Response Biomedical Corporation gibt Ergebnisse des zweiten Quartals bekannt
Vancouver, Kanada. Response Biomedical Corporation (WKN: 885720; TSX: RBM; OTCBB:RPBIF) gab bekannt, dass sich in den drei bzw. sechs Monaten mit Ende 30. Juni 2009 die Einnahmen aus den klinischen Produkten um 373 % und 208 % auf 1.805.308 CAD bzw. 3.548.014 CAD erhöhten. In den entsprechenden Zeitabschnitten des Jahres 2008 lagen die Einnahmen bei 381.615 CAD bzw. 1.150.760 CAD. Gegenüber dem zweiten Quartal 2008 erhöhten sich die Gesamteinnahmen im zweiten Quartal 2009 um 174 % von 997.515 CAD auf 2.735.415 CAD.
Für die drei und sechs Monate mit Ende 30. Juni 2009 verbuchte das Unternehmen einen Verlust von 1.898.987 CAD oder 0,01 CAD pro Aktie bzw. 3.630.402 CAD oder 0,02 CAD pro Aktie, verglichen mit einem Verlust von 3.740.494 CAD oder 0,03 CAD pro Aktie bzw. 7.284.605 CAD oder 0,05 CAD pro Aktie in den entsprechenden Zeitabschnitten des Jahres 2008. Dieser Rückgang des Verlusts in den drei und sechs Monate mit Ende 30. Juni 2009 um 49 % bzw. 50 % beruht in erster Linie auf dem höheren Bruttogewinn aus dem Produktverkauf, den höheren Gebühren für Serviceleistungen und den Einnahmen aus gemeinsamen Forschungsabkommen und den reduzierten Ausgaben in allen Abteilungen.
„Wir erzielen weiterhin solide Ergebnisse, während wir mit unseren Partnern an der Einführung unserer schnellen Point-of-Care-Tests (POC, Tests direkt am Patienten) auf einem expandierenden Markt arbeiten,“ sagte S. Wayne Kay, CEO der Response Biomedical. „Wir hatten das zweite Quartal in Folge mit den höchsten Quartalseinnahmen in der Geschichte des Unternehmens. Diese soliden Finanzergebnisse in der ersten Hälfte des Jahres 2009 werden gewährleisten, dass wir auf dem richtigen Weg bleiben, das Jahr mit Rekordeinnahmen abzuschließen.“
Über Response Biomedical
Response Biomedical entwickelt, produziert und vermarktet diagnostische Schnelltests, die vor Ort mit ihrer RAMP®-Plattform für klinische und umwelttechnische Anwendungen durchgeführt werden. RAMP® repräsentiert ein neues Diagnosemodell, das eine hohe Empfindlichkeit und verlässliche Informationen in Minuten liefert. Es ist ideal für so genannte Point-of-Care-Tests (Tests direkt am Patienten) als auch für den Laboreinsatz.
Das RAMP®-System besteht aus einem Reader (desktopartiges Lesegerät) und Einweg-Test-Kartuschen. Das System besitzt das Potenzial zur Anpassung an über 250 medizinische und außermedizinische Tests, die derzeit im Labor vorgenommen werden. Die RAMP®-Tests im klinischen Bereich stehen kommerziell für die Bestimmung von akuten Herzinfarkten, kongestiver Herzinsuffizienz, Influenza und RSV (Respiratory-Syncytial-Virus) durch unsere Wirtschaftspartner Roche und 3M Health Care zur Verfügung.
Auf dem außerklinischen Markt werden RAMP®-Tests zur Zeit für den Nachweis des West Nil Virus in der Umwelt angeboten und Anwendungen im Bereich der Bioverteidigung schließen ein den schnellen Nachweis vor Ort von Anthrax und Pocken sowie der Giftstoffe Rizin und Botulin. Mehrere weitere Produktanwendungen werden gegenwärtig entwickelt.
Response hat die CE-Kennzeichnung für ihre Reader und die klinischen Tests erzielt und das Qualitätsmanagementsystem ist unter ISO 13485: 2003 und ISO 9001: 2000 registriert.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
Response Biomedical Corporation
Bill Wickson, Director, Investor Relations
1781 - 75th Avenue W.
Vancouver, BC
V6P 6P2 CANADA
Tel. 001 604 456 6010
Fax 001 604 456 6066
www.responsebio.com -----------
" Was interessiert mich der Bullshit, den ich gestern vom Stapel gelassen habe. Gestern war gestern und heute ist heute". Meine Postings sind somit keine Handelsaufforderung ! |
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