Habe ein bisschen tiefer gegraben und dies gefunden:
Sicherheit und Verträglichkeit
"Wie in früheren Studien wurden keine behandlungsbedingten schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse (SAEs) beobachtet, und die meisten unerwünschten Ereignisse (UE) waren leichter bis mittelschwerer Natur (Grad 1 und 2). In der Studie gab es keine behandlungsbedingten Nebenwirkungen vom Grad ≥3 und kein Signal für eine medikamenteninduzierte Leberschädigung (DILI). Die häufigsten behandlungsbedingten Nebenwirkungen nach Systemorganklasse (beobachtet bei ≥ 5 % der Patienten in der Studie) waren Augenerkrankungen (Denifanstat 15,2 %, Placebo 16,1 %), Magen-Darm-Erkrankungen (Denifanstat 11,6 %, Placebo 8,9 %) und Hauterkrankungen und Erkrankungen des Unterhautgewebes (Denifanstat 22,3 %, Placebo 7,1 %). Die Inzidenz behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse (TEAEs), die zum Abbruch der Behandlung führten, betrug 19,6 % in der Denifanstat-Gruppe im Vergleich zu 5,4 % in der Placebo-Gruppe."
https://ir.sagimet.com/node/7591/html#tm2417159d1_ex99-1.htm
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