ChroMedX!

Koch entspann dich mal...
Geh doch in die Küche und koch dein Süpplein.

Niveulose Antwort... Was willst du mit deinem Beitrag mitteilen?
Hab doch Respekt, vor Mitglieder. Musst mich hier nicht gleich beleidigen...

Soll der Admin mein Beitrag doch löschen, wenn er dich so verletzt hat...

Dr. seine Beiträge waren keine Konter omg... ich fand Sie passend und unterhaltsam.

PS: Lamborghini ist nicht sooo mein Ding. Eher Ferrari in rot :-)  

es ist kurz vor Weinachten! Fetzt euch doch nicht wegen wer was hat und macht dave hat ne beachtliche Anzahl aber auch nen wesentlich größeres Risiko!  

Ariva ist gut, aber das Forum ist besser. Einfach Mal die letzte Woche durchlesen.
Da war Aeterna Kindergarten dagegen.  

noch nicht gelesen habe. Und damit meine ich das ich mir vorstellen könnte das ein größerer Namenhafter Hersteller eine anderen Blutanalyse Gerätes sich beschwert hat das seine Geräte im Gegensatz zu dem Hemo Müll
sind..

"Dr. Janeczko und Dr. Schlumpberger haben exakt so eine Transaktion schon einmal äußerst erfolgreich in exakt derselben Branche mit einem augenscheinlich SCHLECHTEREN Gerät (siehe Vergleichsgrafik) schon einmal eingefädelt. Die Alere Inc. (kürzlich selbst um 6 Milliarden [!!] übernommen) kaufte Epocal, den Entwickler eines tragbaren Blutmessgerätes um fast 300 Mio. USD (385 Mio. CAD)."

 

 

Ich bin ganz entspannt
Wo bitte habe ich Dich beleidigt?
Wenn Du meine Antwort als Niveulos erachtest, was ist dann bitte Dein erster
Post in diesem Forum, wo du jedem ungefragt Deinen Depotauszug unter die Nase
hältst, Inhaltlich hast Du hier noch zu nicht etwas beigetragen.
Also komm mal runter, Du solltest doch wissen Respekt muss man sich erarbeiten
Mitleid bekommt man geschenkt.

Nochmal: wer was hat oder nicht ist vollkommen unrelevant.  

Starkoch  

meinst Du damit das etwa einen Mitbewerber aus der Med. Tech. Branche der die Bafin
auf Chromedx aufmerksam machte ?
Denkbar ist das, da wird mit harten Bandagen und allen Tricks gearbeitet.

Der Text stammt aus einem Betrag von BV, die dazugehörige Grafik vergleicht
die am Markt erhältlichen Geräte und die sehen nun mal neben dem HemoPalm "ALT" aus
weil sie eben weniger leisten und zudem wesentlich größer sind UND Venöses Blut brauchen.
und deshalb sind sie "SCHLECHTER"

Ich glaube aber nicht das das den Zug aufhält den Chromedx auf die Schienen gesetzt hat
der nun bald Fahrt aufnimmt.

Allen eine Gute Nacht und einen guten Start in die kommende Woche
Starkoch
 

Beanstande doch mein Beitrag, wenn es dich stört. Ich kann es nicht löschen.
Ich war ne längere Zeit offline. E-Mail Adresse gekündigt und neues Smartphone. Jetzt prahl ich schon wieder...

Eben... hohes Risiko Dr.  Aber Lamborghinis wachsen ja nicht am
Baum und man soll ja im Leben hohe Ziele haben :)

Denkt ihr, die werden ein beschleunigtes Verfahren bei der FDA beantragen? Macht ja Sinn eig.  

Damit meine ich nicht den ein oder anderen Wert.
Die Persönlichkeiten hier, die die Geschichte erzählen, funzt.  

was wir nicht so auf dem Schirm haben, ist eigentlich das AUF
das Automated-Ultra-Filtration system. Da brachte mich neulich nen Forumsteilnehmer drauf.
Ein zweites Standbein. Laut Schätzungen gibt es en Bedarf von 21 Milliarden! bis 2021. Also ein fast 10 mal so hoch wie der device Markt! Vllt sind wir auf falscher Fährte und die verhandeln schon mit Thermo-Fischer denn Schlumpberger war ja bei einer Tochter von TF beteiligt anscheinend. Bei dem Artikel über DxEconomix und der 10% Beteiligung bei Veräußerung etc.pp muss es nicht Zwingend um den HemoPalm gehen! Also könnte hier jeden Tag was kommen.. hmm
das ist echt Aufregend :D
 

hairy potter....!!!!
Ok jetzt isses raus:D
 

https://www.sartorius.com/sartorius/en/EUR/...tration/ultrafiltration  

Eine Gleichgewichtsdialyse dauert ungefähr 18 Stunden, während für eine Zentrifugierung zur Trennung von proteinfreiem Serum bzw. Plasma (auch als Serum- bzw. Plasma-Ultrafiltrat bezeichnet) dreißig Minuten benötigt werden.

 

ChroMedX beabsichtigt die Herstellung von AUF-Einwegkartuschen, die auf einer automatisierten Arbeitsstation eingesetzt werden. Diese Methode wird die Testzeiten bei minimalem Vorverarbeitungsaufwand beträchtlich verkürzen.

 

„Wir sind hocherfreut über die „Notice of Allowance“ der USPTO. Sie ergänzt unser Portfolio an geistigenEigentumswerten um ein weiteres wertvolles Patent. Angesichts des wachsenden Bedarfs an schnellen und kostengünstigen Testresultaten bietet sich unsere AUF-Technologie als ideale Anwendung an. Das Unternehmen wird in Kürze die Entwicklung von AUFaufnehmen, direkt nachdem die Arbeiten für den Prototyp des HemoPalm vollendet sind“, sagte Ash Kaushal, President und Geschäftsführer der ChroMedX Corp.

 

Wir haben großes vor!  

Warum macht das Sinn, eig. ?
 

Zulassungen von Arzneimitteln sind normalerweise ein mehrjähriger Prozess. Beschleunigte Zulassungsverfahren (engl. für expedited program) der FDA erlauben es, neuartige Medikamente für schwerwiegende oder lebensbedrohliche Krankheiten schneller dem Patienten zur Verfügung zu stellen und so Verzögerungen zu vermeiden. Auch können dadurch Krankheiten unter Umständen schneller behandelt werden, wenn es noch keine adäquate Therapie dafür gibt  

das trifft auf den HePo nicht zu. Falls jemand andere Infos hat. Immer her damit!  

Mit der FDA Zulassung nach 510K  ist das so, es ist bereits ein beschleunigtes Verfahren,
das voraussetzt  das das Gerät das zur Zulassung angemeldet wird in klin. Vergleichstets
bewiesen hat das es gleichwertigige Ergebnisse erzielt wie bereits zugelassene Geräte.
Die 90 Tage Dauer der Zulassung bezieht sich auf das gepruefte Gerät und muss vor dem
Verkaufsstart durchlaufen werden. Es ist eben der Verwaltungsaufwand der die Zeit benötigt.
(Google 510 K)
Im Vergleich zu Medikamententests ist das doch eine vergleichbar kurze Zulassungfrist.

Gruß Starkoch  

Der HemoPalm sei ein medizinisches Klasse-2-Gerät und erfordere daher nur eine FDA 510 (k)-Zulassung, welche im Wesentlichen ein Test der Gleichwertigkeit mit bestehenden zugelassenen Geräten sei.

Im Gegensatz zu Medikamententests, die langwierig und mit zahlreichen Fallgruben in den verschiedenen Phasen der Prüfung versehen seien, könne die 510 (k) in etwa 6 Monaten abgeschlossen sein.
 

Guten Morgen! Das stimmt hier gehts ja nicht um 3 trial phasen mit a/b/c usw..  

hier ist bewegung! vllt gibts noch körbchen :D ich hab da ne wunschmarke  

Welche ist das.0,32 euro?  

doch noch so günstiger an die Aktien hätte kommen können, hätte ich mein Pulver nicht so schnell verschossen. Ich habe jetzt 3 Biowerte/Gesundheitswerte die ich hamster, im Prinzip sollte man sich freuen, wenn man gute Kaufgelegenheiten wieder bekommt, aber wäre da nicht die Ungeduld. M.M.!  

Quelle: Ariva.de

 

Natürlich schlecht für den Kurs, wenn manche nur verkaufen können :-))
Stuttgart immer noch closed?!

@davidfichtet: Hoffe, dass Dein Klumpenrisiko nicht zu hoch ist - DIVERSIFIZIEREN!