$$ Advanced Cell Technology $$

ACT Chief Scientific Officer Dr. Robert Lanza, die Nerem Lecture 2013 an der 17. Jahrestagung Hilton Head Werkstatt Deliver

Führende Wissenschaftler, Ingenieure, Ärzte und Industrie Teilnehmer an Diskutieren Cutting Edge Research in der regenerativen Medizin

http://finance.yahoo.com/news/...scientific-officer-dr-123000692.html

Marlborough, Massachusetts - (BUSINESS WIRE) -

Advanced Cell Technology, Inc. ("ACT"; OTCBB: ACTC ), ein führendes Unternehmen im Bereich der regenerativen Medizin, gab heute bekannt, dass seine Chief Scientific Officer, Robert Lanza, MD, wird die Bereitstellung der "Robert M. Nerem Lecture" an die 17 th Annual Hilton Head Werkstatt , "Regenerative Medizin: Technologien, die Novel Therapies", die auf Hilton Head Island, 20-23 März statt. Das Ziel des Workshops ist es, die Gemeinschaft zusammen zu bringen in einer intimen, "Gordon-Konferenz Stil" Forum, um die neuesten Erkenntnisse und Entdeckungen in diesem schnell fortschreitenden Feld teilen. Dr. Lanza Vortrag mit dem Titel "Der Einsatz von pluripotenten Stammzellen in der regenerativen Medizin", findet am Samstag, 23. März, nehmen am 05.00 EDT.

Dr. Lanza Präsentation ist der zweite Jahresbericht Nerem Vortrag, mit dem sie zuvor geliefert worden im vergangenen Jahr von George Q. Daley, MD, Ph.D. Samuel E. Lux IV Professor für Hämatologie / Onkologie und Leiter des Stem Cell Transplantation Programm im Kinderkrankenhaus Boston und Professor an der Harvard Medical School.

Die Konferenz bringt führende Forscher auf dem Gebiet der regenerativen Medizin, zusammen mit anderen Wissenschaftlern, Ingenieuren und Klinikern, darunter Referenten aus Harvard University, Stanford, Cornell, Duke, UCLA und der University of Pennsylvania, unter anderem.

Über Advanced Cell Technology, Inc.

Advanced Cell Technology, Inc., ist ein Biotechnologie-Unternehmen Anwendung Mobilfunktechnologie im Bereich der regenerativen Medizin. Für weitere Informationen, besuchen Sie www.advancedcell.com .

Forward-Looking Statements

Aussagen in dieser Pressemitteilung über zukünftige finanzielle und betriebliche Ergebnisse, das künftige Wachstum in Forschungs-und Entwicklungsprogramme, Einsatzmöglichkeiten unserer Technologie, Chancen für das Unternehmen und alle anderen Aussagen über die zukünftigen Erwartungen, Überzeugungen, Zielen, Plänen oder Aussichten des Managements zum Ausdruck sind zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Alle Aussagen, die nicht Aussagen über historische Tatsachen (einschließlich Aussagen, die die Wörter "werden", "glaubt", "plant", "erwartet", "erwartet", "schätzt", und ähnliche Ausdrücke) sollten ebenfalls berücksichtigt nach vorne sein kann Aussagen. Es gibt eine Reihe wichtiger Faktoren dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse oder Ereignisse wesentlich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen, darunter angegeben könnten: begrenzten operativen Historie, brauchen für zukünftige Kapital, Risiken bei der Entwicklung und Vermarktung potenzieller Produkte, Schutz unseres geistigen Eigentums und ökonomischen Bedingungen im Allgemeinen. Weitere Informationen über potenzielle Faktoren, die unsere Ergebnisse und andere Risiken und Unsicherheiten auswirken könnten, sind von Zeit zu Zeit in der Gesellschaft periodischen Berichten, einschliesslich des Berichtes auf Formular 10-K für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2012 aufgeführt. Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen auf den Überzeugungen, Meinungen und Erwartungen der Unternehmensleitung zu dem Zeitpunkt sind sie beruhen, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, wenn diese Überzeugungen, Ansichten, Erwartungen oder andere Umstände ändern sollten. Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen auf den Überzeugungen, Meinungen und Erwartungen der Unternehmensleitung zu dem Zeitpunkt sind sie beruhen, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, wenn diese Überzeugungen, Ansichten, Erwartungen oder andere Umstände ändern sollten. Es kann nicht zugesichert werden, dass der Gesellschaft klinischen Studien erfolgreich sein werden.

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Im neuen Spiegel ist ein vierseitiger Bericht über Lanza und ACTC. Der Grundtenor ist absolut positiv. Tenor: Endlich sind Ergebnisse im Bereich der Stammzellenforschung sichtbar. ACTC wird als Speerspitze mit ihren laufenden Testreihen gesehen. Daneben viel über Lanza selbst.  

 

 

http://www.advancedcell.com/documents/0000/0459/...-print-version.pdf  

Wissenschaftler erstellen menschlichen Stammzellen durch Klonen

http://www.reuters.com/article/2013/05/15/...ls-idUSL2N0DU2DG20130515

Von Sharon Begley

NEW YORK | Mi 15. Mai 2013 11.59 Uhr CEST

15. Mai (Reuters) - Nach mehr als 15 Jahren des Versagens von Wissenschaftlern auf der ganzen Welt und einer regelrechten Betrug, Biologen haben endlich menschlichen Stammzellen durch die gleiche Technik, die das geklonte Schaf Dolly 1996 produziert geschaffen: Sie transplantierten genetischen Materials von eine erwachsene Zelle in eine Eizelle, deren eigene DNA entfernt worden war.

Das Ergebnis ist eine Ernte von menschlichen embryonalen Stammzellen, die scheinbar magische Zellen in der Lage Morphing in einem der 200-plus Arten, aus denen sich eine Person.

Das Kunststück, am Mittwoch in der Zeitschrift Cell berichtet, könnte wieder entzünden den Bereich der Stammzell-Medizin, die durch technische Herausforderungen sowie ethischen Fragen wurde humpelte.

Bis jetzt haben die meisten natürlichen Quellen für menschliche Stammzellen menschlicher Embryonen, deren Einsatz in der Forschung wirft ethische Dilemmata. Die Technik hat am Mittwoch, die von Wissenschaftlern an der Oregon Health & Science University und dem Oregon Nationalen Primaten-Forschungszentrum, verwendet unbefruchteten menschlichen Eizellen.

Wodurch die Notwendigkeit für die menschliche Embryonen könnten sich positiv auf Versuche, Stammzellen und deren Nachkommen verwenden, um Zellen beschädigt oder zerstört bei Herzerkrankungen, Parkinson-Krankheit, Multiple Sklerose, Rückenmarksverletzungen und anderen verheerenden Bedingungen ersetzen.

Aber der Erfolg könnte auch beleben Ängste des reproduktiven Klonens oder Herstellung genetische Kopien des Lebens (oder tot) Individuen.

Noch bevor die Studie veröffentlicht wurde, protestierte ein britischer Watchdog-Gruppe namens Human Genetics Alert-die Forschung.

"Wissenschaftler haben endlich das Baby, die menschliche Kloner gewartet haben-wäre geliefert: eine Methode zur zuverlässigen Erstellung von geklonten menschlichen Embryonen", sagte Dr. David King, Direktor der Gruppe. "Dies macht es zwingend notwendig, dass wir eine internationale gesetzliche Verbot des Klonens von Menschen zu erstellen, bevor eine weitere Forschung wie dies geschieht. Es ist unverantwortlich, im Extremfall zu veröffentlichen diese Forschung haben."

Unter Wissenschaftlern wird jedoch die Leistung als gefeiert "eine tour de force", wie Stammzellen Biologe George Daley von der Harvard Stem Cell Institute ausdrückte. "Dies ist eine beispiellose Leistung. Es gelang ihnen, wo viele andere Gruppen gescheitert, einschließlich mir."

Die höchste Ausfall-Profil war, dass der Biologe Hwang Woo-suk von der Seoul National University in Südkorea. Im Jahr 2005 er und sein Team in die Schlagzeilen auf der ganzen Welt, wenn sie behauptete in der Zeitschrift Science, dass sie menschliche embryonale Stammzellen über Kerntransfer, die gleiche Technik, die Oregon Wissenschaftler nutzten erstellt. Hwang Behauptung erwies sich als eine Lüge sein, so dass es einer der berüchtigtsten Fälle von wissenschaftlichem Betrug in den letzten zehn Jahren.

Das Schaf Dolly

Wenn der Oregon Erfolg hält und kann von Wissenschaftlern in anderen Labors repliziert werden, wäre es bieten eine dritte und möglicherweise überlegen, Weg zur Herstellung von embryonalen Stammzellen.

Das Gebiet der Stammzellen zog im Jahr 1998, als Wissenschaftler von Jamie Thomson an der Universität von Wisconsin geführt hatte angekündigt, dass sie die Zellen von Tage alten menschlichen Embryonen gewonnen, die so genannte Blastozysten, aus Ergiebigkeitkliniken erhalten.

Die Tatsache, dass die Blastozysten zerstört werden, wenn ihre Stammzellen entnommen werden Furore aus den Gruppen, die das Leben glauben, entzündet der Empfängnis beginnt. Im Jahr 2001 verbot Präsident George W. Bush Bundesmittel für die Forschung, die mehr Blastozysten schaffen würde, aber Stammzellen bereits aus diesen hergestellt fairen Spiel waren.

Diese Zelllinien erwies sich als weniger und von schlechterer Qualität als Wissenschaftler erhofft hatten. Der nächste Durchbruch kam 2007, als Shinya Yamanaka von der Universität Kyoto hergestellt menschlichen embryonalen Stammzellen in einer Weise, die nicht verlangen, Eier oder Embryonen. Er fügte hinzu, vier Genen zu erwachsenen Zellen, und das Ergebnis war wie Zurückdrehen der Kalender: Die adulten Zellen, die er als induzierte pluripotente (iPS-Zellen) zeigten alle die Eigenschaften von embryonalen Stammzellen, einen Erfolg für die Yamanaka geteilt letztjährigen Nobel Preis in Medizin.

"Die gesamte wissenschaftliche Gemeinschaft sprang auf den fahrenden Zug iPS", sagte Dr. Robert Lanza, Chief Scientific Officer von Advanced Cell Technology.

Das stellte sich die Aufmerksamkeit weg von einer dritten Technik zur Herstellung von embryonalen Stammzellen: die Methode, die das Schaf Dolly im Jahr 1996 erstellt. Wissenschaftler in Schottland hatte mit einem Schaf Eizelle (Ei) gestartet, entfernt seine DNA und ersetzte sie mit DNA von einem Schaf Brustdrüse Zelle. Sie gezappt das Ei mit Strom, damit es wachsen und teilen sich wie eine befruchtete Embryos. Keine Spermien notwendig waren.

Diese Technik wird als Kerntransfer somatischer Zellen (SCNT). Wenn der Embryo in eine Leihmutter implantiert wird, da der Dolly-Team hat, ist das Ergebnis das reproduktive Klonen, die auch für Mäuse, Kühe und andere Tiere getan wurde. Aber wenn der Embryonalentwicklung nach fünf Tagen oder so gestoppt wird, ist das Ergebnis Stammzellen genetisch identisch mit dem Spender - und damit für Therapien zu degenerativen Krankheiten ohne Angst vor Ablehnung durch das Immunsystem des Patienten zu behandeln maßgeschneidert.

Die Oregon Wissenschaftler um Shoukhrat Mitalipov führte, verwendet eine Variante des Dolly-Technik. Sie sorgfältig eingeführt einen erwachsenen Hautzelle in eine menschliche Eizelle gespendet, deren DNA entfernt worden war. Die unbefruchteten Eier, durch elektrische Impulse stimuliert zu starten Division, um über die 150-Zell-Stadium entwickelt.

Die Zellen wurden alle wahren embryonalen Stammzellen, sie haben die "Fähigkeit, sich wie normale embryonale Stammzellen umwandeln, in verschiedene Zelltypen, einschließlich Nervenzellen, Leberzellen und Herzzellen", sagte Mitalipov. "Zwar gibt es viel Arbeit in der Entwicklung sicherer und wirksamer Stammzell-Behandlungen durchgeführt werden, glauben wir, ist dies ein bedeutender Schritt nach vorn in der Entwicklung der Zellen, die in der regenerativen Medizin eingesetzt werden könnten."

ODD EIER

In nachfolgenden mit den Menschen, die gestürzt Oregon Team das Dogma, dass es etwas seltsam an menschlichen Eizellen oder Embryonen, die Stammzelle Experte Rudolf Jaenisch des Whitehead Institute und Massachusetts Institute of Technology: "Veröffentlichte Daten sagte, es sei ein grundsätzlicher Unterschied zwischen Mensch und die Mäuse und andere Tiere, die geklont worden war, ein Unterschied, der ein unüberwindliches Hindernis für das Klonen von Menschen "präsentiert entweder für Vervielfältigung oder Stammzellen.

Der Oregon Team herausgefunden, wie man das Ei zu handeln, als ob es befruchtet worden war erhalten. Das Geheimnis war es, die Eier in der Phase des Wachstums-Zyklus genannt "Metaphase", die als DNA richtet in der Mitte der Zelle vor der Zellteilung ist zu halten. Die Wissenschaftler haben die besten Ergebnisse, wenn sie die Eier wuchs in einem kleinen von einer Substanz, die sich als in Labors reichlich neigt: Koffein.

Bei der Durchführung das gleiche Experiment mit Affen, hielt die Oregon Wissenschaftler an der Herstellung von Stammzellen implantiert und nie den Ball von Zellen in einer Leihmutter. Mitalipov sagte reproduktive Klonen "nicht unser Fokus, noch glauben wir, unsere Erkenntnisse von anderen verwendet werden könnte", um es mit Menschen zu tun.

"Reproduktive Klonen nicht von diesem neuen Papier vorgebracht worden", stimmte MIT Jaenisch. "Wenn Sie diese Embryonen implantiert, was illegal wäre, ich glaube, Sie würden die gleichen Ergebnisse wie bei Mäusen zu bekommen: Die meisten von ihnen bei der Geburt sterben, und die anderen stoßen große Probleme, wie sie älter werden."

STEM CELL Face-Off

Nun ist die Frage, ob embryonale Stammzellen mit dem Dolly-Verfahren hergestellt wäre besser als die mit der Wende-back-the-Kalender iPS-Methode erstellt.

Wissenschaftler haben bereits festgestellt, dass iPS-Zellen nach Alter neigen vorzeitig sterben. Sie sind auch mit Krebs-verursachende Gene, die sie gefährlich therapeutisch nutzen könnten geschaffen.

Ein weiterer möglicher Vorteil der embryonalen Stammzellen durch das Dolly-Verfahren hergestellt: Es dauert nur wenige Tage, verglichen mit Wochen für iPS-Zellen.

"Wenn Sie einen Patienten, der [Stammzell-abgeleiteten Gewebe], das ist ein wichtiger Unterschied sein kann, benötigt haben", sagte Natalie DeWitt des California Institute for Regenerative Medicine.

Auf der anderen Seite, die menschlichen Eizellen für die Dolly-Technik benötigt Mangelware sind und schwer zu bekommen, stellt MIT Jaenisch. (The Oregon Team bezahlt die Frauen, die Eier für ihre Zeit und gespendet "Unbehagen".) Obwohl die Oregon Team Stammzellen schmeichelte aus jedem Ei sie von einer der Frauen gesammelt, vielleicht anderen Labors nicht so effizient.

Wenn der Dolly-Technik wird eine zuverlässige Quelle für embryonale Stammzellen, könnte es zu beschleunigen klinischen Studien der Zellen, die sich nur langsam loslegen und enttäuschend.

Im Jahr 2011, zum Beispiel, Biotechnologie-Firma Geron angehalten eine klinische Studie, die embryonale Stammzellen verwendet werden, um Verletzungen des Rückenmarks reparieren und sagte, es sei das Feld verlassen.

Die vielversprechendste menschlichen Studie ist ACT. Es ist zwei Jahre nach Beginn der klinischen Studien mit Stammzellen aus menschlichen Embryonen gewonnen, zwei Formen von Blindheit, wie Makuladegeneration, mit ermutigenden Ergebnissen behandeln. Ein Patient Vision ging von 20/400 bis 20/40, sagte Lanza.  

ACT Appoints Edward Myles as Chief Financial Officer

http://finance.yahoo.com/news/...ts-edward-myles-chief-123000519.html  

http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=57693461  

http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=57728487

Aktueller Bericht Filing (8-k)
Datum: 2013.05.24 @ 04.31
Quelle: Edgar (US Regulatory)
Lager: Advanced Cell Tech (ACTC)
Zitat: 0,073 0,0005 (0,69%) @ 4.29

Artikel 5.02. Abfahrt of Directors oder Bestimmte Officers; Election of Directors; Ernennung Bestimmte Officers; Ausgleichsvereinbarungen bestimmter Officers.

Am 22. Mai 2013, ausgestellt Advanced Cell Technology, Inc. in einer Pressemitteilung bekannt, dass es Edward Myles als Chief Financial Officer und Executive Vice President of Corporate Development, effektive 12. Juni 2013 benannt.

Mr. Myles, Alter 41, kommt zu uns aus PrimeraDx, ein in Privatbesitz befindliches Unternehmen der molekularen Diagnostik, wo er seit 2008 als Chief Financial Officer und PrimeraDx Vice President of Operations. Vor seinem Wechsel zu PrimeraDx war Herr Myles der Chief Financial Officer und Senior Vice President of Pressure BioSciences, ein Nasdaq notierten, Life Science-Tools Unternehmen von 2006 bis 2008. Früher in seiner Karriere, Mr. Myles gehalten Finanzpositionen mit EMD Pharmaceuticals (eine Tochtergesellschaft der Merck KGaA), SG Cowen Securities Corporation, Boston Biomedica und PriceWaterhouseCoopers. Mr. Myles erhielt einen Master-Abschluss in Business Administration mit Schwerpunkt auf Strategie und Corporate Finance, von der Washington University in St. Louis und einen Bachelor-Abschluss in Business Administration von der University of Hartford. Mr. Myles wurde ein CPA im Jahr 1996.

In Verbindung mit Herrn Myles 'Ernennung, traten wir in ein Arbeitsverhältnis mit Herrn Myles vom 20. Mai 2013. Eine Kopie des Arbeitsvertrages ist dieser Vereinbarung als Anlage 10.1 beigefügt. Die anfängliche Laufzeit des Arbeitsvertrages endet am 31. Dezember 2015 und wird automatisch um 1 Jahr verlängert, es sei denn Bedingungen entweder wir oder Mr. Myles bietet Ankündigung 60 Tage vor der Erneuerung, dass der Arbeitsvertrag nicht verlängert werden. Gemäß dem Arbeitsvertrag wird Herr Myles erhalten eine jährliche Grundgehalt von 330.000 $, die durch eine Menge von dem Board of Directors von mindestens 3% zu Beginn eines jeden Kalenderjahres ermittelt erhöht werden soll. Wir haben vereinbart, zahlen Mr. Myles ein Handgeld von 20.000 $ innerhalb von zehn Tagen nach der Ausführung des Arbeitsvertrages. Mr. Myles sind berechtigt, einen jährlichen finanziellen Anreiz Bonus mit einer Ziel-Betrag in Höhe von 35% seines jährlichen Grundgehalts erhalten. Die tatsächliche Höhe der Tantieme wird durch unser Board of Directors auf Performance-Ziele durch die Verwaltungsräte nach Rücksprache mit Herrn Myles gegründet bestimmt werden, und kann mehr oder weniger als die Zielmenge. Darüber hinaus wird Herr Myles auch eine nicht-qualifizierte Option, um 14.000.000 Aktien unserer Stammaktien im Rahmen des Advanced Cell Technology, Inc. Aktienoptionsplan 2005 zu erwerben. 4.666.667 der Aktien mit der Option unverfallbar am 31. Dezember 2013 und die restlichen Anteile werden ausübbar in vier gleichen halbjährlichen Raten am 30. Juni 2014, 31. Dezember 2014, 30. Juni 2015 und 31. Dezember 2015, vorbehaltlich auf die Fortsetzung Service.

Wenn Herr Myles 'Beschäftigung wird von uns ohne Grund oder durch Mr. Myles aus wichtigen Gründen gekündigt, dann Mr. Myles sind berechtigt, (a) die Zahlung eines Pauschalbetrags in Höhe von 12 Monaten seines jährlichen Grundgehalts Rate zahlbar innerhalb von 60 erhalten Tage nach dem Tag der Kündigung, (b) einem Pauschalbetrag in Höhe von 35% seines jährlichen Grundgehalts zahlbar innerhalb von 60 Tagen nach dem Datum der Kündigung (c) die Erstattung von bis zu 12 Monaten COBRA Zahlungen, wenn Mr. Myles wird von keinem anderen umfassenden Gesundheits-und Zahnversicherung, die eine vergleichbare Höhe der Leistungen für unsere Gesundheit und Zahnversicherung Politik und (d) beschleunigte Ausübung aller gesperrten Equity Awards, die Weste innerhalb eines Jahres nach seiner Kündigungstermin geplant bietet abgedeckt. Die Zahlung dieser Abfindungen und Leistungen wird auf Herrn Myles Bereitstellung einer Freisetzung der Ansprüche konditioniert.

Eine Kopie der Pressemitteilung über Mr. Myles 'Ernennung zum Chief Financial Officer und Executive Vice President of Corporate Development wird als Anhang 99.1 beigefügt.
Artikel 9.01. Financial Statements and Exhibits.

Beweisstück Nr.
                    

Beschreibung§
10.1 Executive-Arbeitsvertrag
99,1 Pressemitteilung Ausgabedatum 22. Mai 2013

2

SIGNATURES

Gemäß den Bestimmungen des Securities Exchange Act von 1934 in geänderter Fassung, hat der Anmelder ordnungsgemäß diesen Bericht in seinem Namen durch den Unterzeichneten dieses Abkommen unterzeichnet werden bevollmächtigten verursacht.
          §Advanced Cell Technology, Inc.
                                        §
Datum: 24. Mai 2013 Von: / S / Gary H. Rabin
                    §Gary H. Rabin
                    §Chief Executive Officer  

 

 

ACT Dr. Robert Lanza, die Keynote am Brigham & Womens Hospital Regenerative Medizin Zentrum Inaugural Symposium Deliver

http://finance.yahoo.com/news/...-robert-lanza-deliver-123000973.html

Marlborough, Massachusetts - (BUSINESS WIRE) -

Advanced Cell Technology, Inc. ("ACT"; OTCBB: ACTC ), ein führendes Unternehmen im Bereich der regenerativen Medizin, gab heute bekannt, dass seine Chief Scientific Officer, Robert Lanza, MD, wird die Bereitstellung der Keynote auf der BWH Regenerative Medizin Zentrum Inaugural Symposium, wobei an der Brigham & Womens Hospital in Boston am 11. Juni statt. Das Symposium präsentiert eine spannende Auswahl der Forschung in der regenerativen Medizin, über die Arbeit von national und international anerkannten Forschern und der aufsteigenden Sterne der Arbeit in diesem Bereich. Dr. Lanza die Adresse mit dem Titel "pluripotenten Stammzellen - Umzug von Bench to Bedside" findet am 04.00 EDT in der Familie Bornstein Amphitheater & Cabot Atrium nehmen.

Die neu gebildete Regenerative Medicine Center am Brigham & Womens Hospital ist eine Ehe der Stammzellbiologie mit state-of-the-art-und Nanotechnologie, die Integration der Talente von Ingenieuren, Physikern und Mathematikern mit denen Biologen und Kliniker. BWH Ermittler sind national und international für ihre Beiträge zu Fortschritte in der Stammzellenforschung, der regenerativen Medizin und des Tissue Engineering Forschung als Empfänger von Auszeichnungen, darunter gewählte Mitglieder aus zahlreichen wissenschaftlichen und medizinischen Organisationen anerkannt. Neben Dr. Lanza Keynote Address wird die Sitzungen Symposium über "pluripotenten Stammzellen & Basic Entwicklungsbiologie," include "Adult Stem Cells & Disease" und "Novel Technologies in der Regenerativen Medizin."

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an der 0,09 gescheitert vor paar Tagen.
Kurz zur Eröffnung rüber und dann wieder deutlich runter.
Dann eben beim dritten.  

ACT sichert Zulassung von Data Safety Monitoring Board der Dritten Patientengruppe in allen drei Clinical Trials Schließen

http://finance.yahoo.com/news/...-approval-data-safety-123000863.html

Patienten, die bereits gesiebt, um mit 150.000 humanen embryonalen Stammzellen (hES)-Derived RPE-Zellen behandelt werden, abschließen Third Kohorte of Trial

Vier Patienten mit besserer Sicht bereits in der Kohorte 2a des US Clinical Trials mit 100.000 humanen embryonalen Stammzellen (hES)-Derived RPE-Zellen behandelt

Marlborough, Massachusetts - (BUSINESS WIRE) -

Advanced Cell Technology, Inc. ("ACT") ( ACTC ), ein führendes Unternehmen im Bereich der regenerativen Medizin, gab heute bekannt, dass die Data and Safety Monitoring Board (DSMB), eine unabhängige Gruppe von medizinischen Experten verfolgt das Unternehmen die drei laufenden klinischen Studien hat die Gesellschaft ermächtigt, sich vorwärts zu bewegen mit Einschreibung und Behandlung der verbleibenden zwei Patienten in der dritten Kohorte von jeder der drei klinischen Studien. Die Entscheidung folgt eine vorläufige Überprüfung durch die DSMB sechs Wochen nach der erste Patient in die dritte Kohorte von jedem Versuch behandelt wurde. ACT wird mit der Auswahl und Einschreibung für die Patienten, die im Einklang mit Prüfplan, mit 150.000 retinale Pigmentepithel (RPE)-Zellen aus humanen embryonalen Stammzellen (hES) abgeleitet injiziert werden gehen.

"Wir sind erfreut, dass die ersten Patienten mit der höheren Dosis von RPE-Zellen behandelt sind wohlauf und die DSMB sieht fit für die Einschreibung in allen drei klinischen Studien fortzusetzen", kommentiert Gary Rabin, Chairman und CEO von ACT. "Selbst bei Patienten, bei denen mehrere Laboruntersuchungen spät in der Inklusion / Exklusion Review-Prozess, die nicht in klinischen Studien atypische, wir haben vier der sechs Patienten Operationen für die dritte Gruppe geplant, mit zwei noch zu Screening abzuschließen. Wir sind zuversichtlich, dass alle Operationen in reichlich Zeit für eine vollständige Überprüfung auf Daten des Unternehmens Ophthalmic Beiratssitzung Anfang Oktober, wo Phase 2-Studie Entwürfe diskutiert werden durchgeführt werden. "

ACT drei klinischen Studien in den USA und Europa Verwendung hESC-derived RPE-Zellen zur Behandlung von Formen der Makuladegeneration, trockene AMD und Stargardt Makuladystrophie (SMD). Jeder Versuch schreibt vier Kohorten mit je drei Patienten, in einer aufsteigenden Dosierung Format von 50.000 bis 200.000 hESC-derived RPE-Zellen. Die US-amerikanischen klinischen Studien bei AMD und SMD sind derzeit Einschreibung eine Kohorte von vier Patienten mit besserer Sicht Empfangen 100.000 hESC-derived RPE-Zellen, die so genannte "Kohorte 2a". Bis heute hat das Unternehmen vier Patienten in der Kohorte 2a behandelt, zwei weitere Operationen geplant. Diese Studien sind prospektive, offene Studien, die die Sicherheit und Verträglichkeit von hES-derived RPE-Zellen nach subretinalen Transplantation in Patienten mit trockener AMD oder SMD bei 12 Monaten, der die Studie primären Endpunkt zu bestimmen.

Robert Lanza, MD, Chief Scientific Officer von ACT, fügte hinzu: "Der DSMB Zulassung ist ein wichtiger Meilenstein, zumal wir eine deutliche Steigerung der RPE Dosierung in allen drei klinischen Studien fortzusetzen. Diese unabhängige Bewertung der Sicherheit kommt auf der zweijährigen Jahrestag der Behandlung unserer ersten beiden Patienten im Juli 2011. Diese ursprünglichen Patienten weiterhin gut zu tun, und die Gewinne der Sehschärfe wir zuerst in The Lancet im Januar 2012 berichtet, haben bestanden. Wir freuen uns auf die nächsten Patienten in diesen Kohorten, sowie die bessere Sicht Patienten in der Kohorte 2a der US-Studien teilzunehmen. "

Vorläufige Ergebnisse aus den USA Stargardt und trockene AMD Versuche wurden berichtet in The Lancet im vergangenen Jahr.

Weitere Informationen über Patienten Förderfähigkeit für trockene AMD ACT-Studie und des Unternehmens gleichzeitige SMD Studien in den USA und der EU ist verfügbar unter www.clinicaltrials.gov , mit den folgenden Kennungen: NCT01344993 (trockene AMD), NCT01345006 (US SMD) und NCT01469832 ( EU SMD).

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Advanced Cell Technology Files Preliminary Proxy Statement mit Securities and Exchange Commission

http://finance.yahoo.com/news/...ogy-files-preliminary-124500118.html

Gesellschaft Aktienzusammenlegung in Verbindung mit den nationalen Kotierung Fortsetzung

Marlborough, Massachusetts - (BUSINESS WIRE) -

Advanced Cell Technology, Inc. ("ACT"; OTCQB: ACTC ), ein führendes Unternehmen im Bereich der regenerativen Medizin, bekannt, dass es vorläufige Proxy-Materialien bei der Securities and Exchange Commission (SEC) eingereicht im Zusammenhang mit seiner 2013 Jahrestagung Aktionäre am 22. Oktober 2013 (die "2013 Annual Meeting"). Die Vorschläge, die auf das Jahr 2013 Annual Meeting gehören:

   Wahl der sechs Nominierten Direktor im Proxy Statement aufgeführt;
   Abänderung des Unternehmens Certificate of Incorporation die autorisierten Aktien seiner Stammaktien zu 3750000000 Aktien zu erhöhen, was einem Anstieg von einer Milliarde Aktien; und
   Abänderung des Unternehmens Certificate of Incorporation einen Reverse Split von 1-for-30 und 1-für-100 zu ermöglichen. Die aktuelle Genehmigung für Aktien sowie die Zulassung der Unternehmen sucht in seiner Proxy-Anmeldung, um zusätzliche Aktien ausgeben ausgeben würde auf einer pro rata-Basis reduziert werden, wenn der Reverse Split erfolgt.

ACT Board of Directors empfiehlt, dass die Aktionäre Stimme "für" jedes der Vorschläge.

"Wir glauben, jeder der eingereichten Vorschläge zu unseren Aktionären an der Hauptversammlung 2013 sind notwendige Schritte in unsere zuvor angekündigten Pläne bis-Liste unserer Aktie zu einer nationalen Börse", sagte Gary Rabin, ACT Chairman und CEO. "Die kommenden Monate sollte eine Frist von bedeutendem Wert Schöpfung zu sein, wie wir Daten aus unseren klinischen Studien bekannt zu geben, und wir wollen das Unternehmen so zu positionieren, dass diese Ergebnisse die maximale Exposition in der Investment-Community zu erhalten. Wir glauben, dass unsere derzeitigen Unternehmensstruktur eine unzureichende Darstellung der enormen geschäftlichen Aussichten, dass ACT trägt. Wir verfolgen großen ungedeckten medizinischen Bedarf mit einem game-changing-Therapie, und wir glauben, dass mit unserer Aktie auf nationaler notiert ermöglicht eine Verbreiterung unserer Aktionärsbasis um langfristige, institutionelle Investoren, die unsere aktuelle unterstützen können und Zukunft gehören, klinischen Programme. "

Der vorläufige Proxy Statement ist auf der Website der SEC unter www.sec.gov .

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Forward-Looking Statements

Aussagen in dieser Pressemitteilung in Bezug auf die Vorschläge, die auf unseren Aktionär Hauptversammlung die Abstimmungsergebnisse auf unserer Hauptversammlung, die Auswirkungen der Ergebnisse der Abstimmungen über unsere finanziellen Möglichkeiten, Aktionär Zusammensetzung und Qualifikation für die Notierung an einer nationalen Börse und die Ankündigung von Daten aus unseren klinischen Studien und sonstige Aussagen über die zukünftigen Erwartungen, Überzeugungen bilden, Ziele, Pläne oder Aussichten vom Management ausgedrückt zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Alle Aussagen, die nicht Aussagen über historische Tatsachen (einschließlich Aussagen, die die Wörter "wird", "glaubt", "plant", "erwartet", "erwartet", "schätzt", und ähnliche Ausdrücke) sollten ebenfalls berücksichtigt werden, um nach vorn Aussagen. Es gibt eine Reihe wichtiger Faktoren dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse oder Ereignisse wesentlich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen, einschließlich angedeutet könnte: begrenzten operativen Historie, müssen für die zukünftige Hauptstadt, Risiken in der Entwicklung und Vermarktung potenzieller Produkte, Schutz unseres geistigen Eigentums und wirtschaftlichen Bedingungen im Allgemeinen. Weitere Informationen über potenzielle Faktoren, die unsere Ergebnisse und andere Risiken und Unsicherheiten auswirken könnten, sind von Zeit zu Zeit in den vom Unternehmen regelmäßig Berichte, einschließlich des Berichts auf Form 10-Q für den Zeitraum bis zum 30. Juni 2013 und die Form 10-K für detaillierte das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2012. Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen auf den Überzeugungen, Meinungen und Erwartungen der Unternehmensleitung zu dem Zeitpunkt sind sie beruhen, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, wenn diese Überzeugungen, Ansichten, Erwartungen oder andere Umstände ändern sollten. Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen auf den Überzeugungen, Meinungen und Erwartungen der Unternehmensleitung zu dem Zeitpunkt sind sie beruhen, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, wenn diese Überzeugungen, Ansichten, Erwartungen oder andere Umstände ändern sollten. Es kann nicht zugesichert werden, dass das Unternehmen die klinische Studien erfolgreich sein werden.

Kontakt:
Investoren:
CEOcast, Inc.
James Young, 212-732-4300
oder
Presse:
Russo Partners
David Schull, 212-845-4271  

und nun erneut bei 0,058. Manmann, ich hätte den wert häufiger traden sollen.
Eine Long-Posi bleibt gleichwohl, gibt's denn das.  

 

Hauptversammlung am 22. Oktober 2013

http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=59134744

Meeting Informationen

Meetin g T yp: Hauptversammlung

Fo r Halter s a s von: 23. August 2013

Datum: 22. Oktober 2013 Beginn: 09.00 Uhr LST

Ort: Hyatt Regency Suites

Palm Springs

285 N. Palm Canyon Drive

Palm Springs, CA 92262  

Bekanntmachung In Bezug auf die V erfügbarkeit von P r o xy Materialien für die

Hauptversammlung um am 22. Oktober 2013 statt

http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=59134744

Meeting Informationen

Meetin g T yp: Hauptversammlung

Fo r Halter s a s von: 23. August 2013

Datum: 22. Oktober 2013 Beginn: 09.00 Uhr LST

Ort: Hyatt Regency Suites

Palm Springs

285 N. Palm Canyon Drive

Palm Springs, CA 92262  

http://finance.yahoo.com/q/ud?s=ACTC  

es wird Zeit für den split, den Segment-Wechsel und die Phase-I-News  

http://finance.yahoo.com/news/...igational-animal-drug-134800679.html  

http://finance.yahoo.com/q/ao?s=ACTC+Analyst+Opinion  

Advanced Cell Technology, um 2013 Aegis Hauptstadt Healthcare Conference Präsentieren

CFO Ted Myles auch bei StemCells & Regenerative Medizin Kongress Präsentieren

http://finance.yahoo.com/news/...chnology-present-2013-123000496.html

Marlborough, Massachusetts - (BUSINESS WIRE) -

Advanced Cell Technology, Inc. ("ACT"; OTCQB: ACTC ), ein führendes Unternehmen im Bereich der regenerativen Medizin, gab heute bekannt, dass Chairman und CEO Gary Rabin wird eine Unternehmenskultur Überblick auf das Jahr 2013 Aegis Hauptstadt Healthcare Conference präsentieren. Die Präsentation findet am Donnerstag, am 26. September um 11 PT im Encore Wynn Las Vegas in Las Vegas, NV. Ein Frage-und Antwort-Sitzung folgen Mr. Rabins formale Anmerkungen.

Advanced Cell Technology CFO und Executive Vice President of Corporate Development, Ted Myles, wird an den StemCells & Regenerative Medizin Kongress präsentieren. Die Präsentation findet am Montag, den 30. September um 11:40 Uhr ET im Hyatt Regency in Cambridge, MA.

Über Advanced Cell Technology, Inc.

Advanced Cell Technology, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen, Anwendung zelluläre Technologie auf dem Gebiet der regenerativen Medizin. Für weitere Informationen, besuchen Sie http://www.advancedcell.com oder verbinden Sie mit dem Unternehmen auf Facebook , Twitter , LinkedIn , Google+ und YouTube .

Forward-Looking Statements

Aussagen in dieser Pressemitteilung in Bezug auf zukünftige finanzielle und betriebliche Ergebnisse, die Relevanz und Anwendbarkeit von klinischen Studien bei Tieren zur Untersuchung der Wirkung von Produkten in den Menschen, das künftige Wachstum in tierischen und menschlichen Forschungs-und Entwicklungsprogramme, für potenzielle neue Anwendungen und erweiterte Indikationen unsere Technologie, die Auswirkungen der donorless Quellen von Stammzellen auf die Potenz und die Gefahr von übertragbaren Krankheiten in der Herstellung Zusammenhang die Existenz und Größe der potenziellen oder bestehenden Marktchancen für das Unternehmen, die Wirkung der Produkte des Unternehmens auf den medizinischen Bedarf und die Qualität der Leben von Haustieren, und alle anderen Aussagen über die zukünftigen Erwartungen, Überzeugungen, Ziele, Pläne oder Aussichten des Managements zum Ausdruck gebrachten die Zukunft gerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Alle Aussagen, die nicht Aussagen über historische Tatsachen (einschließlich Aussagen, die die Wörter "wird", "glaubt", "plant", "erwartet", "erwartet", "schätzt", und ähnliche Ausdrücke) sollten ebenfalls berücksichtigt werden, um nach vorn Aussagen. Es gibt eine Reihe wichtiger Faktoren dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse oder Ereignisse wesentlich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen, einschließlich angedeutet könnte: begrenzten operativen Historie, für begrenzte und Quellen der zukünftigen Hauptstadt, Ausfälle oder Verzögerungen bei der Erlangung der behördlichen Genehmigung benötigen Produkte, Risiken in der Entwicklung und Vermarktung potenzieller Produkte, die Abhängigkeit von neuen und unbewiesene Technologie in der Entwicklung von Produkten, den Schutz unseres geistigen Eigentums und wirtschaftlichen Bedingungen im Allgemeinen. Weitere Informationen über potenzielle Faktoren, die unsere Ergebnisse und andere Risiken und Unsicherheiten beeinträchtigen könnten, werden von Zeit zu Zeit in den periodischen Berichten des Unternehmens, einschließlich der Quartalsbericht auf Formblatt 10-Q für das Quartal zum 30. Juni 2013 aufgeführt. Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen auf den Überzeugungen, Meinungen und Erwartungen der Unternehmensleitung zu dem Zeitpunkt sind sie beruhen, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, wenn diese Überzeugungen, Ansichten, Erwartungen oder andere Umstände ändern sollten. Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen auf den Überzeugungen, Meinungen und Erwartungen der Unternehmensleitung zu dem Zeitpunkt sind sie beruhen, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, wenn diese Überzeugungen, Ansichten, Erwartungen oder andere Umstände ändern sollten. Es kann nicht zugesichert werden, dass das Unternehmen die klinische Studien erfolgreich sein werden.

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