Mersana Therapeu. ist nicht so viel anders wie andere Biotech Unternehmen. Jeder verfolgt dasselbe (die häufigsten Krebsarten), mit unterschiedlichen Molekülen. Das einzige, was mich hier interessiert, ist die Institution kauft ein. Folge dem Geld.
Kollaborations- und Lizenzvereinbarung mit Janssen
Die Zusammenarbeit konzentriert sich auf die Entdeckung neuartiger ADCs für drei Targets, indem die ADC-Expertise von Mersana und die Dolasynthen-Plattform mit den proprietären Antikörpern von Janssen genutzt wird
Mersana erhält eine Vorauszahlung von 40 Millionen US-Dollar und potenziell mehr als 1 Milliarde US-Dollar an Gesamtmeilensteinen sowie Lizenzgebühren im mittleren einstelligen bis niedrigen zweistelligen Prozentbereich auf den Nettoumsatz
Andrew Hack hatte bereits Ende Dezember (siehe Posting #43) ordentlich zugekauft. Im Intradaychart ist heute wieder ein dicker Block (1,02 Mio. Aktien) über den Tisch gegangen. Es würde mich nicht wundern, wenn wir in den nächsten Tagen, eine weitere Mitteilung über Insiderkäufe sehen würden.
Cashburn ist ziemlich hoch und das MRSN in Q1/22 neue Aktien ausgegeben hat (ATM) um frisches Kapital zu aquirieren gefällt mir auch nicht, rechne mitmindestens 6,5 neuen Aktien, die ausgegeben worden sind. Das wäre eine Verwässerung von mindestens 9%, allein für Q1/21!
"Diese Maßnahme folgt auf die Mitteilung des Unternehmens an die FDA, dass Mersana die Studie aufgrund eines kürzlich aufgetretenen schweren unerwünschten Ereignisses (SAE) des Grades 5, das als mit XMT-2056 in Verbindung gebracht wurde, freiwillig ausgesetzt hat. Die SAE und ihre Sache werden weiterhin untersucht"
die FDA einen teilweisen klinischen Stopp erlassen hat, der die Aufnahme in ihre UP-NEXT- und UPGRADE-A-Studien für den Hauptwirkstoff UpRi bei platinempfindlichem Eierstockkrebs stoppt
die Entscheidung basiert auf Blutungsereignissen, die bei Patienten gemeldet wurden, die UpRi, ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, erhielten
es gab jedoch fünf (<1 %) Blutungen vom Grad 5, obwohl die meisten Fälle von geringem Schweregrad waren
Patienten in den Studien UP-NEXT und UPGRADE-A können die Therapie weiterhin erhalten
trotz des Rückschlags beabsichtigt das Unternehmen, bis Anfang August Topline-Daten aus seiner UPLIFT-Studie für UpRi bei platinresistentem Eierstockkrebs zu veröffentlichen
Topline-Daten aus der klinischen UPLIFT-Studie bei Patienten mit platinresistentem Eierstockkrebs
die klinische Studie UPLIFT hat ihren primären Endpunkt nicht erreicht
die UpRi-bezogenen Entwicklungsaktivitäten, einschließlich der klinischen Studien UP-NEXT und UPGRADE-A, sowie die regulatorischen und kommerziellen Vorbereitungsbemühungen des Unternehmens sollen eingestellt werden
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