Viagra für Frauen

Seite 214 von 401
neuester Beitrag: 14.12.21 17:14
eröffnet am: 19.05.06 10:25 von: Glasnost Anzahl Beiträge: 10018
neuester Beitrag: 14.12.21 17:14 von: Advamillionä. Leser gesamt: 3464266
davon Heute: 716
bewertet mit 24 Sternen

Seite: 1 | ... | 212 | 213 |
| 215 | 216 | ... | 401   

28.02.18 16:33
1

7716 Postings, 2987 Tage hardyleinhust, hust, hust ....

Haaaaaaaaaaaaalloooooooooooooo? Ist da jemand. Oder hat die Gespielin schon das neue Mittel?  

28.02.18 17:18

281 Postings, 3250 Tage Lubricate0h nein

Jemand hat die Tür offen gelassen, Hardliner ist wieder da.  

28.02.18 22:56

268 Postings, 2852 Tage Scherdielsdanke für den Tipp, Biotecfan

Sehr schöne Entwicklung bei Sorrento. Allein von Anfang Dezember bis heute +300%. Solch einen Anstieg erhoffe ich mir hier auch. Weißt du noch, wann genau der Zulassungsanstrag bei der FDA eingereicht wurde? Hoffe für uns alle, dass wir bei Palatin einen ähnlichen, vielleicht noch aussichtsreicheren Run vor uns haben  

01.03.18 11:15

28 Postings, 2742 Tage Sunshare#5328

Der Kurs hatte bereits schon 200% gemacht???
 

01.03.18 13:46

1326 Postings, 2886 Tage BiotecfanEin

Zulassungsantrag dauert in der Regel 1 Jahr bei der FDA.
 

01.03.18 13:52

1326 Postings, 2886 Tage BiotecfanNur

für besonders seltene Krankheiten kann es eine verkürzte Zulassung geben, z.b.
 wie Azedra mit Orphan Drug designation , Fast Track und Breakthrough Therapie.  

01.03.18 14:08

3398 Postings, 6036 Tage ARTNER514@ Biotecfan:

das wäre dann der ........!?:):)  

01.03.18 14:08

28 Postings, 2836 Tage rojoziverkürzte Zulassen

bei Evofem gibt es aktuell gerade auch eine verkürzte Zulassung für ein neuartiges Schmerzmittel, aber üblich ist das normalerweise denke ich nicht...  

01.03.18 14:49

1326 Postings, 2886 Tage Biotecfan@Artner

kannst nachlesen unter Biotech FDA Calendar, PDUFA Calendar, IPO Calendar ...
https://www.biopharmcatalyst.com/calendars

PGNX Azedra $6.68
Phase 2b primary endpoint met - March 2017. PDUFA date under priority review April 30, 2018.  

02.03.18 21:25

64 Postings, 2839 Tage RobStar77FDA Zulassung

OTIC hat heute die FDA Zulassung für sein Mittel Olinovo erhalten. Die Auswirkungen auf den Kurs waren zunächst recht mickrig. Zeigt, dass auch das FDA approval allein keine Garantie für Kursraketen ist.  

02.03.18 22:14

4573 Postings, 4197 Tage Cobra7das


was ja auch ein sNDA bei OTIC ;-)  

03.03.18 09:27

35 Postings, 2782 Tage mike64Olinovo?

OTIC hat die Zulassung für Otiprio bekommen....
Evofem vertreibt Amphora,ein revolutionäres Verhütungsgel mit antimikrobieller Wirkung
Trevena hat ein neues Analgetikum(Morphinderivat) entwickelt...((Olinvo)

...nur Amateure hier,die 3 Firmen vermischen und keine Ahnung von nix haben! :-((  

09.03.18 10:11

268 Postings, 2852 Tage Scherdielsganz schön ruhig hier

müssten jetzt 4 Wochen rum sein, von den beschriebenen 6, in denen man die Zulassung einreichen wollte. Liege ich richtig? Ob sie mit Zulassung auch mal wieder Partner vorstellen? Hat denn irgend jemand mal irgendetwas gehört / gelesen in den letzten Tagen?  

09.03.18 14:02

890 Postings, 4459 Tage ABCDZNicht mehr lange.

Man nutze die Zeit. ;)  

09.03.18 14:43
1

107 Postings, 4410 Tage monopoly@ABCDZ: Nicht mehr lange.

Was ist dann?
Immer diese tollen Aussagen hier.
Ich denke hier wird die nächste Zeit gar nichts mehr passieren, die Luft ist raus. pffffff
 

09.03.18 15:53
1

281 Postings, 3250 Tage LubricateNews

Hier ist etwas, dass Sie vielleicht interessieren könnte: https://www.wallstreet-online.de/nachricht/...logies-aktie-lange-mehr
Seitwärtstrend  

09.03.18 16:59

976 Postings, 4836 Tage preussen1Tzzzz klasse bericht

Nur die charttechnik analysiert...  

09.03.18 17:06

18537 Postings, 6366 Tage TrashSchreibt der

wirklich die Sharezahl ab, die hier noch auf Ariva steht ? Oh Mann...
-----------
100 % food speculation free - Don`t let your money kill people ! Respect Africa !

09.03.18 17:13

1326 Postings, 2886 Tage Biotecfanes wird sic wohl auf

die FDA-Einreichung von Amag beziehen, da könnte den Kurs etwas bewegen. Aber die 6 Doller werde sicherlich nicht dabei rauskommen und von der Einreichung bis zur Zulassung sind dann nochmal 1 Jahr warten angesagt.
Completed clinical work with partner, Palatin, for planned NDA submission in Q1-2018  

09.03.18 21:00

976 Postings, 4836 Tage preussen1Interessant bei

Trevena hat herr johannes Weber auch so einen beitrag eingestellt.  Jeder muss selbst wissen wie man damit umzugehen hat.  

09.03.18 21:03

976 Postings, 4836 Tage preussen1@ trash gut analysiert danke

10.03.18 21:31

268 Postings, 2852 Tage Scherdiels#5340

die Luft war raus, die letzten paar Monate. Verständlich in Anbetracht der aktuellen Situation. Palatin kann leider auch nicht zaubern. Aber hier kann in den kommenden Wochen sicherlich einiges passieren. Warten wirs ab  

12.03.18 15:05

7716 Postings, 2987 Tage hardyleinUnd, klappt es noch nicht mit dem Mittelchen

für die Hungrige.  

12.03.18 15:07
2

5256 Postings, 2818 Tage TonyWonderful.Viagra für Frauen?!

Also meine letzten drei Verflossenen hätten eher einen Lustdämpfer gebrauchen können.

Hahaha

LG Tony  

12.03.18 15:07

7716 Postings, 2987 Tage hardyleinDafür, das das Mittel schon vor 10 Jahren

kurz vor der Markteinführung stand , braucht man ja jetzt nicht mehr lange zu warten.  

Seite: 1 | ... | 212 | 213 |
| 215 | 216 | ... | 401   
   Antwort einfügen - nach oben