft die Aktie von Agennix (Profil) unverändert mit "buy" ein. Das Kursziel von 5,50 EUR werde bestätigt. (07.03.2011/ac/a/u)


Das war wohl nix Herr Kim  

Dietmar Hopp


Biotech bleibt ein Geschäft mit der Hoffnung...

Talactoferin ist wohl nicht der Bringer...  

bis sie das aus der Welt schaffen können, wird viel Zeit vergehen.  

und wieviele Millionen verpulvern die pro Jahr an Betriebskosten?  

EANS-News: DSM und Agennix unterzeichnen neue Vereinbarung für kommerzielle Produktion von Talactoferrin



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Planegg/München und US-Standorte in Princeton, NJ, und Houston, TX, 13. März 2012 (euro adhoc) - DSM Pharmaceutical Products, die Geschäftseinheit Lohnherstellung der Royal DSM N.V. (NYSE, Euronext: DSM KON), und Agennix AG (Frankfurter Wertpapierbörse: AGX) gaben heute bekannt, dass sie eine neue Vereinbarung unterzeichnet haben, im Rahmen derer DSM Talactoferrin, das über dendritische Zellen wirkende, oral verabreichbare Immuntherapeutikum, in Vorbereitung auf positive klinische Phase-III-Daten und eine Produktzulassung, für den kommerziellen Bedarf herstellen wird. Agennix ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neue Therapeutika für Indikationen mit erheblichem medizinischem Bedarf entwickelt, die das Potenzial haben, eine wesentliche Verbesserung der Lebensdauer und -qualität von schwer erkrankten Patienten zu erzielen. DSM produziert Talactoferrin gegenwärtig für den Bedarf in laufenden klinischen Studien, einschließlich der FORTIS-M-Studie bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. DSM wird Talactoferrin auch weiterhin für klinische Studien sowie zur Vorbereitung einer möglichen Marktzulassung bereitstellen.

Villaume Kal, Vice President von DSM BioSolutions, einer Geschäftseinheit von DSM Pharmaceutical Products, die den biopharmazeutischen Markt beliefert, kommentierte: "Diese Vereinbarung unterstreicht die intensive Zusammenarbeit von DSM mit Agennix. Das Prozessdesign von DSM, das bei der Herstellung im Industriemaßstab angewandt wird, trug maßgeblich zu diesem Erfolg bei. Wir sind erfreut, dass wir Agennix weiterhin unterstützen können."

Dr. Rajesh Malik, Forschungs- und Entwicklungsvorstand, sagte: "Wir freuen uns, die geschäftlichen Beziehungen zu DSM weiterzuführen. Die langjährige Erfahrung von DSM mit Talactoferrin ist vor allem im Rahmen unserer Zusammenarbeit in Vorbereitung auf eine potenzielle Produktzulassung sowie auf eine anschließende Vermarktung von Talacoferrin von großem Wert für uns. Im jetzigen Stadium ist es für Agennix wichtig, die wesentlichen Faktoren für die Beschaffung von Talactoferrin zu implementieren. Die Erweiterung unseres Vertrags mit DSM ist ein wichtiger Bestandteil innerhalb dieses Prozesses."

Die Vereinbarung zwischen DSM und Agennix beinhaltet die Produktion des kommerziellen Bedarfs von Talactoferrin, die Prozessentwicklung zur weiteren Optimierung des Herstellungsprozesses sowie die Möglichkeit, die Produktionskapazitäten bei Bedarf wesentlich zu erweitern.

Talactoferrin Talactoferrin ist ein neuartiges, oral verabreichbares und über dendritische Zellen wirkendes Immuntherapeutikum, das zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs entwickelt wird. Talactoferrin zeigte in randomisierten, doppelt-verblindeten, Placebo-kontrollierten Phase-II-Studien verbesserte Überlebensraten über eine große Bandbreite von Patientengruppen, einschließlich der schwer behandelbaren refraktären Population, ohne die üblichen Toxizitäten anderer Krebstherapien aufzuweisen. Gegenwärtig werden zwei Phase-III-Studien mit Talactoferrin durchgeführt: Die FORTIS-M-Studie schloss die Patientenaufnahme im März 2011 ab und untersucht die Behandlung mit Talactoferrin bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, deren Erkrankung nach zwei oder mehreren vorangegangenen Behandlungszyklen weiter fortgeschritten ist. In einer zweiten Phase-III-Studie - FORTIS-C - wird Talactoferrin in Kombination mit den Standard-Chemotherapeutika Carboplatin/Paclitaxel als Erstlinientherapie bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs untersucht. Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs ist weltweit eine der am häufigsten auftretenden Krebsarten und die häufigste krebsbedingte Todesursache.  

EANS-News: Agennix AG kündigt Teilnahme an 6th Annual International Partnering Conference BIO-Europe Spring® 2012 an
EANS-News: Agennix AG kündigt Teilnahme an 6th Annual International Partnering Conference BIO-Europe Spring® 2012 an



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Planegg/München und US-Standorte in Princeton, NJ, und Houston, TX, 19. März 2012 (euro adhoc) - Agennix AG (Frankfurter Wertpapierbörse: Prime Standard, AGX) gab heute bekannt, dass die Gesellschaft an der 6th Annual International Partnering Conference BIO-Europe Spring® 2012 teilnehmen wird, die vom 19. bis 21. März 2012 im RAI Convention Center, in Amsterdam, Niederlande, stattfindet. BIO-Europe Spring® ist das hochkarätige Frühjahrs-Pendant zur BIO-Europe® und bietet ebenso wie diese erstklassige Partnering-Möglichkeiten über das gesamte Spektrum der Life-Science-Unternehmen hinweg. Agennix wird dort am Mittwoch, dem 21. März 2012 um 11:45 Uhr in Raum E103, Level 1, eine Unternehmenspräsentation halten.

Über Agennix

Agennix AG ist ein börsennotiertes, biopharmazeutisches Unternehmen, das neue Therapeutika für Indikationen mit erheblichem medizinischem Bedarf entwickelt, die das Potenzial haben, eine wesentliche Verbesserung der Lebensdauer und -qualität von schwer erkrankten Patienten zu erzielen. Das am weitesten entwickelte Medikamentenprogramm des Unternehmens ist Talactoferrin, ein neuartiges, oral verabreichbares und über dendritische Zellen wirkendes Immuntherapeutikum. Talactoferrin wird derzeit in klinischen Phase-III-Studien bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs erprobt. Andere klinische Entwicklungsprogramme des Unternehmens sind: RGB-286638, ein Kinase-Hemmer, der sich gegen eine Vielzahl von Proteinkinasen richtet (in Phase-I-Entwicklung) zur Behandlung von Krebs, sowie eine topische Verabreichungsform (als Gel) von Talactoferrin zur Behandlung von diabetischen Fußgeschwüren. Agennix eingetragener Firmensitz ist Heidelberg. Das Unternehmen hat drei operative Standorte: Planegg/München; Princeton, New Jersey und Houston, Texas. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Webseite von Agennix unter www.agennix.com.

Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Angaben, welche die gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des Managements von Agennix AG, darstellen. Diese Angaben basieren auf heutigen Erwartungen und sind Risiken und Unsicherheiten unterworfen, welche oft außerhalb unserer Kontrolle liegen und die dazu führen können, dass tatsächliche, zukünftige Ergebnisse signifikant von den Ergebnissen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind oder von ihnen impliziert werden. Tatsächliche Ergebnisse können hiervon erheblich abweichen, was von einer Reihe von Faktoren abhängig sein kann und wir warnen Investoren davor, sich zu sehr auf die zukunftsgerichteten Angaben dieser Pressemitteilung zu verlassen. Das Erreichen positiver Ergebnisse in Frühphasen-Studien stellt nicht sicher, dass größer angelegte oder Spätphasen-Studien ebenfalls erfolgreich sein werden. Selbst wenn die Ergebnisse unserer fortgeschrittenen klinischen Entwicklungsstudien, inklusive der FORTIS-M-Studie bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, als positiv eingestuft werden sollten, kann die Gesellschaft nicht dafür garantieren, dass diese Ergebnisse ausreichend sein werden, um eine Marktzulassung in den Vereinigten Staaten oder in anderen Ländern zu erhalten und die Zulassungsbehörden könnten weitere Informationen, Daten und/oder weitere vorklinische und klinische Studien verlangen, um eine Marktzulassung zu erteilen. Für diesen Fall kann weder eine Garantie abgegeben werden, dass die Gesellschaft über ausreichende finanzielle Mittel verfügt bzw. weitere finanzielle Mittel erhält, um solche zusätzlichen Studien durchzuführen, noch dass solche weiteren Studien zu Ergebnissen führen, die für eine Marktzulassung ausreichend sein werden. In die Zukunft gerichtete Angaben beziehen sich lediglich auf das Datum, an dem sie gemacht wurden. Agennix AG übernimmt keine Verpflichtung dafür, diese in die Zukunft gerichteten Angaben zu aktualisieren, selbst wenn in der Zukunft neue Informationen verfügbar werden sollten.

Agennix™ ist eine Marke der Agennix-Gruppe.

Rückfragehinweis: Agennix AG

Barbara Müller

Manager, Investor Relations & Corporate Communications

Tel.: +49 89 8565-2693

ir@agennix.com

In den USA: Laurie Doyle

Senior Director, Investor Relations & Corporate Communications

Tel.: 609-524-5884

laurie.doyle@agennix.com

Zusätzlicher Medienkontakt für Europa:

MC Services AG

Raimund Gabriel

Tel.: +49 89 210 228 0

raimund.gabriel@mc-services.eu

Zusätzlicher IR-Kontakt für Europa:

Trout International LLC

Lauren Williams, Senior Vice President

Tel.: +44 207 936 9325

lwilliams@troutgroup.com

Unternehmen: AGENNIX AG Im Neuenheimer Feld 515 D-69120 Heidelberg Telefon: +49 89 8565 2693 FAX: +49 89 8565 2610 Email: ir@agennix.com WWW: http://www.agennix.com Branche: Pharma ISIN: DE000A1A6XX4 Indizes: CDAX, Prime All Share, Technology All Share Börsen: Freiverkehr: Hannover, Berlin, München, Hamburg, Düsseldorf, Regulierter Markt/Prime Standard: Frankfurt Sprache: Deutsch

ISIN DE000A1A6XX4

AXC0084 2012-03-19/12:00


© 2012 dpa-AFX  

EANS-DD: AGENNIX AG / Mitteilung über Geschäfte von Führungspersonen nach § 15a WpHG
EANS-DD: AGENNIX AG / Mitteilung über Geschäfte von Führungspersonen nach § 15a WpHG



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Personenbezogene Daten:


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Mitteilungspflichtige Person:


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Name: Dr. Bernd R. Seizinger (natürliche Person)

Grund der Mitteilungspflicht:


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Grund: Person mit Führungsaufgaben Funktion: Verwaltungs- oder Aufsichtsorgan

Angaben zur Transaktion:


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Transaktion:


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Bezeichnung: nennwertlose Inhaber-Stammaktien ISIN: DE000A1A6XX4 Geschäftsart: Kauf Datum: 21.03.2012 Währung: Euro Kurs/Preis: 1,81643 Stückzahl: 10000 Gesamtvolumen: 18.164,26000 Börsenplatz: Frankfurt Erläuterung: Durchschnittskurs

Rückfragehinweis:


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Barbara Mueller

Manager, Investor Relations & Corporate Communications

Tel.: +49 (0)89 8565 2693

ir@agennix.com

In den USA: Laurie Doyle

Senior Director, Investor Relations & Corporate Communications

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laurie.doyle@agennix.com

Angaben zum Emittenten:


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Emittent: AGENNIX AG Im Neuenheimer Feld 515 D-69120 Heidelberg Telefon: +49 89 8565 2693 FAX: +49 89 8565 2610 Email: ir@agennix.com WWW: http://www.agennix.com Branche: Pharma ISIN: DE000A1A6XX4 Indizes: CDAX, Prime All Share, Technology All Share Börsen: Freiverkehr: Hannover, Berlin, München, Hamburg, Düsseldorf, Regulierter Markt/Prime Standard: Frankfurt Sprache: Deutsch

ISIN DE000A1A6XX4

AXC0074 2012-03-23/11:11


© 2012 dpa-AFX  

Kapitalerhöhung noch zu höheren Kursen durchgegangen, Produktionsvereinbarungen, Insider kaufen - sieht alles interessant aus.
Aber irgendwie  trau ich der alten GPC Biotech nicht wirklich.
Gibt es zu Talactoferrin neue Gerüchte?
Gerne auch per BM.... ;)  

von Gurke... Ende März

http://www.finanzen100.de/finanznachrichten/...rebs_H1434565565_2615/  

http://www.finanznachrichten.de/...r-europaweiten-verbreitung-016.htm  

http://www.finanznachrichten.de/...-behandlung-von-nicht-klei-016.htm  

Das Schicksal des Martinsrieder Biotech-Unternehmens wird sich noch in diesem Monat entscheiden. Floppt der Hoffnungsträger Talactoferrin, geht es voraussichtlich in die Insolvenz. Für treue Aktionäre ist diese Hopp-oder-Top-Situation nichts Neues.

Das Warten halt bald ein Ende. Nach jahrelanger Entwicklung wird das Biotech-Unternehmen Agennix noch im August Phase-III-Daten seines Hoffnungsträgers Talactoferrin präsentieren. Talactoferrin soll als Drittlinientherapie bei Lungenkrebspatienten eingesetzt werden. Der Wirkstoff ist oral einnehmbar, hat bei Phase-II-Studien seine Endpunkte erreicht und das bei sehr geringen Nebenwirkungen. Dass das aber gerade in der Onkologie nicht heißen muss, dass auch eine große Phase-III-Studie erfolgreich und vor allen Dingen statistisch signifikant abgeschlossen wird, davon können Biotech-Interessierte ein Lied singen.

Agennix, hierzulande sicherlich noch besser bekannt unter seinem Vorgängernamen GPC Biotech, war einst Vorreiter der deutschen Biotech-Branche und mit einer Milliardenbewertung einer der Stars am Neuen Markt. Bis dessen damaliger Hoffnungsträger Satraplatin von der FDA nicht zugelassen wurde. Es folgte der Absturz und die aus der Not geborene Fusion mit der US-Firma Agennix Incorporated im Jahr 2009 zur neuen Agennix.

Die Kursentwicklung seitdem ist enttäuschend. Von über 6 Euro ging es auf aktuell unter 2 Euro. Das könnte sich jedoch schnell ändern, sollte Talactoferrin die Phase-III-Tests erfolgreich abschließen. In diesem Fall wäre auch eine Auslizensierung an Big Pharma denkbar. Die Chancen stehen aber nicht allzu gut. In einer Phase-II-Studie bei schwerer Blutvergiftung erfüllte Talctoferrin nicht die Erwartungen. Floppt nun auch die sogenannte Fortis-M-Studie, wird es eng für die Firma. Das Geld reicht noch bis ins kommende Jahr, die Pipeline wäre dann aber so gut wie leer.

 

Nur für Zocker

Es ist daher wie sooft bei Biotechs im reinen Forschungsstadium. Wer in Agennix investiert, wettet. Und zwar wettet er auf den Durchbruch eines einzigen Produkts: Talactoferrin. Dessen muss sich der Anleger bewusst sein. Kursverluste von bis zu 80 Prozent bei einem Studienflop kämen nicht überraschend. Schlägt Talactoferrin aber ein, ist eine Kursvervielfachung möglich. Der deutschen Biotech-Branche wäre ein Erfolg in jedem Fall zu wünschen.

http://www.deraktionaer.de/aktien-deutschland/...elters--18528249.htm

 

http://www.finanznachrichten.de/...lligem-lungenkrebs-bekannt-016.htm



EANS-News: Agennix' gibt Ergebnisse der Phase-III-Studie FORTIS-M mit Talactoferrin Alfa bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs bekannt
EANS-News: Agennix' gibt Ergebnisse der Phase-III-Studie FORTIS-M mit Talactoferrin Alfa bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs bekannt



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Utl.: Primärer Endpunkt der Studie wurde nicht erreicht

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minus , ist das nicht etwas übertrieben?  Tradegate  hat Kurse von Euro 0,60 - 0,65 durchgezogen.  

das hier ist (wahr) ein One-trick Ponny.

Die haben nichts mehr in der Pipeline, der Laden hat noch ein bischen Bargeld,
das war es.

Geschäftaufgabe in den nächsten 2 Wochen sehr wahrscheinlich  

Umd wieder verabschiedet sich ein deutsches one trick pony.
Hopp hopp hopp, ab jetzt kein Galopp mehr.  

Agennix: Dramatische Lage nach Talactoferrin-Fehlschlag

07.08.2012 (www.4investors.de) - Die Agennix-Aktie zeigt am Dienstag vor Handelsbeginn einen heftigen Kursabsturz, nachdem das Unternehmen am späten Montagabend einen Fehlschlag bei den klinischen Studien mit dem Medikamentenkandidaten Talactoferrin gemeldet hat. In der abschließenden dritten Phase hat der Krebswirkstoff von der Behandlung von Lungenkrebs-Patienten seine Ziele verfehlt.

„Das Gesamtüberleben in der Talactoferrin-Gruppe betrug im Median 7,5 Monate, im Vergleich zu 7,7 Monaten in der Placebo-Gruppe“, so Agennix. Man sei von den Ergebnissen „hochgradig enttäuscht und überrascht“, so Forschungs- und Entwicklungsvorstand Rajesh Malik zu den Ergebnissen, „insbesondere im Hinblick auf die viel versprechenden Ergebnisse der beiden früheren, randomisierten Phase-II-Studien mit Talactoferrin“.

Wie es bei Agennix weiter geht, ist derzeit offen. Man wolle verschiedene Optionen prüfen, heißt es von Seiten des Unternehmens. Zudem dürften Entlassungen und weitere Kostensenkungen anstehen. „Wir werden sofort Maßnahmen ergreifen, um unseren Barmittelbestand zu schonen“, sagt Agennix-Finanzvorstand Torsten Hombeck.
( mic )  

...hat die Optionen bereits mit klaren Worten formuliert.

http://www.agennix.com/images/...portsdt/2012/q2%202012%20ifrs_dt.pdf

Was soll da noch kommen?  

Kurse von Euro 0,60 sind heute drin. Liegen ja kaum Stücke im ASK