| Phase 3 Ontarget Studie konzentriert sich auf Crofelemer als vorbeugende Behandlung von Durchfall bei erwachsenen Krebspatienten. Da dies weltweit einen ernsthaften ungedeckten Bedarf adressiert, erwarten Sie eine beschleunigte bedingte FDA-Zulassung, die jetzt jeden Tag einen umfassenden Bericht veröffentlicht, der positive "Topline-Sicherheits- und Wirksamkeitsergebnisse" aus 6 verschiedenen Ländern zeigt. Diese neue Behandlung wird auch eine schnelle bedingte Zulassung von EMEA erhalten, um das Medikament an europäische Länder zu vermarkten. Dies wird Jaguars viertes verschreibungspflichtiges Medikament auf Biobasis sein, das aufgrund des globalen Handelsmarktes durch Versicherungen abgedeckt wird und dem Unternehmen angesichts des globalen kommerziellen Marktes erhebliche Einnahmen bringen wird. |
Thread abonnieren
