hier wird seit jahren das geld der aktionäre verbrannt nehme mein invest mal als beispiel
habe vor einigen jahren ein posi von 5 k mit 0,35€ gekauft dann nachgelegt 5 k mit 0,15€ also zusammen 2,500 oironen für 10 k es gab immer wida ke´s ohne bezugsrechte also wert verwässerungen für die altaktionäre immer mehr neue shares wurden zu immer billigeren preisen an große investoren ausgegeben nachdem die aktien gesamtzahl 500 millionen überschritten hatte kam man auf die tolle idee einen kapitalschnitt zu machen also für 40 aktien gab es 1 neue aktie (die 40 alten hatten vor der umstellungen noch einen wert von 6 eurocent also 40 aktien 2,40€, jetzt 60cent)
und das bedeutet für mich das ich jetzt statt 10 000 anteile nur noch 250 anteile besitze die einen aktuellen wert von ca.0,60€ haben, gesamtwert 250€ (einsatz 2.500€)
früher oder später geht dieses ganze kapital beschaffungs kiste wieder los
habe das invest schon lange geistig abgeschrieben, bekomme ab und zu ne mail von mr. leedman und finde es immer wieder lustig die neuen erfolgsversprechenden meldungen zu lesen das geht schon seit jahren.... und immer wieder gibt es neue aktionäre die (wie ich damals) geld in die verbrennung schicken....
Brian Leedman Details anzeigen 23:52 (Vor 12 Stunden) Antworten Leading drug delivery company, pSivida Corp. today announced the completion of enrollment of the BrachySil™ (P32 BioSilicon™) dose ranging clinical trial for the treatment of pancreatic cancer, the fourth most frequent cause of cancer death. Kind regards
ASX/Media RELEASE March 5, 2009 pSivida Corp: Enrollment complete in BrachySil™ Dose Ranging Study Watertown, MA – March 5, 2009 – pSivida Corp. (NASDAQ: PSDV, ASX: PVA, FF: PSI), a leading drug delivery company today announced the completion of enrollment of the BrachySil™ (P32 BioSilicon™) dose ranging clinical trial. Dr Paul Ashton, President and CEO of pSivida Corp. said, “We are very pleased to be progressing BrachySil™ as a potentially effective treatment for pancreatic cancer, a devastating disease for patients and their families”. The dose ranging study, conducted in the UK at Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust, London and University Hospital, Birmingham is designed to assess the safety of escalating radiation doses of the BrachySilTM device. Patient survival and tumor response are secondary end points. This dose ranging study follows a safety study of BrachySilTM in patients with inoperable pancreatic cancer. This first study had shown BrachySilTM in combination with standard chemotherapy (gemcitabine) was well tolerated with no clinically significant adverse events related to the device. The data also showed disease control in 82% of patients and an overall median survival of people in the study of 309 days. BrachySilTM was also found to be easily deliverable by endoscopic ultrasound. This was presented at ASCO (American Society of Clinical Oncology)-GI. Pancreatic cancer is the fourth most frequent cause of cancer death, and at least 80% of patients present with inoperable locally advanced or metastatic disease. The median survival for these patients following diagnosis is typically less than 178 days with standard chemotherapy. Accordingly, there is significant clinical and market demand for more effective therapies. Released by: pSivida Corp. Brian Leedman Vice President, Investor Relations pSivida Corp. Tel: +61 8 9227 8327 brianl@psivida.com US Public Relations Beverly Jedynak President Martin E. Janis & Company, Inc Tel: +1 (312) 943 1100 ext. 12 bjedynak@janispr.com ----------- |