Ocugen Inc. (WKN: A2PSZH)

Ocugen bricht seit 2 Tagen aus. Warum?
Die USA und die EU werden den Impfstoff von Ocugen/Bharat kaufen. Warum? Weil sie nur die Biontech/Pfizer & Moderna gekauft haben, wegen der Wirtschaft (=es ist ein wunderbares Zeichen für: "Es wird besser, Leute!"). Biontech/Pfizer, Moderna sind RNA-Impfstoffe und diese sind ziemlich neu; der einzige bekannte RNA-Impfstoff ist Dengvaxia® (Dengue-Fieber) von Sanofi. Sanofi riet jedoch später wegen schwerer Komplikationen für die Geimpften von einem eigenen Impfstoff ab. AstraZenecas Non Replicating Non Viral Vaccine (NRNVV) hat in den letzten Monaten wirklich schlechte Nachrichten (transversale Myelitis, Meningitis) erhalten. Warum ist das alles so? Da NRNVV- und RNA-Impfstoffe für uns recht neu sind, brauchen sie noch einige Jahrzehnte Forschung. Der Impfstoff von Ocugen/Bharat hingegen ist ein inaktivierter Impfstoff (genau wie der Impfstoff gegen Polio, Diphtherie oder Tetanus). Wir haben viele Forschungen von über einem Jahrhundert für diese Art von Impfstoff. Das einzige Problem für inaktivierte Impfstoffe ist, obwohl sicher, ist: Es dauert mehr Zeit, um sie zu entwickeln. Wenn man jedoch keine Komplikationen will, sollte man sich doch für Letzteres entscheiden. Soweit ich weiß, geben die meisten Länder die Impfstoffe von Biontech/Pfizer zuerst an ältere Menschen, dann an schwerkranke Menschen und in etwa 6-12 Monaten sollen die Jungen geimpft werden. Im Januar 2021 wird Ocugen/Bharat Phase III beenden. Wenn Sie also wählen können, welche Impfung für Sie am besten ist, nehmen Sie einen inaktivierten Impfstoff wie Ocugen/Bharat.  

 

Auch bei Trade Republic sogar ! Mals sehen was sich hier so schnell entwickelt!  

 

https://ih.advfn.com/stock-market/NASDAQ/...-data-and-safety-monitori  

 

US-amerikanischen FDA für die IND-Änderung zur Einleitung der klinischen Phase-3-Studie OCU400 bekannt – erste Gentherapie, die mit einer breiten Indikation für Retinitis pigmentosa in die Phase 3 eintritt

https://ih.advfn.com/stock-market/NASDAQ/...-s-fda-clearance-of-ind-a

Auf geht es...Vorbörslich wieder plus 12 %  

wieder südwärts...perfekte Bullenfalle....  

https://ih.advfn.com/stock-market/NASDAQ/...ositive-scientific-advice  

 

 

 

Wegen des Feiertages in Deutschland kommen heute keine News. Die Aktie bleibt weiter interessant  

Derzeit steht die Aktie unter druck schwankungen zwischen 1,56 und 1,80 die Richtung ist noch offen.
Es wird auf eine weitere Mitteilung vom Unternehmen gewartet .
Zahlen Daten Fackten  

Die 2Euro Marke wird ganz schnell kommen wenn die News zur
OCU400  AAV-hNR2E3  wenn die Phase 3 abgeschlossen ist .
Sowie weitere

Es sieht sehr gut aus das wir einen Hype erleben können

https://ocugen.com/science-and-technology/  

https://www.morningstar.com/news/pr-newswire/...urities-fraud-lawsuit  

Es ist nicht wie bei Game und AmC diese Aktie steigt langsam  wir sind kurz vor dem tief gewesen so das wir nun die 200 und 100 Tage linie in Richtung Norden aufbaut
Es ist jedenfalls wieder eine gute position  

Nach dem letzten Heyp ist der Kurs zurück auf dem Fokus gerutscht. Ich denke Q3 wird mehr zu erwarten sein an Informationen  

Immer mehr Profis erwarten eine neue Biotech-Hausse und positionieren sich für eine lange Rallye im Sektor. Cleveres Stockpicking ist jetzt entscheidend.
https://www.finanznachrichten.de/...-novavax-clinuvel-cytodyn-486.htm  

Die aktuelle Monatsperformance beträgt +2,81 %. Derzeit notiert die Aktie -25,39 % unter ihrem 52-Wochen Hoch und +315,00 % über ihrem 52-Wochen Tief.

Sollte die neue Corona variante etwas einfluss auf Ocugen haben das Serum ist verfügbar .
Schauen wir mal  

Oc hat neue Ergebnisse zu Phase 2 damit neuer Start für positive Ergebnisse die uns in den nächsten Tagen sehen werden können  

Ocugen sichert sich Fremdkapital in Höhe von 30 Millionen US-Dollar

https://www.globenewswire.com/news-release/2024/...-Debt-Funding.html  

Wie erwartet !
Heutiges plus von zwischenzeitlich 17% ist schon eine indikation .
Weitere Erfolge werden in den nächsten Wochen gemeldet damit könnte es weitere Kursbewegungen geben.  

Große pakete sind grade gekauft worden und weitere stehen in der Order.
Was kommt hier gibt es wieder inseider die mehr wissen .
Mal abwarten  bin gespannt .
1,00€ wurde heute schon getestet  

38 Tage Linie wurde überschritten. Könnte nächste Woche spannend werden, ob die nächst Linie angelaufen wird.  

Ocugen wird die zweite Phase der klinischen Studie OCU410 ArMaDa fortsetzen
Das Data and Safety Monitoring Board (DSMB) für die klinische Studie OCU410 ArMaDa hat die zweite Phase der Phase 1/2-Studie einberufen und genehmigt. Der evaluierte Kandidat, die OCU410 (AAV5-hRORA), ist ein neuer Modifikator-Gentherapie-Kandidat, der für geografische Atrophie (GA) sekundäre bis zur getrockneten altersbedingten Makuladegeneration (AMD) entwickelt wird.

Peter Chang, MD, FACS, Co-Präsident und Partner der Massachusetts Eye Research and Surgery Institution (MERSI), sprach mit den Informationen, die der Vorstand berücksichtigte, und sagte: „Das DSMB bewertete Daten zu 15 Probanden aus Phase 2. Erste Daten deuten darauf hin, dass die OCU410 sicher und gut erträglich zu sein scheint. Bisher wurden keine schwerwiegenden Nebenwirkungen (SAEs) im Zusammenhang mit der OCU410 gemeldet.“ 1

Laut der Pressemitteilung des Unternehmens ist die klinische Studie von ArMaDa bereit, die Sicherheit und Wirksamkeit der einseitigen subretinalen Verabreichung von OCU410 in Probanden mit GA zu bewerten. Phase 2 ist eine laufende, randomisierte, Ergebnis-Assessor-Blinded, Dosis-Expansion-Studie, in der 45 Probanden in einem 1:1:1-Verhältnis zu entweder einer von zwei OCU410-Behandlungsgruppen (5--1010 vg/mL oder 1,5 x 1011 vg/mL) oder einer unbehandelten Kontrollgruppe randomisiert werden.

Huma Qamar, MD, MPH, CMI, Chief Medical Officer von Ocugen, stellte fest, dass diese mögliche Behandlung die Behandlungslast im Zusammenhang mit AMD verringern kann, und sagte: „Derzeit zugelassene Behandlungen für GA erfordern 6-12 intravitreale Injektionen pro Jahr und häufige Injektionen sind eine Belastung für Patienten und Pflegekräfte. Wir sind sehr begeistert von dem Potenzial der OCU410, als bahnbrechende, einmalige Behandlung für Patienten mit GA zu dienen.“ 1

Positive vorläufige Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten aus dem Phase-1-Dosis-Eskalationsteil der klinischen Studie von ArMaDa zeigten: keine medikamentenbedingten schwerwiegenden Nebenwirkungen, reduziertes Läsionswachstum, Erhaltung des Netzhautgewebes und vor allem - es gab einen positiven Effekt auf das funktionelle visuelle Maß für die Sehschärfe der niedrigen Leuchtdichte (LLVA).1

Die klinische ArMaDa-Studie wird derzeit in 13 führenden Netzhaut-Chirurgiezentren in den USA durchgeführt. Die Dosierung in der klinischen Studie OCU410 ArMaDa wird Anfang 2025 abgeschlossen sein und das Unternehmen wird weiterhin 9- und 12-monatige Wirksamkeitsaktualisierungen aus Phase 1.1 bereitstellen.
https://www.modernretina.com/view/...-of-ocu410-armada-clinical-trial