Hab den Link mal übersetzt^^ Am 5. Dez 2009 (Datamonitor über COMTEX) - GETA | Zitat | Karte | Nachrichten | PowerRating - hat Genta, eine Biotechnologie-Gesellschaft, berichtet, dass es Ganite, eine Gallium-Nitrat-Einspritzung für eine neue klinische Probe liefern wird, die in Patienten mit zystischem fibrosis begonnen wird, die ernste Infektionen entwickeln können.
Die anfängliche klinische Probe, eine Gallium-Zusammensetzung verwendend, wird für diesen Zweck mit Patienten mit zystischem fibrosis (VGL) verbunden sein, die an der Universität Washingtons in Seattle, Washingtons und der Universität Iowas, Iowa Stadt, Iowa behandelt werden.
Wenn anfängliche Ergebnisse versprechen, werden zusätzliche Proben mit zusätzlichen medizinischen Zentren geführt und eine größere Zahl von Patienten. Genta hat Querverweis zu seiner investigational neuen Rauschgift-Befreiung für Ganite zur Verfügung gestellt, und die Gesellschaft wird das Rauschgift ohne Kosten Patienten in der Probe liefern. Die Studie wird auch durch Bewilligungen unterstützt, die durch die Waisenproduktabteilung des FDA und durch das Fibrosis Blasenfundament zuerkannt sind. Ganite wird durch Genta exklusiv auf den Markt gebracht und wird in den Vereinigten Staaten für die Behandlung von Krebs-zusammenhängendem hypercalcemia genehmigt, der gegen die Hydratation widerstandsfähig ist.
Raymond Warrell, II, der CEO von Genta, sagte: "Diese Probe vertritt die schnelle klinische Übersetzung enorm viel versprechender Beobachtungen. Anfängliche Ergebnisse von unserem ersten VGL zeigte Patient, dass Körperbehandlung Zielgallium-Niveaus im Auswurf erreichte, und dass diese Niveaus für eine anhaltende Dauer gestützt werden konnten.
"Pseudomonas Infektionen darin sind VGL außergewöhnlich schwierig auszurotten. Wenn anfängliche Ergebnisse des intravenösen Rauschgifts in dieser Probe versprechen, könnten zukünftige Patienten auch aus verlängerter Therapie einen Nutzen ziehen, die durch eine unserer mündlichen Gallium-Zusammensetzungen gewährt werden konnte." MFG
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