curasan erhält Europa-Zulassung für Knochenersatzteile aus Cerasorb Das Biotechnologieunternehmen curasan CUR.ETR hat nach eigenen Angaben die europaweite Zulassung für fertig geformte Teile aus seinem Knochenersatzmaterial Cerasorb erhalten. Das Unternehmen habe das EG-Zertifikat bekommen, teilte die am Neuen Markt NMDP.ETR notierte curasan AG am Montag in Kleinostheim mit. Die Aktie gewann nach der Mitteilung 157 Prozent auf 2,60 Euro.
Bereits seit fünf Jahren werde der Stoff als Granulat erfolgreich vertrieben. Mit der erweiterten Zulassung könnten die Formteile sofort europaweit und uneingeschränkt zur Auffüllung von Knochendefekten genutzt werden. Das Unternehmen will bereits in den kommenden vier Wochen die ersten Formteile in einfachen geometrischen Formen verkaufen.
Den Angaben zufolge beträgt das Marktvolumen für sämtliche in der Orthopädie eingesetzten Knochenersatzmaterialien derzeit in Europa rund 250 Millionen Euro. Das künftige Wachstum werde auf rund 12 Prozent pro Jahr geschätzt./ar/so/rw
21.10.2002 - 12:13 Quelle: dpa-AFX |