Zu diesem Zweck hat sich der Fokus der Investoren auf Inovio Pharmaceuticals (INO) verlagert. Am 4. Juni gaben Inovio, das Internationale Impfstoffinstitut (IVI) und das Krankenhaus der Seoul National University (SNU) bekannt, dass sie bei der Initiierung einer Phase 1/2-Studie für INOs COVID-19-DNA-Impfstoff INO-4800 in Südkorea Ende dieses Monats zusammenarbeiten werden. Dabei handelt es sich um die erste klinische Studie mit dem COVID-19-Impfstoff des Landes, die von der Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) über INO finanziert und sowohl vom Korea Center for Disease Control and Prevention des Korea National Institute of Health unterstützt wird.
Bei näherer Betrachtung des Studiendesigns gliedert sich die Studie in zwei Phasen. Dazu gehören die Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des Kandidaten sowie die Erweiterung der Rekrutierung um weitere 120 Teilnehmer.
Für H.C. Wainwright erklärte der 5-Sterne-Analyst Raghuram Selvaraju: "Unserer Ansicht nach könnte der rechtzeitige Beginn einer koreanischen klinischen Studie zu INO-4800 - kaum zwei Monate nach dem Beginn der US-Studie - das klinische Programm für INO-4800 in den USA unterstützen, das im Laufe dieses Monats Phase-1-Daten melden soll, und sollte eine Grundlage für die weitere klinische Entwicklung und die potenzielle kommerzielle Einführung in Südkorea mit einer Bevölkerung von 52 Millionen Menschen bilden.
Zu den guten Nachrichten kommt hinzu, dass die US-amerikanische Phase-1-Studie von INO zur Bewertung von INO-4800 planmäßig voranschreitet und vorläufige Ergebnisse Ende dieses Monats veröffentlicht werden sollen. Es sollte auch darauf hingewiesen werden, dass Studien mit Tierversuchen in mehreren Tiermodellen, einschließlich nichtmenschlicher Primaten, durchgeführt werden, und das Unternehmen plant, im Sommer dieses Jahres mit einer Phase-2/3-Wirksamkeitsstudie zu beginnen. "Wir glauben, dass die Daten aus dieser randomisierten Studie und den Tierversuchsstudien im Falle eines positiven Ergebnisses es dem Unternehmen ermöglichen könnten, eine Notzulassung für INO-4800 zu beantragen", kommentierte Selvaraju.
Die präklinischen Daten für den DNA-Impfstoff INO-4800 zeigten, dass der Kandidat neutralisierende Antikörper und T-Zell-Reaktionen in Mäusen und Meerschweinchen stimuliert. Dazu erklärte Selvaraju: "Darüber hinaus wurden diese Antikörper in den Lungen der geimpften Tiere nachgewiesen, und es wurden hohe Konzentrationen von Spike-spezifischen T-Zell-Reaktionen beobachtet. Unserer Ansicht nach sind diese Tierdaten ein gutes Vorzeichen für die bevorstehenden Daten aus mehreren Tierversuchsstudien und Daten aus der laufenden US-Phase-1-Studie.
Da INO positive Daten aus der Phase-1/2-Studie der Immuntherapie INO-5401 plus INO-9012 in Kombination mit LIBTAYO bei Glioblastoma multiforme (GBM)-Patienten veröffentlichte und das Auslesen der REVEAL 1 Phase-3-Daten nach Plan verläuft, blieb Selvaraju bei den Bullen. Er wiederholte eine Kaufempfehlung und ein Kursziel von 17 USD, was auf ein Aufwärtspotenzial von 46% hindeutet. (Um die Erfolgsbilanz von Selvaraju zu sehen, klicken Sie hier)
Betrachtet man die Konsensusaufteilung, so wurden in den letzten drei Monaten 5 Käufe und 3 Holds zugewiesen, was den Analystenkonsens zu einem Moderaten Kauf macht. Das durchschnittliche Kursziel von 16,71 $ deutet darauf hin, dass die Aktien im nächsten Jahr um 43% höher steigen könnten. |
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