Atossa Genetics nach dem RS 15:1

Oral Endoxifen:

3Q 2018 Open Phase 2 study

Topical Endoxifen:

(1) YE 2018 complete enrollment in Phase 2 study for MBD (Sweden)

(2) 3Q 2018 –Announce preliminary data from Phase 1 study in men

TRAP CAR-T-Seeking partners

Also nächster Kurstreiber sollte noch im September kommen! Hoffe einigen können aussteigen und sich neu positionieren.

https://content.equisolve.net/atossagenetics/...9c6c9a35d03d12366.pdf

 

http://ir.atossagenetics.com/news/detail/863  

habe das Geld schon abgeschrieben.....Atossa ist tot und dabei bleibt es!  

Aktie nicht auf. Warten wir mal was die Telko bringt.  

Nasdaq-Kurs zu urteilen glaubt auch keiner mehr an die Bude. R.I.P ....Atossa, hast leider Geld von mir mit ins Grab genommen. Scheiße.  

http://ir.atossagenetics.com/news/detail/864  

Ich meine vom Kurs her......
 

zeigt sich das Börse doch eine Einbahnstraße ist........  

offline??

Seit 1-2 Moante ist die HP nicht erreichbar?
Weiß da jemand was genaues?

Hoffe dass hier noch was kommt q1 2019!  

https://www.fairfieldcurrent.com/2018/11/30/...ng-at-maxim-group.html  

Ich komme schon auf die HP: https://www.atossagenetics.com/
 

https://www.b2i.us/profiles/investor/...;ID=89256&m=rl&g=1140  

bisal übersetzt:

Steven C. Dr. med. Quay, Präsident und CEO, kommentierte: "Ein Arzt hat kürzlich Atossa kontaktiert und unseren firmeneigenen oralen Endoxifen für einen prämenopausalen, östrogen-rezeptor-positiven (ER+) Brustkrebspatient angefordert, der auf eine Operation wartet. In diesem Zusammenhang ist die empfohlene präoperative endokrine systemische Therapie typischerweise ein Aromatasehemmer und ein Medikament zur Unterdrückung der Eierstöcke. Der Arzt des Patienten zögerte, diese präoperative Therapie anzuwenden, da sie typischerweise die Menopause einleitet und andere potenziell schwerwiegende Nebenwirkungen haben kann. Wir arbeiteten mit dem Arzt zusammen, um bei der FDA einen Antrag auf "erweiterten Zugang" (früher bekannt als mitfühlende Anwendung) für diesen Patienten im Rahmen einer Investigational New Drug (IND) Anwendung zu stellen. Wir freuen uns sehr, Ihnen mitteilen zu können, dass die FDA diese Studie für einen Patienten zugelassen hat und der Patient derzeit präoperativ unser firmeneigenes orales Endoxifen erhält".

Quay fügte hinzu: "Dies ist derselbe klinische Rahmen wie unsere Phase-2-Studie über präoperatives systemisches orales Endoxifen bei Brustkrebspatientinnen, die in Australien zur Einschreibung offen ist".

Im Rahmen des FDA-Programms Expanded Access IND ist die Verwendung von Atossas patentiertem Endoxifen auf diesen Patienten beschränkt.  

Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator

https://www.b2i.us/profiles/investor/...;ID=89256&m=rl&g=1140  

sehr hohes Volumen drüben, da könnte was gehen die Nächste Zeit  

wie Abendessen im Altersheim...  

Atossa Genetics Announces Successful Completion and Final Results from Male Phase 1 Study of Topical Endoxifen

http://globenewswire.com/news-release/2019/01/09/...al-Endoxifen.html

 

https://www.streetinsider.com/Corporate+News//...oxifen/14991104.html  

fällt schon wieder zusammen......  

https://globenewswire.com/news-release/2019/01/28/...gy-for-2019.html

Phase 2 Topical Endoxifen Study: Mammographic Breast Density. We have advanced our Phase 2 clinical study in Sweden using our proprietary topical Endoxifen in women with high mammographic breast density, or MBD. The study was fully enrolled in October 2018 and we expect to finish dosing by the end of the second quarter of 2019, and to report initial results thereafter.

Q3 2019 könnte ein gutes Quartal werden  

http://globenewswire.com/news-release/2019/02/07/...-No-Safety-o.html  

wird kaum was bleiben.....fällt in den USA schon wieder stetig. Hoffnungsloser Wert.  

https://www.b2i.us/profiles/investor/...;ID=89657&m=rl&g=1140

"The patient received daily doses of Atossa’s oral Endoxifen for approximately three weeks prior to surgery. There were no safety or tolerability issues and her surgery was completed successfully. To determine if the oral Endoxifen reduced the biological activity of the cancer cells, the test results obtained from the initial biopsy were compared with those from the specimen obtained during surgery. A reduction of the cancer cell biological activity was observed by a significant reduction in estrogen receptor content of the tumor. Endoxifen interacts with the estrogen receptor preventing it from functioning. Recent research by others suggests that endoxifen also destroys the receptor."  

https://www.nasdaq.com/earnings/report/atos  

Was is da los?  

Atossa Genetics Announces FDA Approval of Oral Endoxifen for “Expanded Access” as Post-Mastectomy Treatment for a U.S. Breast Cancer Patient $ATOS

https://www.globenewswire.com/news-release/2019/...ancer-Patient.html