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TEWKSBURY, Massachusetts, 24. Juni 2009 (BUSINESS WIRE) - Acusphere, Inc. (ACUS.PK) gab heute bekannt, ein $ 1 Million Zahlung von Cephalon, die Streichung von 15 Millionen Dollar Cephalon's Senior Secured Convertible Note ( "Note") und die Änderung seiner März und November 2008 Lizenzverträge mit Cephalon für die onkologische Anwendungen von hydrophoben Acusphere's Drug Delivery System ( "Festplatten")-Technologie und AI-525, einem intravenösen Formulierung von Celecoxib.

Under the amended terms of the License Agreements, Cephalon is no longer obligated to make a $15 million milestone payment or any royalty payments upon approval of AI-525 and Cephalon will assume primary responsibility for patent prosecution of licensed technology. Unter den geänderten Bedingungen der Lizenzvereinbarung, ist Cephalon nicht mehr verpflichtet, ein 15 Millionen Dollar Meilensteinzahlung oder Zahlungen von Lizenzgebühren auf Genehmigung der AI-525 und Cephalon machen die Hauptverantwortung für die Verfolgung von Patent-lizenzierte Technologie zu übernehmen. As a result of this transaction, Cephalon's Pledge and Security Agreement, and Registration Rights Agreement have also been terminated and Cephalon no longer has a security interest in any of Acusphere's assets. Als Folge dieser Transaktion Cephalon's Pledge und Security-Abkommens und die Rechte der Registrierung Abkommen wurden auch beendet und Cephalon nicht mehr ein Sicherungsrecht in jedem von Vermögenswerten Acusphere's. Also as a result of this transaction, Cephalon no longer has any rights related to equity ownership in Acusphere nor any product rights to Imagify(TM) (Perflubutane Polymer Microspheres) for Injectable Suspension, Acusphere's lead product candidate. Auch als Folge dieser Transaktion Cephalon nicht mehr hat, über alle Rechte an Kapitalbeteiligung in Acusphere noch ein Produkt Rechte an Imagify (TM) (Perflubutane Polymer Microspheres) für injizierbare Suspension, Acusphere führender Produkt-Kandidat in Zusammenhang stehen.

Acusphere now has global rights to Imagify, a Perfusion Stress Echo imaging agent for detecting coronary artery disease, the leading cause of death in the US Targeting a $2 billion potential market in the US alone, Imagify is being developed to offer a low cost, radiation free alternative to the 7 million nuclear stress imaging procedures performed each year in the US The Company is currently seeking a partner for the continued development of Imagify. Acusphere hat nun die weltweiten Rechte an Imagify eine Perfusion Stress Echo Imaging-Marker für die Erkennung koronarer Herzkrankheit, die führende Todesursache in den USA ein Targeting $ 2 Milliarden Marktpotenzial allein in den USA, ist Imagify entwickelt, um eine kostengünstige, Strahlung bieten kostenlose Alternative zu den 7 Mio. nuklearen Stress bildgebenden Verfahren durchgeführt jedes Jahr in den USA Das Unternehmen sucht derzeit einen Partner für die weitere Entwicklung der Imagify. Previously, the Company announced that it received in February 2009 a complete response from the US Food & Drug Administration (FDA) to its New Drug Application (NDA) for Imagify. FDA's response stated that additional clinical work demonstrating Imagify's performance relative to non-contrast ultrasound would be required before approval for marketing in the US The amount of time and funding required to complete the additional clinical work will depend on the design of the clinical program, which will be developed collaboratively with the potential partner and FDA. Zuvor gab das Unternehmen bekannt, dass es im Februar 2009 eine vollständige Antwort von der US Food & Drug Administration (FDA), um seine New Drug Application (NDA) für die Reaktion Imagify. FDA erhielt, wurde festgestellt, dass weitere klinische Arbeit Imagify Leistung im Verhältnis zu Nicht-Nachweis Kontrast Ultraschall würde vor der Genehmigung für die Vermarktung in den USA verlangt werden, viel Zeit und Mittel erforderlich, um die zusätzlichen klinischen Arbeit abschließen wird auf die Gestaltung des klinischen Programms, das entwickelt gemeinsam mit dem potentiellen Partner und FDA ab. After the $1 million payment from Cephalon, the Company has approximately $2.8 million in unaudited cash which the Company expects will fund operations to the fourth quarter of 2009 based on the current operating plan. Nach der 1 Million Dollar Zahlung von Cephalon, hat das Unternehmen ca. $ 2,8 Mio. in der ungeprüften Bargeld, erwartet das Unternehmen wird den Betrieb bis zum vierten Quartal 2009 auf das aktuelle Betriebssystem Plan zugrunde zu finanzieren.  

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