Die Ausmaße der Ebola-Seuche werden immer erschreckender! Inzwischen gibt es sowohl in den USA als auch in Spanien erste Fälle! Die Welt sehnt sich nach einem Impfstoff! Die Wissenschaftler sind sich sicher, dass die Lösung nur über die Verwendung von Oligonukleotiden gehen kann! Diese Branche wächst gerade zu einer Milliardenbranche an. Was kaum Jemand weiß: Die deutsche Girindus AG i.L. besitzt genau auf diesem Gebiet eine größere Anzahl an Patenten!
Hier eine Kurzübersicht: http://patents.justia.com/assignee/girindus-ag. Die Patente haben i.d.R. eine Gültigkeit von 20 Jahren!
Verschiedene Medien berichten aktuell über den Einsatz von Oligonukleotiden im Kampf gegen Ebola. Hier einige Auszüge:
"Ein sogenanntes Oligonukleotid-Präparat (AVI 7537; Sarepta) sollte ähnlich wie "Tekmira" wirken. Verabreichte man es Affen zum Zeitpunkt einer künstlich gesetzten Infektion, überlebten 60 bis 80 Prozent. In sehr frühen Studien zeigte sich auch eine möglicherweise annehmbare Verträglichkeit beim Menschen.
Bis Anfang 2015 dürften aber nur rund hundert Dosen zur Verfügung stehen, vor dem Gebrauch muss das Mittel noch einmal auf seine Stabilität getestet werden."
Quelle: http://derstandard.at/2000005204791/...ssichten-fuer-baldige-Therapie
Zwei der Wirkstoffe, die sich die EMA genauer ansehen will, sind RNA-Moleküle. TKM-Ebola ist eine Mischung aus drei unterschiedlichen kurzen RNA-Molekülen, die als small interfering RNA (siRNA) gezielt die Expression der drei viralen Proteine Polymerase, VP24 und VP35 verhindern sollen. Diese siRNA-Moleküle werden in sogenannten stabilen Nukleinsäure-Lipid-Partikeln (SNALPs) verpackt und können in dieser Form gut appliziert und von Zielzellen aufgenommen werden. Im Tiermodell zeigten vier bis sieben Applikationen der SNALPs mit jeweils 2 mg/kg siRNA einen sehr guten Schutz vor der Erkrankung. In einer Phase-I-Studie wurde der Wirkstoff bis zu einer Dosis von 0,3 mg pro kg Körpergewicht gut vertragen.
Der Wirkstoff Sarepta AVI-7537 ist ein Morpholino-Oligonukleotid (Phosphorodiamidate Morpholino Oligomer, PMO), das eine komplementäre Sequenz zu dem Teil der VP24-mRNA des Ebola-Virus enthält, der das Startcodon trägt, wodurch die Translation verhindert wird. PMOs sind deutlich stabiler als normale Antisense-Komplexe. Zudem zeigen sie eine gute Bioverfügbarkeit und sind folglich auch besser wirksam. VP24 ist deshalb ein interessantes Target, weil es zum einen als Inhibitor der Typ-I-Interferon-Antwort des befallenen Wirts gilt und somit die körpereigene Abwehr schwächt. Zum anderen ist es nach Bindung an VP35 und NP für den Wechsel von der Replikation zur Transkription des Virus verantwortlich.
Quelle: http://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=54456
Von den verfügbaren Girindus-Aktien befinden sich 82% im Besitz der Solvay Gruppe, welche einen Jahresumsatz von ca. 10 Milliarden € generiert! Die aktuelle Marktkapitalisierung von Girindus i.L. liegt im Bereich unter 1Mio. €. Girindus befindet sich zwar i.L., ist aber solvent und verfügt wie geschrieben über einen Fundus wichtiger Patente im Bereich der Oligonukleotide. Klingt doch nicht uninteressant.
Hier der Teil eines älteren Artikels. Patente haben eine Gültigkeit von i.d.R. 20 Jahren.
„Girindus produziert antiviralen Oligonukleotid-Wirkstoff für kanadische Replicor
11.11.2004: Der Verfahrensentwickler und Wirkstoffproduzent Girindus AG produziert den antiviralen Wirkstoff REP 9 für das kanadische Biotech-Unternehmen Replicor Inc., teilt das Unternehmen mit. Die cGMP Produktion von REP 9 erfolgt in der großtechnischen Oligonukleotid-Anlage in Cincinnati/Ohio.
Bei REP 9 handelt es sich um einen neuartigen Wirkstoff mit einem breiten Anwendungsspektrum gegen eine Vielzahl von Viren, wie etwa HIV, Hepatitis B, Herpes und Ebola. REP 9 weist eine ausgeprägte Wirkung gegen zahlreiche medikamentenresistente Stämme auf und könnte somit die bisher begrenzten und unzureichenden Behandlungsmöglichkeiten bei lebensbedrohlichen Virusinfektionen deutlich verbessern.(...) "
http://www.bionity.com/de/news/40766/...fuer-kanadische-replicor.html
Oligonucleotide Synthesis Market Worth $1,712.1 Million by 2019
Oligonucleotide Synthesis Market by Product & Services (Equipment, Reagent, Primer, Probe, Custom Oligos), End-User (Research, Pharmaceutical & Biotechnology), Application (Diagnostics, PCR, QPCR, Gene Synthesis, NGS, DNA, RNAi) - Global Forecast to 2019
Dallas, TX -- (ReleaseWire) -- 09/22/2014 -- According to the new market research report The Report “Oligonucleotide Synthesis Market by Product & Services (Equipment, Reagent, Primer, Probe, Custom Oligos), End-User (Research, Pharmaceutical & Biotechnology), Application (Diagnostics, PCR, QPCR, Gene Synthesis, NGS, DNA, RNAi) - Global Forecast to 2019” provides a detailed overview of the major drivers, restraints, challenges, opportunities, current market trends, and strategies impacting the oligonucleotide synthesis market along with the estimates and forecasts of the revenue and competitive analysis.
Browse 84 market data tables and 40 figures spread through 185 pages and in-depth TOC on “Oligonucleotide Synthesis Market”
http://www.marketsandmarkets.com/Market-Reports/...ket-200829350.html
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This report studies the oligonucleotide synthesis market by products and services, applications, end users, and geography.
Oligonucleotide synthesis has a vast number of applications in nucleic acid array-based technologies, library preparations, next-generation sequencing methods, genomics, nucleic acid-based detection, cell cultures, diagnostics, therapeutics, human identity testing, cloning and genetic engineering, and synthetic biology, among others. Apart from the growing applications of oligos, increasing R&D expenditure in pharmaceutical and biotechnology companies, the evolving significance of RNA-interference oligos in therapeutics and diagnostics, increasing venture capitalist and governmental funding and support, and rapid technological innovations are other factors driving this market’s growth. The relatively-untapped Asia-Pacificmarket, and the growth in magnitude of R&D activities in the region ,has opened an array of opportunities for players in the oligonucleotide synthesis market. However, regulatory barriers, especially for therapeutic oligos, and downward pricing pressure are the major factors restraining the growth of this market.
Speak to Analyst: http://www.marketsandmarkets.com/speaktoanalyst.asp?id=200829350
The global oligonucleotide synthesis market is expected to reach $1,712.1 million by 2019 from $1,070.7 million in 2014, growing at a CAGR of 9.8% from 2014 to 2019.The global market is categorized on the basis of products and services, applications, end users, and geography.
By products and services, the market is broadly segmented into equipment, reagents, and synthesized oligonucleotides. Among these segments, the synthesized oligonucleotides market segment is expected to register the highest growth rate during the forecast period, owing to the increasing number of applications of synthesized oligonucleotides in research, diagnostics and therapeutics, and a growing demand for custom oligos.
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The market, by applications, is classified into diagnostics, research, and therapeutics. Research applications are further segmented into PCR, qPCR, sequencing, gene synthesis, and others. The therapeutics market is further segmented into DNA/antisense oligos, RNAi, aptamers, and others. In terms of applications, the research segment commanded the largest share in 2014, while the diagnostics segment is expected to be the fastest-growing segment in the oligonucleotide synthesis market. The therapeutics segment is gaining increasing importance with growing RNAi applications. However, stringent regulatory requirements pose a major challenge for this market.
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