- Das Unternehmen hat Antikörper gegen eine bestimmte Region von MUC16 gerichtet -
- Bietet möglicherweise ein differenziertes und wirksames Instrument im Kampf gegen Krebs -
https://ir.ibioinc.com/news-events/press-releases/...-oncology-targetBRYAN, Texas, Feb. 16, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- iBio, Inc. (NYSEA:IBIO) („iBio“ oder das „Unternehmen“), ein KI-gesteuerter Innovator von Präzisions-Antikörper-Immuntherapien, gab heute die Offenlegung von bekannt MUC16 als Ziel seines neuesten Immunonkologie-Programms.
MUC16 ist ein bekanntes Krebsziel, das häufig in mehreren Arten von soliden Tumoren, einschließlich Eierstock-, Lungen- und Bauchspeicheldrüsenkrebs, überexprimiert wird. Insbesondere ist MUC16 ein großes extrazelluläres Protein, das auf mehr als 80 % der Ovarialtumoren exprimiert wird. Tumorzellen können sich einem Immunangriff entziehen, indem sie MUC16 abgeben oder glykosylieren, was es für traditionelle Antikörpertherapien schwierig macht, die Krebszellen effektiv anzugreifen und zu zerstören.
Unter Verwendung seiner patentierten Epitop-Steuerungs-KI-Plattform ermöglicht iBios innovativer Ansatz für diese Herausforderung, dass seine neuen monoklonalen Antikörper (mAbs) an eine spezifische Region von MUC16 binden, die nicht ausgeschüttet oder glykosyliert wird, wodurch beide Tumorumgehungsmechanismen umgangen werden und möglicherweise ein leistungsfähiges Werkzeug in der Kampf gegen Krebs.
„Die Ausrichtung auf eine sehr spezifische, pathophysiologisch relevante Region von MUC16 ist ein Beweis für die Vielseitigkeit unserer KI-Technologie, da sie erfolgreich zeigt, dass sie auf ein breites Spektrum von Zielen angewendet werden kann“, sagte der Interim Chief Executive Officer von iBio und Chief Scientific Officer, Martin Brenner: "Dieser Erfolg ergänzt die wachsende Liste von Zielklassen, für die wir mithilfe unserer patentierten Epitop-Steering-Technologie differenzierte Antikörper hergestellt haben."
Mit der Aufnahme des MUC16-Programms erweitert iBio sein Immunonkologie-Portfolio und ergänzt damit seine Treg-Depletion-Programme IBIO-101 und CCR8 sowie sein Programm, das auf das tumorspezifische EGFRvIII-Protein abzielt.