Börsenbriefempfehlung mit Kurspotential 100 % ...

Es gibt eine massive Börsenbriefempfehlung mit Kurspotential 100 % auf Sicht von 4 Monate.

Die Empfehlung ist von Anfang März 2015.

Was haltet ihr von dem Wert? Einstieg auf kurzer Sicht lohnenswert oder nur ein Push-Versuch?

 

bei einer Marktkapitalisierung von 1,6 Milliarden Euro würde ich einen Push für wenig sinnvoll halten. Das ist kein Penny Stock, bei dem man mit ein paar Tausend Euro den Kurs hochjagen kann. Spekulativ ist es allemal. Ich bin mit 15 % im Plus und hab meinen Stop auf Einstand gesetzt, jetzt heißt es abwarten. Außer von dem Börsenbrief find ich auch keine Infos. Ich weiß nur, das sehr bekannte Investoren auch in Cannabis eingestiegen sind. Ich hab ein Faktorzerti auf BB Biotec , inzwischen über 500% im Plus, leider bin ich nur mit 1200 Euro eingestiegen.  

übrigens , Umsatz in London am Freitag 1.233.451 Stück , Umsatz Deutschland ca. 15000.
Ich glaube nicht, das man in London auf einen Deutschen Börsenbrief reagiert.  

Der Brief ist erst im März 2015 in Deutschland gestartet und war schon ein paar Jahr vorher auf englisch erschienen.

Die Empfehlung war an der Heimatbörse zu kaufen, nicht unbedingt in Deutschland. Daher vermutlich auch die Umsätze.
 

hast Du diesen Brief schon länger? Ich vermute mal, der Redakteur hat den Vornamen wie dein Nick? Wäre mal nett zu wissen, wie denn die Performance so ist über die letzten Jahre, wie oft der Blitz so einschlägt. Ich hab im Motley Fool auch was über PM gelesen, die sind zurückhaltend positiv.  

Ich hab im Motley Fool auch was über PM gelesen   muß natürlich GW heißen  

Bin jetzt erst bei der deutschen Ausgabe mit dabei. Habe vom Verlag aber seit Jahren noch Dax-Profits im Abo. Die Abo-Kosten habe ich da bisher aber immer wieder dicke eingespielt.

In der dt. Ausgabe wurde wohl das Depot der engl.sprachigen Ausgabe übernommen. Beinhaltet aktuell 11 Werte.

Eine weitere aktuelle Neuempfehlung ist Zoetis Inc. vom Wochenende.

Man muss die Werbeaussagen mit den Renditen von 100 % mit etwas Vorsicht genießen. Wenn sich aber z. B. 3 von 10 Werte verdoppeln, habe ich "nur" eine Rendite von 30 % - was aber auch nicht schlecht ist.

Bin aber nach den ersten beiden Ausgaben positiv gestimmt. Ist zwar nicht ganz billig. Durch die bisherigen Empfehlungen habe ich aber die Kosten für den Brief bereits zu rund 75 % wieder reingeholt. GW allein deckt bereits 50 % der Abokosten ab. Bin dann heute morgen noch bei vier weiteren Werten eingestiegen. Allerdings entgegen der Empfehlung an dt. Börsen, weil der Kurs da Akt. günstiger war.

Als langjähriger Verlagskunde gab es ein Angebot für 19,90 € pro Ausgabe - also rund 1.000 € pro Jahr.

Ich denke, dass die "Blitze" wohl alle ein bis zwei Wochen einschlagen werden, da der Autor von einer durchschn. Haltedauer von 4 Monaten ausgeht und aktuell 11 Werte im Depot sind. Mehr werde ich aber genauer erst in ein paar Wochen sagen können.

Bei weiteren Fragen einfach melden.
 

Danke für die Info. Ich hab leider nicht genug freies Geld, sonst würde ich das auch mal probieren. Wenn man nur 500 Euro in jeden Titel investiert, dann wird man die Kosten schwerlich herausholen. Wenn man selektiert, erwischt man ausgerechnet die zwei Luschen. Ich werd das mal im Auge behalten. GW werde ich mal halten, sieht ja ganz gut aus und passt auch von der Geographie ganz gut rein. Ich streue mein Invest auch über Länder.  Normalerweise kaufe ich für 70% vom Depot Blue Chips und dazu noch ein paar Optionsscheine. Hab aber auch BB Biotec gekauft, Faktor Zertifikat x5 , liegt jetzt 580% im Plus und dann hab ich noch Aktien von ST Microelectronics, NXP Semicond. , Invensense und Sierra Wireless. Bei den letzten 4 rechne ich mit langfristiger Investition. Die sind alle Patentinhaber von Zukunftstechnologie, da muß nur einer richtig durchstarten. Ich hätt noch einige Sachen im Auge, aber ich hab wohl mehr Ideen als Geld.  

der Kurs ist ja momentan etwas nach unten gerutscht... für wie sinnvoll haltet ihr es jetzt hier neu einzusteigen?  

 

2016-07-18 11:15 ET - News Release

LONDON, July 18, 2016 (GLOBE NEWSWIRE) -- GW Pharmaceuticals plc (Nasdaq:GWPH) (AIM:GWP) ("GW" or the “Company”), a biopharmaceutical company focused on discovering, developing and commercializing novel therapeutics from its proprietary cannabinoid product platform, announced today the closing of the previously announced offering on the NASDAQ Global Market by GW of 2,800,000 of American Depositary Shares (ADSs) and the full exercise by the underwriters of their option to purchase 420,000 additional ADSs from GW at a price of $90.00 per ADS, raising gross proceeds of $289,800,000

Source:http://www.stockwatch.com/News/...160718&symbol=GWPH&region=U  

Zitat:"The $349 potential acquisition price is based upon the company being worth a multiple of 11 times the expected 2020 revenue estimate of the firm..." ENDE Zitat

Source:https://www.newcannabisventures.com/...arma-acquisition-price-of-349/  

Date 07.10.2016

Zitat:"Mr Gover's plan provides for the exercise and sale of options over up to 372,823 Ordinary 0.1p Shares (equivalent to 31,068 American Depository Shares), between 9 December 2016 and 1 April 2017 in order to avoid otherwise adverse personal taxation implications of non-exercise of these options........Following exercise of these options, Mr Gover will continue to hold 1,057,293 options over Ordinary Shares (equivalent to 88,107 ADSs) and will continue to be the beneficial owner of an additional 2,513,759 Ordinary Shares (equivalent to 209,479 ADSs).  " ENDE Zitat
Source:http://ir.gwpharm.com/...m?filingID=1144204-16-127350&CIK=1351288  

Zitat:"....The proposed measures would effectively give GW/Greenwich a temporary monopoly on legal CBD products ... " ENDE Zitat

Source/s:
https://www.leafly.com/news/politics/...w-pharma-moving-cbd-bills-low
http://dakotafreepress.com/2017/02/16/...supports-gw-pharmaceuticals/
https://legiscan.com/SD/text/SB95/2017

 

https://seekingalpha.com/article/...lopments-epilepsy-solution?page=5  

Zitat:".. formulation of cannabidiol significantly reduced convulsive seizure frequency in children on multiple anti-epileptic drugs with poor seizure control – Lead study author and director of the Comprehensive Epilepsy Center at NYU Langone Medical Center ;CEO, GW Pharmaceuticals/Greenwich Biosciences...– First well-controlled clinical study of cannabidiol in Dravet syndrome, a rare, severe type of epilepsy with no FDA-approved treatments – " ENDE Zitat
Source:http://www.otcmarkets.com/stock/GWPH/news
https://www.stockwatch.com/News/...70524&symbol=GWPH&region=U

 

schon mal bei Veritas Pharma vorbeigeschaut?
Ähnliches Geschäftsmodell wie GW nur sehr neu und daher ist die Aktie gefühlt extrem unterbewertet. Macht einen guten Eindruck, zumindest vom Webauftritt und zu findenden Infos.  

Zitat:"GW Pharmaceuticals plc (Nasdaq:GWPH) (“GW” or “the Company”), a biopharmaceutical company focused on discovering, developing and commercializing novel therapeutics from its proprietary cannabinoid product platform, today announces the termination of its previous license agreement with Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. in relation to Sativex® (nabiximols) in the U.S. As a result, GW has now reacquired full ownership of the development and commercialization rights to the product in the U.S. market without making any upfront payment to Otsuka. ...." ENDE Zitat

Quelle:https://www.otcmarkets.com/stock/GWPH/news


Fazit: .. (rein subjektiv - keine Aufforderung zu jegwelchem Handeln...) wer jedoch an Sativex und der medizinischen Grundlage von Cannabinoiden und den daraus resultierenden Chancen für GW Pharmaceuticals glaubt, kann sich bei Interesse ggf. mal mein Wiki ansehen,...
mit 46% Gesamtgewichtung bei GW Pharmaceuticals ADRś ist dieses jedoch als hochspekulativ zu werten!  
Cannabinoide sind künftig unter Umständen eine alternative Möglichkeit, bei der Reduzierung von Spasmen, sowie der Linderung und medizinischen Unterstützung bei Multiple Sklerose. Das "Cannabis & Cannabinoids Industryr" Wikifolio, soll am künftigen Erfolg von Sativex und einem Wertzuwachs des Unternehmens versuchen zu partizipieren....

GW PHARMACEUTICALS PLC
Kurs 112,509 Stk.3.000 (Wert 337.527,000) +6.935,950 +2,10 %  aktuelle Gewichtung 46,5 %

https://www.wikifolio.com/de/de/w/wfoocebeen  

Zitat:"...today announced it has submitted its Marketing Authorisation Application (MAA) to the European Medicines Agency (EMA) for Epidiolex® (cannabidiol or CBD) as adjunctive treatment for seizures associated with Lennox-Gastaut syndrome (LGS) and Dravet syndrome, two highly treatment-resistant forms of childhood-onset epilepsy.  GW has received Orphan Designations from the EMA for Epidiolex for the treatment of LGS, Dravet syndrome, and recently, West syndrome and Tuberous Sclerosis Complex. In October 2017, GW completed the submission of its rolling Epidiolex New Drug Application (NDA) to the United States Food and Drug Administration (FDA), also for seizures associated with LGS and Dravet syndrome. This NDA has been accepted by the FDA for Priority Review....."This MAA submission marks another major milestone for the Epidiolex program and is an important next step toward providing this potential new treatment option globally," stated Justin Gover, CEO of GW Pharmaceuticals...." ENDE Zitat
Quelle:https://www.stockwatch.com/News/...71229&symbol=GWPH&region=U  

Zitat:"...GW Pharmaceuticals Announces Receipt of Notices of Allowance by the United States Patent and Trademark Office (USPTO) for Five New Epidiolex ® (cannabidiol) Patents...... Calif., March 13, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- GW Pharmaceuticals plc (Nasdaq:GWPH) (“GW,” “the Company” or “the Group”), a biopharmaceutical company focused on discovering, developing and commercializing novel therapeutics from its proprietary cannabinoid product platform, along with its U.S. subsidiary Greenwich Biosciences, today announced receipt of Notices of Allowance for five new Epidiolex® patent applications that will be listed in the Approved Drug Products with Therapeutic Equivalence Evaluations (commonly known as the Orange Book) if the NDA for Epidiolex is approved. Once issued, these patents are set to expire in 2035. One or more patents may be eligible for additional patent term through patent term adjustment and/or regulatory excl...“The allowance of these important patent applications confirms GW’s innovative science and........... leadership in developing cannabinoid-based medicines and provides meaningful additional exclusivity for Epidiolex,” stated Justin Gover, GW’s Chief Executive Officer. “We have numerous additional patent applications ....................under prosecution at the USPTO and will continue to work to expand our patent portfolio as we innovate and develop new Epidiolex formulations and additional products......” ENDE Zitat

Quelle:https://www.stockwatch.com/News/...80313&symbol=GWPH&region=U  

Zitat:".... its U.S. subsidiary Greenwich Biosciences, today announced that the Peripheral and Central Nervous System Drugs Advisory Committee of the U.S. Food and Drug Administration (FDA) unanimously recommended supporting the approval of the New Drug Application (NDA) for the investigational cannabidiol oral solution (CBD), also known as Epidiolex®, for the adjunctive treatment of seizures associated with Lennox-Gastaut syndrome (LGS) and Dravet syndrome in patients two years of age and older. If approved, Epidiolex would be the first pharmaceutical formulation of purified, plant-based CBD, a cannabinoid lacking the high associated with marijuana, and the first in a new category of anti-epileptic drugs (AEDs)...." ENDE Zitat
Quelle:https://www.stockwatch.com/News/...80419&symbol=GWPH&region=U  

Zitat:"
OPERATIONAL HIGHLIGHTS

   Epidiolex (cannabidiol)
       Regulatory:
           FDA approval for the treatment of seizures associated with LGS or Dravet syndrome
           Epidiolex rescheduling expected within 90 days of FDA approval
           European submission under review by the EMA with decision expected in Q1 2019
           FDA issuance of a priority review voucher (PRV) for Epidiolex.
       Manufacturing
           Commercial product being manufactured and prepared for shipping to the U.S.
           Continued investment in expanded facilities to meet anticipated long-term demand  
       Commercial:
           U.S. sales organization fully recruited comprising two national directors, eight regional managers plus 66 Neurology Account Managers  
           Active engagement with U.S. payors ongoing with clinical presentations to plans that cover over 80% of covered lives in the U.S.
           U.S. supply chain platform in place which will employ a closed model distribution network of five Specialty Pharmacy Providers (SPP’s)
           Commercial footprint in place in 5 major European markets in readiness for 2019 European launches
       Epilepsy Clinical trials
           Three Phase 3 clinical trials published - two in The New England Journal of Medicine and one in The Lancet
           Phase 3 trial in Tuberous Sclerosis Complex ongoing with data expected H1 2019
       Autism
           Decision to expand target indications for Epidiolex beyond epilepsy to autism. IND expected to be submitted for pivotal Rett Syndrome study in Q4 18.
       Expanded access program and open label extension:
           Over 2,000 patients now have been exposed to Epidiolex treatment
       Life-cycle management
           Several new formulations of CBD in development including modified oral solution, capsule and an intravenous formulation
       Exclusivity
           7-year orphan exclusivity confirmed by FDA, 6-month pediatric extension expected
           Key favorable patent grants by USPTO related to the use of CBD in epilepsy, including claims for the treatment of relevant seizure types associated with LGS and Dravet syndrome, as well as the use of CBD with clobazam
               Patents align directly with new Epidiolex FDA label and to be listed in Orange Book
               Patent expiry dates to 2035
           Additional patent applications under review and being filed as new data is generated
   Pipeline progress
       Sativex® (nabiximols)
           U.S. development and commercialization rights wholly owned by GW
           Initial U.S. target indication: Multiple Sclerosis spasticity. Three positive Phase 3 trials completed in Europe
           Plans to meet with FDA in H2 18 to determine MS spasticity regulatory pathway in the U.S.
           Over 20 placebo-controlled trials already completed in other indications, representing significant U.S. lifecycle management opportunities
       CBDV
           10-patient investigator-initiated expanded access program for seizures associated with autism underway
           Investigator-led 100 patient placebo-controlled trial in autism spectrum disorder due to commence in Q3 18
           Open label study in Rett syndrome and seizures due to commence Q3 18
       CBD:THC in Glioblastoma
           Recent data presented from the Phase 2 study showed significant increase in median survival for patients taking CBD:THC of 662 days compared to 369 days on placebo
           Pivotal clinical development program plans under development
           Orphan Drug Designation from both FDA and EMA for CBD:THC to treat glioblastoma
       Neonatal Hypoxic-Ischemic Encephalopathy (NHIE) intravenous CBD program
           Phase 1 trial complete
           Orphan Drug and Fast Track Designations granted from FDA and EMA
           Phase 2 trial in planning

FINANCIAL HIGHLIGHTS

   Cash and cash equivalents at 30 June 2018 of £334.0 million ($440.2 million) compared to £241.2 million as at 30 September 2017
   
   Revenue for the nine months ended 30 June 2018 of £10.7 million ($14.2 million) compared to £6.1 million for the nine months ended 30 June 2017
   
   Loss for the nine months ended 30 June 2018 of £136.7 million ($180.2 million) compared to £90.3 million for the nine months ended 30 June 2017... " ENDE ZItat

Quelle:https://www.stockwatch.com/News/...80807&symbol=GWPH&region=U  

Zitat:"U.S. DEA to down-classify GW Pharma's Epidiolex; .....Sep. 19, 2018 1:04 PM ET|About: GW Pharmaceuticals plc (GWPH)|By: Douglas W. House, SA News Editor...GW Pharmaceuticals (GWPH +8%) is up on more than a 4x surge in volume on the heels of a report by Morgan Stanley's David Lebowitz (OVERWEIGHT/$197) saying the U.S. Drug Enforcement Administration (DEA) is expected to reclassify Epidiolex (cannabidiol) to allow for medicinal use....The medication, approved by the FDA about two months ago for severe forms of epilepsy, is currently categorized as Schedule I alongside heroin and cocaine.The revised classification, expected to occur in the next few days, will move Epidiolex to Schedule IV, the same class as Xanax, Ambien and Tramadol... "ENDE Zitat
Quelle:https://seekingalpha.com/news/...w-pharmas-epidiolex-shares-8-percent
https://www.gwpharm.com/about-us/news/...a-advisory-committee-meeting
 

Quelle:https://www.stockwatch.com/Chart/...me=1&symbol=GWPH&region=U  

https://www.stockwatch.com/Chart/...me=1&symbol=GWPH&region=U