was passiert jetzt mit der verf..Medigene?

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neuester Beitrag: 26.01.04 09:46
eröffnet am: 15.01.04 16:55 von: 8x4udTgm Anzahl Beiträge: 4
neuester Beitrag: 26.01.04 09:46 von: falke65 Leser gesamt: 4053
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15.01.04 16:55

1065 Postings, 7795 Tage 8x4udTgmwas passiert jetzt mit der verf..Medigene?

warte schon seit Wochen dass das Teil mal runter kommt, vergebens. Seit gestern hat der "Markt" ohne nennenswerte Ausschläge 650000 Aktien aufgenommen.

Evtl. wissen schon wieder einige mehr über den Verlauf der Phase III Tests mit dem anderen Wirkstoff oder eine KE ist schon in trockenen Tüchern, oder was?

Fakt ist, MDG hatte zum 30.09.03 noch 28 Mio Cash und verbrät Q für Q Unmengen Cash.

Hmm, mein Ransen rät mir aus irgendwelchen Gründen zum Kauf.  

16.01.04 09:13

1065 Postings, 7795 Tage 8x4udTgmbin gestern abend rein

denke 10% sind drin. Börse ist nicht logisch :-)  

21.01.04 12:12

1065 Postings, 7795 Tage 8x4udTgmmit -4% raus.

ist bei 6,4 wie festgenagelt. Da ist mir die Zeit zu schade, zumal sowieso noch eine "Gewinn" Warnung für 2003 aussteht.  

26.01.04 09:46

4500 Postings, 7877 Tage falke65medigene ..warum geht die hoch..

Ad-hoc-Mitteilung übermittelt durch euro adhoc. Für den Inhalt ist der Emittent verantwortlich.
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MediGene AG erhält Zulassung für Dreimonats-Dosierung von Eligard® (früher bekannt als Leuprogel®)

Martinsried - San Diego, 26. Januar 2004. Das deutsch-amerikanische Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) hat vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die deutsche Marktzulassung für die Dreimonats-Dosierung des Krebsmedikaments Eligard® (früher bekannt als Leuprogel®) zur Behandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs erhalten. Die entsprechende Einmonats-Dosierung des Medikaments war bereits Anfang Dezember 2003 zur Vermarktung zugelassen worden. Die Dreimonats-Dosierung erweitert die Anwendungsmöglichkeiten von Eligard® und steigert damit die Wettbewerbsfähigkeit dieses Medikaments. Wie am 14. Januar 2004 berichtet, wird Eligard® durch MediGenes Partner Yamanouchi in den Markt eingeführt und vertrieben werden. Als Teil der Vereinbarung mit Yamanouchi erhält MediGene für diese Zulassung des Dreimonats-Produkts eine Meilensteinzahlung.

MediGene und Yamanouchi beabsichtigen, Anträge auf Marktzulassung auch in weiteren europäischen Ländern zu stellen. Im Rahmen des sogenannten "Verfahrens der gegenseitigen Anerkennung" wird die deutsche Zulassung dabei als Referenz dienen. MediGene hatte Leuprogel® / Eligard® im April 2001 von der US-amerikanischen Firma Atrix Laboratories zur Vermarktung in Europa einlizenziert.

Kontakt MediGene AG, Email: investor@medigene.com, Fax: ++49-89-8565-2920 Julia Hofmann, Public Relations, Tel.: ++49-89-8565-3324 Dr. Michael Nettersheim, Investor Relations, Tel.:++49-89-8565-2946

Ende der Mitteilung euro adhoc 26.01.2004
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