das neu verfügbare Kapital soll ja u.a. in das Vorantreiben der Phase II Studie gesteckt werden. Auf der Homepage stand, dass damit 2016 zu rechnen sei. Marktzulassung wäre 2018 erreicht.
Aktuell ist kein HDAC-Inhibitor in der EU zugelassen. Das Potential ist definitiv vorhanden (ca. 140Mio) Wenn es knallt, dann richtig ;)
Investment Case
ZITAT: Die 4SC AG plant die Durchführung einer Phase-II-Studie in Europa mit dem epigenetischen Krebswirkstoff Resminostat in der Indikation kutanes T-Zell Lymphom (CTCL). Ziel ist es, bereits auf Basis dieser Phase-II-Studie möglicherweise einen Antrag auf bedingte Marktzulassung in dieser Indikation in Europa stellen zu können. Zusätzlich zu Resminostat der Wirkstoff wird aktuell in mehreren klinischen Studien des 4SC-Partners Yakult Honsha erprobt bieten die beiden anderen onkologischen Wirkstoffkandidaten 4SC-202 und 4SC-205 vielversprechende Chancen für zukünftiges Wachstum und Wertsteigerung des Unternehmens.
Die angestrebten Erlöse der Bezugsrechtskapitalerhöhung von 24 bis 29 Mio. Euro sollen insbesondere für die Durchführung der Phase-II-Studie in CTCL und die weiteren Geschäftsaktivitäten verwendet werden. |