pSivida tilgt Wandelanleihe
16.05.2007 (12:01)
pSivida tilgt Wandelanleihe
Boston, Massachusetts (USA) und Perth (Australien) - pSivida Limited (News/Kurs/Chart/Board)(NASDAQ:PSDV, ASX:PSD, Xetra:PSI) freut sich bekannt geben zu können, dass pSivida die vom Unternehmen Sandell Asset Management Corp. (Sandell) gehaltene Wandelanleihe heute vollständig in einer Summe von 16,5 Mio. AUD (13,7 Mio. USD) gemäß den Bedingungen einer vorzeitigen Tilgung – wie der ASX am 4. April 2007 angekündigt - getilgt hat.
Die Tilgung dieser Anleihe erfolgt gemäß der vor kurzem angekündigten Pfizer-Vereinbarung, nach der die Anleihe vor dem 4. Juni 2007 abgelöst wird.
Es wurde eine unwiderrufliche, mit einer Frist von 30 Tagen geltende Tilgungsankündigung an den Inhaber der einzigen anderen verbleibenden Wandelanleihe des Unternehmens gemacht. Im Zuge einer Zahlung von 1,1 Mio. AUD (880 000 USD) – nach Bereinigung aller möglichen, innerhalb der nächsten 30 Tage erfolgenden Wandlungen – wird das Unternehmen alle seine Verbindlichkeiten beglichen haben.
In den vergangenen Wochen hat das Unternehmen diverse wichtige Meilensteine erreicht, darunter:
•§Tilgung der Sandell-Wandelanleihe in voller Höhe
•§Exklusive weltweite Lizenzvereinbarung mit Pfizer Inc. bei Augenerkrankungen durch Anwendung unserer führenden Medikamentenabgabetechnologie im Rahmen von Entwicklungs- und umsatzbezogenen Meilensteinzahlungen von bis zu 187 Mio. AUD (155 Mio. USD) und einem Kapitalaufwand von bis zu 12 Mio. AUD (10 Mio. USD)
•§Verkauf der Tochtergesellschaft AION Diagnostics für 3,6 Mio. AUD (3 Mio. USD)
•§Erfolgte Rekrutierung von mehr als 500 Patienten für die klinische Studie der Phase III mit ca. 900 vorgesehenen Patienten, Studie zum Produkt MedidurTM für die Behandlung des Diabetis bedingten Makularödems (DME).
Wichtige Meilensteine, die im Verlaufe des Kalenderjahres 2007 noch erreicht werden sollen:
•§Abschluss des Anwerbens von Patienten im Zuge der Phase III der klinischen Studie über MedidurTM bei DME und
•§Ergebnisse unserer klinischen Studie (Phase II) über BrachySilTM bei der Behandlung von nicht operablem Bauchspeicheldrüsenkrebs.
„Die Tilgung aller unserer Wandelanleihen wird zu einer erheblichen Vereinfachung unserer Bilanz führen und stellt einen weiteren bedeutenden Meilenstein für pSivida dar“, stellte Dr. Paul Ashton, Geschäftsführer von pSivida Limited, fest.
Diese Pressemitteilung stellt weder ein Angebot zum Verkauf von Wertpapieren noch eine Aufforderung dar, Wertpapiere des Unternehmens zu erwerben.
-ENDE-
pSivida Limited
Brian Leedman
Director of Investor Relations
pSivida Limited
Tel: + 61 8 9226 5099
brianl@psivida.com
§
US Public Relations
Beverly Jedynak
President
Martin E. Janis & Company, Inc
Tel: +1 (312) 943 1100 ext. 12
bjedynak@janispr.com
§
European Public Relations
Eva Reuter
Accent Marketing Limited
Tel: +49 (254) 393 0740
e.reuter@e-reuter-ir.com
HINWEIS FÜR REDAKTIONEN:
pSivida ist ein international agierendes Bio-Nanotechnologie-Unternehmen, das im Bereich Biomedizin tätig ist und sich mit der Entwicklung von Medikamentenapplikationsprodukten befasst. Retisert™ ist eine von der FDA zugelassene Therapie für die Behandlung von Uveitis. Vitrasert® ist eine von der FDA zugelassene Therapie für die Behandlung der AIDS-bedingten CMV-Retinitis. Bausch & Lomb ist Eigentümer der Marken Vitrasert® und Retisert™. Die beiden Produkten zugrunde liegenden Technologien wurden von pSivida an Bausch & Lomb lizenziert. Die Medidur™, einem Produkt zur Behandlung des diabetischen Makulaödems, zugrunde liegende Technologie wurde an Alimera Sciences lizenziert und wird derzeit in klinischen Studien der Phase III untersucht. pSivida hat eine weltweite Forschungskooperations- und Lizenzvereinbarung mit Pfizer Inc. für ophthalmische Anwendungen seiner Medikamententechnologie einschließlich anderer Anwendungen seiner Medidur™-Technologie getroffen.
pSivida besitzt die Rechte für die Entwicklung und kommerzielle Verwertung einer modifizierten Form von Silizium (poröses oder nanostrukturiertes Silizium), bekannt als BioSilicon™, das in den Bereichen Medikamentenapplikationen, Wundheilung, Orthopädie und Tissue Engineering zur Anwendung kommt. Das am weitesten fortgeschrittene BioSilicon™ Produkt, BrachySil™, transportiert den therapeutischen Wirkstoff P32 direkt in festes Tumorgewebe. Das Produkt befindet sich derzeit in klinischen Phase II-Studien zur Behandlung von Leber- und Bauchspeicheldrüsenkrebs.
Das Schutzrechte-Portfolio von pSivida umfasst 71 Patentfamilien, 99 erteilte Patente, unter anderem zur Erteilung akzeptierte Patente, und mehr als 300 Patentanmeldungen. Die Standorte von pSivida befinden sich in der Nähe von Boston in den USA, in Malvern in Großbritannien und in Perth in Australien.
pSivida ist an der NASDAQ (PSDV), an der Australian Stock Exchange (PSD) und an der Frankfurter Wertpapierbörse im XETRA-System (PSI). pSivida ist Gründungsmitglied des Health Care Index der NASDAQ und des Nanotechnology Index von Merrill Lynch.
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die mit Risiken und Unwägbarkeiten behaftet sind. Diese Aussagen beziehen sich auf unsere Fähigkeit, genügend Kapital aufzubringen und alle unsere im Umlauf befindlichen Wandelanleihen zu tilgen, unsere Fähigkeit, unsere Technologie(n) und unser geistiges Eigentum kommerziell zu verwerten sowie unsere Geschäfte auszubauen. Sie beziehen sich ferner auf potenzielle Produkte einschließlich ihrer klinischen Entwicklung und Studien über diese potenziellen Produkte und auf unsere Allianzen mit anderen Unternehmen. Obwohl wir der Überzeugung sind, dass die Erwartungen, die sich in diesen zukunftsgerichteten Aussagen widerspiegeln, zum jetzigen Zeitpunkt angemessen sind, können wir nicht gewährleisten, dass sie sich als zutreffend herausstellen. Angesichts dieser Unwägbarkeiten wird den Lesern empfohlen, die Richtigkeit dieser zukunftsgerichteten Aussagen nicht überzubewerten. Die tatsächlichen Ergebnisse können sich erheblich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen Prognosen aufgrund diverser wichtiger Faktoren abweichen. Dazu gehören unter anderem: das Risiko, dass wir nicht in der Lage sein werden, zusätzliche Gelder zu günstigen Bedingungen oder überhaupt aufzunehmen; das Risiko, dass wir nicht alle unsere Wandelanleihen ablösen und das Risiko, dass wir keine der Meilensteine laut Pfizer-Vereinbarung erreichen oder nicht mit Erfolg die in der Entwicklung befindlichen Produkte entwickeln bzw. vermarkten können; das Risiko, dass Pfizer die Lizenzvereinbarung kündigt; das Risiko, dass wir nicht in der Lage sein werden, genügend Patienten für die klinische Studie (Phase III) für das Medidur-Produkt bei DME anwerben können, und das Risiko, dass wir im Rahmen unserer klinischen Studie der Phase II mit dem Produkt BrachySil keine positiven Ergebnisse erzielen. Weitere Risiken bzw. Gründe sind in den Warnhinweisen aufgeführt, die im Jahresbericht in Formblatt 20-F, das der U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) vorgelegt wurde, enthalten sind, darunter auch Position 3.D "Risk Factors" (Risikofaktoren). Wir verpflichten uns nicht, mündliche oder schriftliche zukunftsgerichtete Aussagen, die ggf. von pSivida oder im Namen dieses Unternehmens gemacht wurden, zu aktualisieren bzw. zu korrigieren.
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