Selecta Biosciences, Inc nach der KE 2019

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neuester Beitrag: 15.10.24 08:15
eröffnet am: 31.01.19 17:27 von: centsucher Anzahl Beiträge: 65
neuester Beitrag: 15.10.24 08:15 von: Fu Hu Leser gesamt: 20337
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09.04.22 16:41

12007 Postings, 2725 Tage VassagoSELB 1.19$

13.04.22 14:35

12007 Postings, 2725 Tage VassagoSELB 1.06$

Vom Timing her war das Offering eher suboptimal. Das der Aktienkurs dann soweit unter den Offeringpreis fällt ist auch nicht unüblich bei Biotechs. Bei einer MK von 132 Mio. $ müsste SELB annährend des Q4/21 Cashbestandes bewertet sein.
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1453687/...ratexpresentat.htm  

14.04.22 08:42

1680 Postings, 3809 Tage Fu HuKönnte heute ein starker Tag werden

Hr. Springer hat sich direkt über 6Mio Shares zu 1.41 von dem Offering geholt.  

19.04.22 10:19

12007 Postings, 2725 Tage VassagoSELB 0.89$

MK 110 Mio. $, denke das könnte ein gutes Niveau für einen Einstieg sein über 30% unter dem Offering Preis.  

29.04.22 08:08

12007 Postings, 2725 Tage VassagoSELB 0.75$

47% unter dem Offering Preis vom 09. April 2022. Ich denke, hier könnten wir bald eine technische Gegenreaktion in Richtung der 1$ Marke sehen.  

07.06.22 08:41

12007 Postings, 2725 Tage VassagoSELB 1.00$ (+13%)

SVB Leerink stufen Selecta mit "outperform" ein und sehen ein Kursziel von 7$.
https://www.benzinga.com/analyst-ratings/...-this-penny-biotech-stock
 

07.06.22 18:58

1680 Postings, 3809 Tage Fu HuDie letzten beiden Tage

der Wahnsinn. 7$ wären wohl für viele hier akzeptabel.  

19.06.22 00:49

23601 Postings, 6415 Tage Chalifmann3hi

das ist doch mal ne hammeraktie hier,ich steige ein .......  

12.07.22 07:57

1680 Postings, 3809 Tage Fu HuSehr stabiler Trend das letzte Monat

Kann gerne so weiter gehen.  

18.03.23 15:42

12007 Postings, 2725 Tage VassagoSELB 1.35$ (Katalysator)

  • Topline-Daten für klinische Phase-3- DISSOLVE I & II-Studien mit SEL-212 bei chronischer refraktärer Gicht bleiben für Q1 2023 auf Kurs

https://ir.selectabio.com/news-releases/...quarter-and-full-year-2022

 

21.03.23 09:45

1680 Postings, 3809 Tage Fu HuErgebnisse sind da

-Response rate of 56% in patients treated monthly with high dose SEL-212 in DISSOLVE I and 47% in DISSOLVE II

--In patients 50 years and older, response rate with high dose SEL-212 was 65% in DISSOLVE I and 48% in DISSOLVE II

--75% of subjects in the DISSOLVE I extension phase on active treatment were responders through 12 months of therapy with no infusion reactions or new safety signals

--Favorable safety profile with 3.4% of patients with infusion reactions at high dose  

21.03.23 12:20

12007 Postings, 2725 Tage VassagoSELB 1.55$ (vorbörslich +21%)

Phase-3-DISSOLVE-Programm von SEL-212 bei chronisch refraktärer Gicht erreicht primären Endpunkt

https://ir.selectabio.com/news-releases/...onic-refractory-gout-meets

 

26.05.23 16:44

12007 Postings, 2725 Tage VassagoSELB 1.05$

Zahlen für Q1/23

  • Umsatz 6 Mio. $
  • Verlust 22 Mio. $
  • Cash 126 Mio. $
  • MK 160 Mio. $

- Company to implement capital prioritization initiative, extending cash runway to 2H-2025

https://ir.selectabio.com/news-releases/...ter-2023-financial-results

 

05.01.24 16:30

12007 Postings, 2725 Tage VassagoRNAC 0.63$

Zahlen für Q2/23

  • Umsatz 5 Mio. $
  • Verlust 11 Mio. $
  • Cash 112 Mio. $
  • MK 102 Mio. $

https://ir.selectabio.com/news-releases/...ond-quarter-2023-financial

 

15.10.24 08:15
1

1680 Postings, 3809 Tage Fu HuAm 24.10 gibt es den Q3 Bericht von

SOBI. Und damit sollten wir auch erfahren wie es bzgl. SEL-212 weitergeht/ging.
Die erste CVR Zahlung könnte also beschlossen werden. Interessant, wie auch in einem anderen Board bereits disskutiert sind die Cash-Mittel von SOBI in diesem Fall, da sie die vereinbarten Zahlungen ja dann innerhalb einer gewissen Zeit tätigen müssen, deshalb könnten sie diese auch noch etwas rausziehen.

RNAC selber hat im Moment ja mit Descartes-08 ein heißes Eisen im Feuer. Mit dem Voucher der FDA für eine ''Rare Pediatric Disease Designation'' also einen Gutschein für eine beschleunigtes Urteil bzw. eine vorgezogene Prüfung, weil es sich um eine seltene pädiatrische Erkrankungen handelt haben sie sicherlich schon mal das Interesse des ein oder anderen Investor, bzw. eben auch der FDA.

Und sollte es für die eine Indikation durchgehen, wird es aller Voraussicht auch für die anderen Indikationen klappen.  

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