oche gibt an Investorentag neue Angaben über Entwicklungspipeline 05.11.2015 07:59
(Mit Angaben zu einzelnen Medikamenten ergänzt)
London/Basel (awp) - Der Pharmakonzern Roche datiert am Donnerstag in London seine Investoren über die neusten Entwicklungen in seiner Medikamenten-Pipeline auf. Zu dieser gehörten vielversprechende neue Medikamente zur Behandlung von Multipler Sklerose (MS), Asthma, Hämophilie (Bluterkrankheit), Augenerkrankungen und Krebs, teilte Roche am Donnerstagmorgen mit. Bis Ende 2017 erwarte das Unternehmen sieben wichtige Auswertungen aus klinischen Versuchen mit neuen Wirkstoffen respektive Erweiterungen bereits bestehender Medikamente.
Roche sei gut positioniert, um die Führungsrolle im Bereich Onkologie zu halten, aber auch um weiter in die Bereiche Immunologie und Ophthalmologie vorzustossen, wird COO Daniel O'Day in der Mitteilung zitiert. Zudem könnten potenzielle neue Behandlungen das Leben von Menschen mit MS und Hämophilie verbessern. Ein wichtiger neuer Schritt für Roche sei es auch, den starken Anstieg der Informationen auf molekularer Ebene dafür zu nutzen, "bessere und personalisiertere" Behandlungsoptionen zu finden.
Zu den neusten "Updates" über die fortgeschrittensten Versuchsmedikamente stellt Roche auch weitere Aussagen zur Unternehmensstrategie, zur Produktivität der Forschung und Entwicklung, zum Lebenszyklus-Management sowie zum Umgang mit neuen Marktgelegenheiten in Aussicht.
ZULASSUNGSANTRÄGE FÜR KREBSMEDIKAMENTE
Zu den neuen Medikamenten gehört Cotellic, für das derzeit in den USA und Europa ein Bewilligungsverfahren für die Kombinationstherapie mit Zelboraf zur BRAF-V600-Mutation-positivem fortgeschrittenem Melanom läuft. Die US-Behörde FDA und die EU-Behörde EMA sollen im November und Dezember Entscheidungen bekanntgeben.
Beim Medikament Alectinib zur Behandlung von ALK-positiven nicht-kleinzelligem Lungenkrebs wird eine FDA-Entscheidung im März 2016 erwartet, in der EU war ein Zulassungsantrag in der EU eingereicht worden. Für das Mittel Ocrelizumab bei schubförmiger als auch bei primär progredienter Form von multipler Sklerose (MS) will Roche Zulassungsanträge Anfang 2016 einreichen.
Die Pipeline zur Krebs-Immuntherapie von Roche umfasse acht neue Moleküle und rund 30 Kombinationen von Immuntherapien und gezielten Krebsmedikamenten, die derzeit in klinischen Versuchen getestet würden, heisst es weiter. Beim Mittel Atezolizumab will Roche im ersten Quartal 2016 Daten für die Erlangung des "Breakthrough-Therapy"-Status einreichen. Zudem wird das Mittel in Kombinationstherapien getestet.
NEUE DATEN BEI HÄMOPHILIE- UND AUGENHEILMITTEL
Weitere Anträge hat Roche in den USA auch zum Leukämie-Medikament Gazyva/Gazyvaro eingereicht, Daten zum Leukämie-Medikament Venetoclax sollen nach den USA auch bei den Zulassungsbehörden in der EU eingereicht werden. Für das Asthma-Medikament Lebrikizumab werden neuen Phase III-Resultate in der ersten Hälfte 2016 erwartet, Zulassungsanträge sollen "bald danach" erfolgen.
Neue Studien plant das Unternehmen zudem für sein Prüfmedikament ACE910 zur Behandlung von Hämophilie. Für das Mittel Lampalizumab zur Behandlung von Augenerkrankungen sind derzeit Patientenrekrutierungen für ein Phase III-Programm im Gang. Resultate sollen 2017 folgen.
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(AWP) |