Biotech-Star BioNTech aus Mainz

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neuester Beitrag: 05.12.20 13:01
eröffnet am: 18.10.19 14:15 von: moneywork4. Anzahl Beiträge: 23483
neuester Beitrag: 05.12.20 13:01 von: Kuzey Leser gesamt: 3973076
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555 Postings, 582 Tage moneywork4meBiotech-Star BioNTech aus Mainz



DER AKTIONÄR findet die Milliardenbewertung der Mainzer Biotech-Gesellschaft absolut gerechtfertigt. Starke Partner, namhafte Investoren und eine prall gefüllte Pipeline sorgen langfristig für viel Fantasie. BioNTech brauch sich hinter dem großen Rivalen Moderna keineswegs verstecken.

https://www.deraktionaer.de/artikel/aktien/...=MzUH057hSEev3sU8n0XjZA

biontech.de/our-dna/vision

de.wikipedia.org/wiki/BioNTech  
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23457 Postings ausgeblendet.

05.12.20 09:24

61 Postings, 150 Tage C.CHSMedipiss

auch du Erzählst Blödsinn natürlich haben Zahlen  aus der Wirtschaft Auswirkungen auf den Aktienkurs.
Bis 14:30 lief der Kurs wie auch der DAX seitwärts.
Durch die schlechten Zahlen (Arbeitsmarkt USA) ist die Hoffnung aufgekommen das es noch in diesem Jahr ein neues Hilfspacket gibt. Wer behauptet wie du das zahlen aus der Wirtschaft keinen Einfluss auf Kurse  haben hat echt keine Ahnung. Ich bin erst nach 14:30 wieder rein  

05.12.20 09:25
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121 Postings, 56 Tage SonchaiLieferung

Biontech führt gerade Studien durch, ob der Impfstoff nicht auch bei -20°C langfristig haltbar ist. Das Ergebnis wird für Jänner/Februar erwartet. Es gibt natürlich Unterschiede zwischen MRNA1237 und BNT162b2, aber so weltbewegend können die doch nicht sein. Somit kann man damit rechnen, dass die Temperaturstudie erfolgreich sein und genehmigt wird. Dann hätte sich dieses Thema auch erledigt.

 

05.12.20 09:35

104 Postings, 136 Tage warliTermin 10.12

was meint ihr zu welcher Uhrzeit das Ergebnis am 10.12. bekannt gegeben wird?  

05.12.20 09:43
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1308 Postings, 3130 Tage MedipissZwecklos und

begriffsstutzig, weder gestern noch heute hat einer behauptet, dass Wirtschaftsdaten sich nicht auf Kurse auswirken, es ging NUR um EINEN Kurs, bntx! Und dem sind amerikanische Arbeitsmarktdaten völlig latte zur Zeit! Hier zählt in der heißesten Phase einzig zur Zeit nur der Impfstoff! Bntx ist schon Monate vom Gesamtmarkt abgekoppelt zu sehen, da zählt nur die eigene Newslage.  

05.12.20 09:56
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1812 Postings, 254 Tage 0815trader33Thema Zulassung USA

"We've had Operation Warp Speed in developing vaccines but Operation Turtle Speed in reviewing the results," he wrote.
U.S.
Johns Hopkins Researcher Calls out FDA, Says His Team Could Approve COVID Vaccine in an Hour
BY DANIEL VILLARREAL ON 12/4/20 AT 11:15 PM EST  

05.12.20 09:58
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809 Postings, 224 Tage Squideye@warli: Termin 10.12.

05.12.20 10:13
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13 Postings, 258 Tage doetsch8410. Dezember

Wenn ich das lese
https://de.reuters.com/article/...ust-possible-abc-news-idUSKBN28B6I9

Darin steht:
U.S. Health and Human Services Secretary Alex Azar has said an FDA decision could come days after the Dec. 10 meeting.

Dann bin ich mir nicht so sicher ob wir nächste Woche überhaupt was hören. Vielleicht brauchen sie ja auch noch ein paar Tage...
Ich fürchte nur die Reaktion am Kurs wenn es nicht der 10. wird, auch wenn es vielleicht nur Bürokratie ist.  

05.12.20 10:27

1332 Postings, 1313 Tage Olt ZimmermannSonchai

Angst verbreiten - im Auftrag von irgendjemand - der damit etwas bezweckt - zocken , impfen schlecht reden ect.  

05.12.20 10:40

10 Postings, 3678 Tage meintreckerTagesordnung

Ich lese im Übersetzer der Tagesordnung erst e7nmal, dass nur Pfizer Biontech geprüft wird. Und das bestätigt meinen derzeitigen Kenntnisstand.  

05.12.20 10:42

104 Postings, 136 Tage warli10.12.2020

danke für die Infos.
Wenn ich dass richtig gelesen habe, wird um 12.00-13.00 Uhr die Anhörung am 10.12. stattfinden. Dann sicherlich noch Beratungszeit der FDA +6Stunden Zeitverschiebung,
heißt für mich: im Besten Fall irgendwann ab ca. 19-20.00 Uhr unserer Zeit, wenn nicht sogar erst mal nix an dem Tag und auch m.M. wie @doetsch84 geschrieben.
Wie seht ihr das?  

05.12.20 10:51

104 Postings, 136 Tage warli@meintrecker

ja, wir kennen nur die Tagesordnung am 10.12.
Interessant ist auch der 8.12.+9.12. Hab darüber noch nix gefunden, vielleicht steht da was von Moderna. Na das währe dann ja auch mal ne Ansage.  

05.12.20 10:51
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246 Postings, 98 Tage ms_rockyFDA Zulassung

Ich frage mich warum hat das FDA nicht so ein Theater bei der Zulassung vom Redemisivir und die Antikörper-Therappie, die nun als nicht tauglich gelten, gemacht. Ein Impfstoff, der nachweislich sicher und wirksam ist, soll einfach zugelassen (ist ja auch nur ein EUA) statt rumzureiten. Klar muss man Reviews etc... durchführen, aber ich habe den Eindruck, dass einige Interessengruppen Antworten von Biontech rauspressen, die man jetzt nicht liefern kann. Zum Beispiel wie lange hält der Schutz oder ob eine Impfung die Übertragung verhindern etc..(ich habe die letzte Sitzung stundenlang live verfolgt).
Nächste Woche sind wir schlauer. Der Druck wird aber ziemlich gross, denn Kanada wird vor FDA die Zulassung erteilen. Ich vermute in Japan sind gerade dabei, die Daten zu prüfen und konnten auch vor FDA zulassen. Dann Mexico, und jedes Land, das schon die Stücke von der EU schon in diesem Jahr schnappen will.  

05.12.20 10:55

104 Postings, 136 Tage warliFDA

Sorry, habs gefunden:
Moderna am 17.12.
 

05.12.20 11:01

121 Postings, 56 Tage Sonchaims_rocky

Mir kommt beim Zulassungsprozess auch manches etwas fragwürdig vor, man muss aber eingestehen, dass bei Impfungen die Kriterien höher angesetzt werden, weil sie Millionen von gesunden Menschen verabreicht werden. Bei Patienten, die schon im Spital liegen, oder sogar schon auf der Intensivstation, ist man eher bereit ein Medikament mit Nebenwirkungen zu akzeptieren, so lange die Überlebenschance um 50 % gehoben werden kann.  

05.12.20 11:14
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58 Postings, 410 Tage barnabyZulassungspoker

@ms_rocky: Man darf schon vermuten, dass die FDA am liebsten Moderna zuerst zulassen würde, weil es eine rein amerikanischer Impfstoff ist, aber da man ja nicht sicher sein kann, ob der Impfstoff von denen genauso gut sein wird, wäre das ein hohes Risiko, vor allem, weil man dann ja offensichtlich die Reihenfolge der Anräge ignorieren müsste, was einen guten Grund vorraussetzt, den man den Medien dann erklären müsste, da sehe ich aber derzeit nichts. Und der Druck durch die vielen Neuinfektionen und Toten steigt täglich. Außerdem wäre die neue Administration nicht gerade besonders amüsiert, wenn sich bei der Zulassung irgendwelche Manipulationen herausstellen sollten.  Loyalitäten gegenüber dem FDA-Personal seitens der Biden-Administration bestehen jedenfalls nicht.  Zwar gibt es sicher in der FDA nach 4 Jahren Trump einige Loyalitäten zur ausscheidenden Administration, aber ob das ausreicht, um sich größeren auch dann persönlichen Ärger evtl. sogar juristischer Art einzuhandeln, wage ich mal zu bezweifeln. Am einfachsten ist es für die Bürokraten, wenn sie einfach nach Antragsdatum gehen, und da ist BionTech eben eindeutig vor Moderna. Und mit der ersten Zulassung eines Impfstoffes wird man sich auch nicht allzuviel Zeit lassen können, sonst heißst's nachher "America last", und das wird man wohl nicht wollen. Sollte die BionTech-Zulassung sich kurz verzögern, wird das kurzfristige Kursauswirkungen haben, die sich aber problemlos aussitzen lassen. An eine Umkehr der Reihenfolge, also Moderna zuerst,  glaube ich aber nicht.  

05.12.20 11:33

246 Postings, 98 Tage ms_rockyDas ist alles richtig

Aber man darf nicht vergessen, dass eine Notfallzulassung jede Zeit ausgesetzt bzw. Wiederrufen sollte schwere Nebenwirkungen auftreten. Natürlich wird der Impfstoff an Gesunden verabreicht, aber (bis auf Pflege-Personal) erst später. Bis dahin werden mehr Daten vorliegen. Zielgruppe sind zunächst Risikogruppen.

Es werden so viel Auflagen, da es sich um bedingte Zulassung handelt. Zum Beispiel keine Schwangerschaft 2 Monate nach Impfung, Stillende Mütter oder Schwangere sowieso nicht. Auch unter 16 ausgeschlossen.

https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/...c4A_0LGEecg1-vPYs
 

05.12.20 11:39
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2002 Postings, 1503 Tage ChaeckaAngebot

Eben in den Nachrichten:
Zur Zeit entwickeln über 300 Unternehmen Impfstoffe, von denen sich 47 mit einem Impfstoff in der Erprobungsphase befinden.

Wer 1+1 zusammenzählen kann, freut sich über diesen lucky punch und verkauft.

Der Preis des Impfstoffs wird aufgrund des hohen Angebots bald in den Keller gehen. Der Aktienkurs hier wird folgen.  

05.12.20 11:44

2118 Postings, 221 Tage AktienQuerdenkerZonk...

05.12.20 11:48
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469 Postings, 1114 Tage Itburns@CHAECKA

haha das ist doch so sinnlos was du schreibst....

Gerade beim Impfstoff ist nicht der Preis das entscheidende sondern die Qualität.

Ich würde mir kein Impfstoff von Astra spritzen lassen, der nur " 61 %" Wirksamkeit hat. Die andern müssen sich erstmal beweisen.
Vor allem scheint die Skalierung bei M-Rna Impstoffen viel einfach zu sein als "normale" Impfstoffe. Stichwort Hühnereier etc.

Also alle entspannt bleiben, 2 Jahre wird Biontech und Pfizer alles verkaufen was Sie produzieren.

Und noch was zum 10. Dezember.
Sollte an diesen Tag keine Zulassung stattfinden, von der FDA, alles kein Thema. Die Leute werden trotzdem in der Aktie bleiben, weil der "FOMO"-Gedanke zu stark ist. Es könnte die ganze Zeit, dann am Freitag eine Nachricht kommen.
Falls am Freitag keine Nachricht kommt, wird es trotzdem nicht runter gehen, weil dann das Wochenende ansteht.

Hier kann Biontech und PFizer auch die Zulassung verkünden und wer am Freitag nicht dabei ist, verpasst den Zug.
Bitte entspannt bleiben:

Btw wer noch Zweifel am 10. Dezember hat, einfach mal den nachfolgenden Kalender anschauen:

https://www.biopharmcatalyst.com/calendars/pdufa-calendar

Diesen Kalender sollte man sich eh speichern, wenn man in der Biotech Branche unterwegs ist.




 

05.12.20 11:58

246 Postings, 98 Tage ms_rockyChaecka

Da träumst du viel. Es gibt nur 3 Unternehmen, die mRNA setzen (wobei  CVAC noch die Phase 3) durchführen. Die anderen Entwicklungsmethoden haben höhe Nebenwirkungen und niedrige Effektivität. Keine Fördergelder mehr von Staaten oder von Investoren wird es geben. Welches klein oder grosses Unternehmen gibt Mrd aus und trägt ein hohes Risiko fürs scheitern um ein paar Krümmel vom Markt zu bekommen. Welche Staaten werden da bitte bestellen bzw so lange warten.  

05.12.20 12:00

116 Postings, 2602 Tage Zwetschgewer weiß mehr?

EMA 01.12.2020: EMA’s CHMP has started the rolling review of the COVID-19 vaccine Ad26.COV2.S. The vaccine is being developed by Janssen-Cilag International N.V.  

05.12.20 12:29

16 Postings, 3 Tage xyz_@Zwetschge

Ist die Johnson & Johnson-Geschichte  

05.12.20 12:41
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1749 Postings, 2501 Tage eintracht67@ medi bezüglich dem Witzbold CCHS

vergiss es....er schreibt nicht nur Blödsinn, sondern ist anscheinend so blöd, dass es seinen eigenen Blödsinn noch glaubt

Schon viele irrsinnige Analysen und Kommentare hier gelesen, aber dass der BNTX Aktienkurs an die Arbeitsmarktdaten in den USA gekoppelt sein soll ist auf einer Blödsinn Ranking Skala von 1-10 auf Platz 11 angesiedelt  

05.12.20 13:01

2354 Postings, 2483 Tage KuzeyBarnaby

Also ich traue den Amis alles zu. Wenn sie wollen werden sie auch moderna Impfstoff vorher zulassen die lassen sich da schnell auch was einfallen. Hoffe aber das die Reihenfolge nicht geändert wird.

@all
Hat jemand vielleicht ein link mit der news von Kanada? Habe ich leider nichts mitbekommen.  

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