Medigene - Sachliche und fachliche Beiträge

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neuester Beitrag: 20.10.20 07:57
eröffnet am: 19.06.10 22:38 von: starwarrior03 Anzahl Beiträge: 18838
neuester Beitrag: 20.10.20 07:57 von: RichyBerlin Leser gesamt: 3093484
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11.01.20 14:22
5

8336 Postings, 4581 Tage RichyBerlinMDC/Charite'/MDG - MAGE-A1

Da schaut man jahrelang diesen Link an.. und dann ist sie plötzlich da, die Studie... :)
https://cccc.charite.de/forschung/klinische_studien/phase_i_unit/

https://cccc.charite.de/fileadmin/user_upload/...0917-VT-MO-clean.pdf

Zur Erinnerung; Medigenes Nutzen dabei; "...Medigene steht dem MDC und der Charité unterstützend zur Seite, übernimmt Teile der regulatorischen Angelegenheiten zur Erlangung der Studien-genehmigung und berät sowohl bei der Entwicklung von Analytik als auch der GMP-Produktion..Im Gegenzug erhält Medigene das Erstverhandlungsrecht für eine ausschließliche Lizenz an den Studienergebnissen zur kommerziellen Verwertung des untersuchten TCR-Produktkandidaten in der Indikation Multiples Myelom und ist auch an möglichen Erlösen zu unveröffentlichten Konditionen beteiligt, falls eine spätere Verwertung durch Dritte erfolgt..."
https://www.medigene.de/fileadmin/download/...ips/release_2023724.pdf

Es sollte ja eigentlich Deutschlands 1.TCR-Studie sein und MDG Erkenntnisse (Genehmigungsverfahren u.s.w. liefern) .. Aber Medigene selbst hat dies ja nun mit MDG1011 bereits überholt.
Sei es drum... Weitere Studie am Laufen  

11.01.20 15:06

406 Postings, 3482 Tage FtnewsRichy....#18576

Der Start sollte aber auch gemeldet werden.
Immerhin ist die Studie in der Pipeline von MDG angeführt, " als in Vorbereitung"
Wäre ja immerhin, in "dunkelrot am Laufen" zu bewerten.
Komisch, dass jetzt alles auf einmal läuft....:)  

11.01.20 15:20

8336 Postings, 4581 Tage RichyBerlinFt,

vielleicht war ich ja auch etwas voreilig und die Studie ist noch nicht "gestartet".
Meldungen kommen ja oft erst bei first-patient-in.


 

11.01.20 15:35
1

8336 Postings, 4581 Tage RichyBerlinMAGE-A1

Die Studie wird nicht lange dauern.
3-6 Patienten je Dosierungsstufe.
4 Dosierungsstufen, je ca.20 Tage
 
Angehängte Grafik:
charite_studienziele.png (verkleinert auf 77%) vergrößern
charite_studienziele.png

11.01.20 15:46
2

8336 Postings, 4581 Tage RichyBerlinMAGE-A1-Studie

offenbar seit 05.01.2020 am Laufen.
06.01.2020 im DRKS registriert.
Wie auch immer, so wichtig ist das genaue Datum nicht.
https://www.drks.de/drks_web/...=trial.HTML&TRIAL_ID=DRKS00020221

Das MDC wird nirgends erwähnt... Sind die nicht mehr an Bord ?
 

11.01.20 15:48

8336 Postings, 4581 Tage RichyBerlinFörderung für die Charite'

Dann sind die 2 Mio. Förderung ja doch noch gut angelegt.
https://www.gesundheitsforschung-bmbf.de/de/...sche-phase1-studie.php
 

11.01.20 21:50
1

406 Postings, 3482 Tage FtnewsJede zusätzliche

TCR Studie fördert das Vertrauen in diese Technologie.
CAR ist bereits im Markt valorisiert. Bei TCR fehlt insgesamt noch der Durchbruch.
Wenn die Charitee jetzt mit TCR endlich durchstarten wertet es automatisch MDG auf.  

12.01.20 09:53

276 Postings, 2046 Tage James15Fantastische

News,Marktkapitalisierung nun ein Witz,denke wir laufen jetzt relativ zügig Richtung 13-14 Euto  

12.01.20 10:45

8336 Postings, 4581 Tage RichyBerlinJames15

Bitte solche Postings in unserem anderen Thread posten... Danke -->
https://www.ariva.de/forum/...eiler-u-s-w-522032?page=329#jumppos8237  

12.01.20 10:54

1570 Postings, 2458 Tage eintracht67Ich deute diese Meldung über die AML Studie so,

dass diese nun beendet ist?
Ich bin jetzt nicht so firm, aber müssen nicht grundsätzlich 3 Phasen durchlaufen werden, oder werden da je nach Medikament Unterschiede gemacht?
Wenn aber wie jetzt in diesem Fall (wenn ich es richtig deute) schon nach 2 Phasen die Studie beendet ist,
muss ein Antrag auf Zulassung eingereicht werden.  Wird dieser dann positiv entschieden geht das Medikament in den Vertrieb. Von was für einem Zeitraum redet man dann?  

12.01.20 11:11
4

8336 Postings, 4581 Tage RichyBerlin@eintracht,

die Phase 2-Studie ist beendet.
Eine P3 muss noch folgen. Es ist aber bisher noch nicht bekannt, ob MDG die selber durchführt, bzw. Oslo,
oder ob DC komplett auslizensiert wird oder nur AML selber weiter geführt wird.. oder oder.

Erstmal gibt es genauere Daten auf kommenden Konferenzen. (Und hoffentlich ein Deal mit Upfront)
"..Wir werden weitere Updates veröffentlichen und detailliertere Daten und Analysen auf kommenden wissenschaftlichen Konferenzen vorstellen."  https://www.medigene.de/investoren-medien/...stoff-in-aml-patienten-1  

21.01.20 15:54
1

479 Postings, 3500 Tage SchlussmitderlügeBioNTech

Ich bin grade zu müde/ faul um selbst zu recherchieren.
Ist die Krebstherapie  o.a. Firma eine direkte Konkurrenz zu TCR / DC Impfstoffe von MDG u.anderen ?
Könnte BioNTech möglicherweise auch anderen (BIRD BIO , Evotec , Morphosys ..) den Rang
Ablaufen oder gibt es genügend Spielraum für alle Systeme und Player  

21.01.20 21:22
2

7570 Postings, 2913 Tage iTechDachsVorab - es gibt genug Platz für andere

vielleicht nicht für jeden, aber die Genannten sehe ich eigenständig genug in der Aufstellung wie den Indikationen. BioNTech ist aktuell ja Partner und Hersteller für Medigene Zelltherapien. Eine Variante wäre daher sicher die Übernahme von Medigene aufgrund der TCR und DC Kompetenz.
So hat BioNTech gerade NEON übernommen die einige Gemeinsamkeiten mit Medigene aufwies, insbesondere die für BioNTEch interessanten NeoAntigen TCR T-Zelltherapie-ansätze.

Ich sehe Medigene allerdings als viel besser aufgestellt für eine eigenständige Rolle.

Meine Meinung - KEINE Handelsempfehlung.
Kaum an der Börse nutzt die Mainzer Biontech AG die hinzugewonnene finanzielle Handlungsfreiheit, um über einen Aktientausch das US-Unternehmen Neon Therapeutics zu übernehmen. Der Wert der Transaktion: 67 Mio. US-Dollar.
 

21.01.20 21:51
3
Jetzt bin ich wieder up to Date
Bei einer Übernahme wären auch die Brüder Strüngmann wieder mit an Bord.
Hatten ja zu Heinrichs Zeiten ( war das unter Heinrich?)MDG ?verrraten?sind raus und haben nen irreparablen Kursschwund
Verursacht.Sie wussten als Großaktionäre halt mehr wie wir Krauter...

 

21.01.20 23:54
2

8336 Postings, 4581 Tage RichyBerlin#18590

"Hatten ja zu Heinrichs Zeiten ( war das unter Heinrich?)MDG ?verrraten?sind raus und haben nen irreparablen Kursschwund Verursacht"

Also das kann man ja nun wirklich so nicht behaupten.
Sie hatten sich in 07/2007 mit 9,09% (15Mio.) per KE beteiligt.
T.Strünge wurde in 2008 in den AR berufen, ausdrücklich wg.seiner Vertriebskompetenz.
F.Mathias kam dann als Marketingvorstand,  hat allerdings  Heinrichs Pläne/Idee vom Eigenvertrieb Veregen/Oracea sehr schnell verworfen.. Damit begann das große Umkrempeln...
Investoren dieser Art wissen immer mehr, aber die Strünges sind ganz sicher nicht Schuld am folgenden Kursverfall. Der erfolgte erst durch die weiteren Unternehmensentscheidungen und vor allem durch die Endotagmisere... Der Grund ihres Invests war damit nicht mehr gegeben. Dann steigt man eben wieder aus. Das kannst du wohl eher jemand anderem anlasten, der heute seltsamer Weise auch wieder im Unternehmen tätig ist..

 

22.01.20 08:30

479 Postings, 3500 Tage SchlussmitderlügeFM und Heinrich

Wobei sich FM ja ausdrücklich als Retter von MDG versteht , der das Unternehmen
Seinerseits vor der Insolvenz gerettet haben will...
( damals Halbierung der Angestellten etc.)
Ja Endotag hat er bei Gott nicht gut gewuppt.
Gute P2 Ergebnisse und endlose Warterei auf einen Deal.
Der nie zustande kam .
Gut ne halbe Milliarde verbrannt schätze ich mal.  

22.01.20 09:03
2

8336 Postings, 4581 Tage RichyBerlinUm das

wirklich beurteilen zu können müsste man mehr Internas kennen. Damals gab es ja eine große Due Diligence. Angeblich hatten 8 BigPharmas Interesse an Endotag. 4 davon hat MDG selber aussortiert. Die anderen 4 durften die Due Diligence im Dataroom durchführen... Wer will schon beurteilen warum es danach den Bach herunter ging ? Probleme mit dem Produkt ? Gier der Beteiligten ? Anderes ?
Es war die Zeit der Finanzkrise (!). Die Insolvenz wurde tatsächlich abgewendet... Natürlich auf Kosten der Mitarbeiterzahl, verschleudern von Projekten, aber auch mit innovativen Finanzinstrumenten (SEDA).
Da kann man noch 10 Jahre drüber diskutieren..
Bin gespannt, ob es mal einen Meilenstein für Endotag gibt, wenn in Kürze (die eine) P3 abgeschlossen ist, bzw. wenn eine Zulassung erfolgen sollte. (Einige Millionen gehen auch noch direkt an die Alteigentümer, MunichBiotech & Co.)
 
Angehängte Grafik:
2020-01-22_14_jahre.png (verkleinert auf 28%) vergrößern
2020-01-22_14_jahre.png

22.01.20 09:33
1

879 Postings, 5196 Tage HowkayWenn auch der Ton

von Medipiss nicht immer schön ist, aber in der Sache hat er leider Recht, wenn man den sehr gut ausgearbeiteten Chart von Richy anschaut. ( Danke dafür )
Eine Fehlentscheidung nach der anderen und auch jetzt bin ich mir nicht sicher ob das noch was wird,
denn Überzeugend ist leider weder der aktuelle Vorstand noch der aufgeblähte AR !
Wenn ich mir da im Focus aktuell den Bericht über BioNtech anschaue , liegen Welten zu uns , was Investoren, Visionen, Effektivität und Außendarstellung betrifft.
Und wer glaubt es , die haben mit einer MK von über 7 Milliarden nur 4 ARs, die reichen auch.
Einfach Amateurhaft was Mdg hier abliefert.

 

22.01.20 13:18
1

479 Postings, 3500 Tage SchlussmitderlügeDiese Grafik

Sollte man mal im CEO Büro aufhängen dürfen
Und bei der HV dauereingeblendet lasse,,...  

22.01.20 14:40
3

406 Postings, 3482 Tage FtnewsJänner Präsentation

läßt in der Pipeline schon Phantasie zu.
Immerhin breiter aufgestellt und weiter fortgeschritten  
Angehängte Grafik:
mdg-j__nner20.png (verkleinert auf 52%) vergrößern
mdg-j__nner20.png

22.01.20 16:35

8336 Postings, 4581 Tage RichyBerlinPräsentation 01/2020

https://www.medigene.de/fileadmin/download/...e_Corp-Pres_January.pdf
--

Zudem gibt es schon ein paar Konferenz-Termine mit Schendel.
DC noch nicht zu sehen. Wird aber sicherlich bald per PM kommen

February 24-27, 2020
CAR-TCR Europe, London, UK
https://cartcr-europe.com/seminar/industry-leaders-fireside-chat/
--
April 7-9, 2020
neoantigen-europe summit, Amsterdam/NL
https://neoantigen-europe.com/whats-on/speakers/
--
April 20-22, 2020
tcr-based-therapies summit, Boston, MA / USA
tcr-therapies-summit.com/full-event-guide/  (inzwischen nicht mehr genannt)  

22.01.20 17:12
1

406 Postings, 3482 Tage FtnewsInteressant finde ich noch..

Cytovant hat die DC Impfstoffe oben in seiner Pipeline. Bei MDG noch in Preclinic bei Roivant schon in P2 (da war MDG ja) befindlich.
Für die insgesamt 4 Kanditaten gibt angeblich bis zu 1 MRD $.
Ich lese es so, DC wird mit ca. 250 MIO $ in der Entwicklung bewertet und danach niedrige 2stellige Royalities.
Das ist schon merkwürdig, weil diese DC´s ja nur für den asiatischen Raum gedacht sind und dort so teuer gekauft wurden.
Mal sehen wie Cytovant da in der Entwicklung weitergeht. Ob der P2 Abschluss da eine Tür für die eigene Entwicklung öffnet?
Und wenn´s losgeht, welche Meilensteine da fließen?  

23.01.20 12:56
1

12 Postings, 315 Tage FallingAngelsWebvideo

Medigene launcht Webvideo zur Teilnahme an klinischen Studien.  

https://www.pressebox.de/pressemitteilung/...hen-Studien/boxid/989595  

VG FallingAngels  
Angehängte Grafik:
2020-01-23_12_53_43-microsoft_edge.jpg (verkleinert auf 68%) vergrößern
2020-01-23_12_53_43-microsoft_edge.jpg

24.01.20 01:30

479 Postings, 3500 Tage SchlussmitderlügeAktuell mal wieder Sport Kumpel g. L s Hobby

Gibts irgendwo ne Tcr 1 Cart
Bei Leberkrebs?  

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