20.02.2003 - 10:40 Uhr MediGene-Partner Atrix erhält Zulassung für Krebsmittel München (vwd) - Die Atrix Laboratories Inc, ein Partner der MediGene AG hat in den USA die Zulassung für das Medikament Leuprogel gegen Prostatakrebs erhalten. Damit haben sich nach Einschätzung von MediGene die Zulassungschancen für Deutschland und Europa, wo das Unternehmen die exclusiven Vermarktungsrechte hält, erhöht. "Die europäischen Zulassungsanträge aller Leuprogel-Produkte basieren auf den bei der US-Behörde eingereichten Daten", erklärte MediGene-Vorstandsvorsitzender Peter Heinrich am Donnerstag in München.
Die Zulassung erfolgte für das Medikament mit einem Viermonatsdepot nachdem das Präparat mit Einmonats- bzw Dreimonatsdepot bereits 2002 in den USA eingeführt worden war. Die Zulassung der ersten Leuprogel-Produkte für den europäischen Markt erwarte MediGene im laufenden Jahr, hieß es weiter Das Medikament soll dann über einen Partner vertrieben werden. Die Umsätze mit vergleichbaren Medikamenten gegen Prostatakrebs lagen in Europa im Jahr 2001 den Angaben zufolge bei rund 600 Mio EUR. In den USA ist das Krebsmittel unter dem Namen "Eligard" bekannt. vwd/20.2.2003/rne/mim Meldung |