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CRISPR Therapeutics...The next level....!

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neuester Beitrag: 06.05.19 07:03
eröffnet am: 07.12.17 21:51 von: Cashback Anzahl Beiträge: 62
neuester Beitrag: 06.05.19 07:03 von: moggemeis Leser gesamt: 13818
davon Heute: 17
bewertet mit 2 Sternen

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07.12.17 21:51
2

1025 Postings, 773 Tage CashbackCRISPR Therapeutics...The next level....!

https://www.zdf.de/nachrichten/heute/...onen-in-usa-getestet-100.html

Endlich Gott spielen.......und "ungeahnte Möglichkeiten" den Lauf der weitern menschlichen, tierischen,- und pflanzlichen EVOLUTION zu beeinflussen.  
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36 Postings ausgeblendet.

31.01.18 09:03

879 Postings, 2323 Tage Voyager19Heute geht es ...

...auf zu neuen Höhen...

-----------
http://www.right2water.eu/de

Keine Panik, das Geld ist nicht weg, es hat jetzt nur ein anderer...

Gruß Voyager

01.02.18 17:48

1025 Postings, 773 Tage Cashbackalso bis 30$ könnte es wohl zurück gehen....

schauen wir mal. Das kann man schlecht einschätzen.

VG

 

01.02.18 18:38

1025 Postings, 773 Tage Cashback.....

www.nasdaq.com/article/...panies-cure-10000-diseases-cm914384

Outlook For CRISPR Biotech Companies

Both Kulkarni and Intellia's Bermingham - who was succeeded by John Leonard, a former AbbVie (ABBV) executive - say there's room for all three big players in the group.

Sizing the market is a challenge, ARK's Samy says. No matter how you slice it, the numbers are big and a lot will depend on which diseases companies target and how they set pricing.

If CRISPR is able to address all monogenic diseases diagnosed each year, that's a $75 billion market globally, she says. Addressing all these diseases for people already living with diagnoses would be a $2 trillion market.

"One product is not going to cure everything," she said. "Whenever you're seeing volatility between these three main CRISPR companies, it doesn't really make sense because there's room for all of them and more when it comes to CRISPR."

Kulkarni says it's unlikely the market will remain at just three publicly traded biotech companies with CRISPR technology in the long run. The technology is just that remarkable.

"Once in a lifetime may be a little bit of a stretch, maybe not," he said. "But it's definitely a once in a generation type of advance in the field. The last time this kind of excitement happened in the biotech field was when antibodies were applied as therapeutic modalities. On the basis of that, technology companies like Genentech (now owned by Roche (RHHBY)) were created."

He added: "Here we have the basis of a CRISPR platform to create the next big biotech giants ."

 

08.03.18 17:53

1025 Postings, 773 Tage Cashbackein all time high nach dem anderen....

CRISPR Therapeu. 54,035 $ +4,94% Perf. seit Threadbeginn:   +183,65%

VG  

02.05.18 19:54

1025 Postings, 773 Tage Cashback..

https://finance.yahoo.com/news/...-editing-stocks-long-205647999.html

"Over 10,000 diseases are caused by a mutation in a single gene. Even more diseases result from mutations in multiple genes. Research is under way right now that could lead to cures for over a dozen genetic diseases using gene editing. Treating genetic disease is already a big business. Vertex Pharmaceuticals, for example, made over $2 billion last year treating only a fraction of patients who have cystic fibrosis."  

02.05.18 20:35

1025 Postings, 773 Tage Cashbackohh..

https://singularityhub.com/2018/05/02/...-cancer-may-soon-be-a-thing/


CRISPR-on-a-Chip For Diagnosing Cancer May Soon Be a Thing

"Oh CRISPR, how you?ve grown. From an obscure part of the bacterial immune defense system, you?re now on track to cure genetic diseases, thwart superbugs, boost global food production, and wipe out disease-carrying pests.

And now, finally, you?re ready to shed your cellular cocoon and head out into a cell-free world.

Ever since scientists successfully adopted the gene-editing tool for use in mammalian cells, CRISPR has been barricaded behind cell membranes. The gene-editing technology performs its magic by snipping away chunks of malfunctioning DNA and inserting healthy replacements. All of this cut-and-paste action had to occur within living cells?until now."

was haltet Ihr davon ?  

15.05.18 20:20

1025 Postings, 773 Tage Cashbackda wiederhole ich mich gerne...

ein all time high nach dem anderen....

CRISPR Therapeu. 57,95 $ +2,06% Perf. seit Threadbeginn:   +204,20%
                    §
 

25.05.18 15:07

1025 Postings, 773 Tage Cashbackschöner Bericht...

30.05.18 19:52

1025 Postings, 773 Tage Cashbackdas is crasy...

CRISPR Therapeu. 73,212 $ +6,24% Perf. seit Threadbeginn:   +284,31%


                    §
 

31.05.18 11:34

3111 Postings, 6861 Tage BiomediWarum der Rückgang? Gewinnmitnahmen?

31.05.18 11:48

1025 Postings, 773 Tage Cashback#48,...

https://www.bloomberg.com/news/articles/...ter-fda-puts-hold-on-trial

.....said a planned trial of its treatment to help people with sickle-cell disease was being put on hold by U.S. regulators.

VG an Biomedi..  

31.05.18 12:10

3111 Postings, 6861 Tage BiomediSchwein gehabt...wollte gestern einsteigen.

31.05.18 12:11

3111 Postings, 6861 Tage BiomediWird in USA erstmal fett Down sein...Übertreibung

01.06.18 13:04

1025 Postings, 773 Tage CashbackThe FDA Process....

22.06.18 16:42

5061 Postings, 3130 Tage BörsenpiratPatent

CRISPR Therapeutics (NASDAQ: CRSP), Intellia Therapeutics, Inc. (NASDAQ: NTLA) und Caribou Biosciences, Inc. gaben bekannt, dass die Regenten der University of California, der Universität Wien und Emmanuelle Charpentier, Ph.D. (gemeinsam "UC"), Miteigentümern des grundlegenden geistigen Eigentums in Bezug auf CRISPR / Cas9-Genom-Editing-Technologie, wurde heute vom US-Patent- und Markenamt (USPTO) das US-Patent Nr. 10,000 772 ("das '772-Patent") erteilt. . Das Patent umfasst Verfahren zur Verwendung optimierter Führungs-RNA-Formate (einschließlich Einzelführungs- und Doppelführungsformaten) in bestimmten Umgebungen, einschließlich eukaryotischer Zellen (wie Menschen, Tiere und Pflanzenzellen). Die optimierten Formate modifizieren den Teil einer Führungs-RNA, der mit der CRISPR / Cas9-Nuklease interagiert.


Das '772-Patent beansprucht die Priorität einer vorläufigen US-Anmeldung, die am 25. Mai 2012 von UC eingereicht wurde. Diese Anmeldung umfasst allgemein die CRISPR / Cas9-Genom-Editiertechnologie, die von den Forschungsteams von Jennifer Doudna und Charpentier erfunden wurde.

CRISPR Therapeutics, Intellia Therapeutics und Caribou Biosciences veröffentlichten die folgende gemeinsame Erklärung zur Erteilung des '772-Patents: "Wir glauben, dass das heute erteilte US-Patent 772 die Verwendung von CRISPR / Cas9-Genom-Editing mit den weit verbreiteten RNA-Guide-Formaten umfasst in der gesamten Branche verwendet. Wir gehen davon aus, dass dies das erste von vielen Patenten ist, die UC auf diesem grundlegenden CRISPR / Cas9-geistigen Eigentum erteilt werden. "


Quelle + Volltext in englisch: https://www.streetinsider.com/dr/news.php?id=14320554

 

27.06.18 16:18

5061 Postings, 3130 Tage BörsenpiratReinschauen lohnt sich......

..........http://crisprtx.com

Die Aktie hält sich im derzeitigen Umfeld wirklich gut !  

27.07.18 07:27

1025 Postings, 773 Tage CashbackEuGH...moin, jetzt wieder Rolle rückwärts ?

27.07.18 19:16

1 Posting, 330 Tage Jan MetzgerWeiß....

...jemand wieso die heute so stürzt?  

18.04.19 15:05

331 Postings, 1166 Tage andantecrispr cas

ist hier noch jemand im Thema?
Crispr erscheint mir inzwischen wieder interessant bewertet  

19.04.19 12:23

606 Postings, 1457 Tage moggemeis@andante

Bin noch dabei und halte die Aktie auch weiterhin.
 

19.04.19 12:28
1

3002 Postings, 4661 Tage brokersteveLogo....ist ein klarer übernahmekandidat

Und günstig zu haben...  

23.04.19 20:10
1

1025 Postings, 773 Tage Cashbackab 35? dürfte....

ein neues Kaufsignal generiert werden......bin da mal gespannt.

Auf zu alten Höhen.  

02.05.19 18:26
2

606 Postings, 1457 Tage moggemeisDer Aktionär Nr,18/19

CRISPR Therapeutics hat für das Projekt CTX001 den Fast-Track-Status der FDA erhalten.

Der Aktionär sieht ein Kaufsignal beim Sprung über die Marke von 40 Dollar.

Als Zielkurs wird weiterhin 70,00 ? angegeben.  

06.05.19 07:03
1

606 Postings, 1457 Tage moggemeisErneut in "Der Aktionär"

In der aktuellen Ausgabe Nr.19/19 gibt es erneut einen positiven Artikel zu CRISPR.

Auf der positiven Seite wird "Fast-Track" Status erwähnt, den die FDA dem Projekt CTX001 gegen Beta-Thalassämie zugestanden hat.
In dem Projekt sind beide Studien inkludiert, die CRISPR zusammen mit Vertex in die klinische Phase geführt hat.
In der Indikation Sichelzellerkrankung wurde dem Projekt bereits früher der "Fast-Track" Status erteilt.

Zielkurs weiterhin 70,00 ?.
Stoppkurs wird bei 24,50 ? empfohlen.


 

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