Medigene

München (vwd) - Die MediGene AG, Martinsried, geht nach den Worten ihres Finanzvorstands Alexander Dexne davon aus, die Zulassung für ihr bislang aussichtsreichstes Medikament Leuprogel für den deutschen Markt "in Kürze" zu erhalten. Bislang sei die Zulasung durch die deutschen Behörden noch nicht erfolgt. Das Unternehmen erwarte die Genehmigung wie angekündigt innerhalb des dritten Quartals, sagte Dexne am Mittwoch vwd auf Nachfrage. Gerüchte über eine baldige Zulassung hatten den Medigene-Kurs um mehr als 30 Prozent ansteigen lassen.

MediGene hatte die Zulassung für das Medikament gegen Prostatakrebs in einer Ein-Monats-Dosierung im Mai beantragt. Die deutsche Zulassungsbehörde hat ihrerseits eine Entscheidung binnen zwölf Wochen in Aussicht gestellt. Die Zulassung für den deutschen Markt gilt allgemein als sicher, da Leuprogel in den USA bereits seit Jahresbeginn zugelassen ist. Dort hat das Medikament, allerdings in Dosierungen für drei und für vier Monate, nach Angaben von MediGene bislang einen Marktanteil von drei Prozent erreicht. MediGene hat die Vermarktungsrechte für Deutschland und Europa.

MediGene will nach der Zulassung von Leuprogel über einen Vermarktungspartner informieren. Die Vermarktung soll noch im laufenden Jahr beginnen. Das Medikament soll MediGene 2003 noch erste Umsätze bringen.
vwd/3.9.2003/rne/rio

03.09.2003, 03.09.

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