Super Beitrag vom wallstreet-online:
@jo001, bis März 2011 sollten die Studienziele/Parameter festgelegt sein ("final data collection date for primary outcome measure"), was auch erfolgt ist. Aktuell läuft die Rekrutierung und die Testvorbereitung für 14 vorgesehene Patienten und anschl. laufen über ca. 7-13 Wochen die Test`s ... und dann wird richtig spannend in Down Under (läuft alles über Probanden und Ärzte in Australien) ...
Die Studie ist nicht ohne, weil Sie definitiv in den nächsten Wochen in Führung durch das LICR (Ludwig Institute for Cancer Research - eine in Fachkreisen absolut anerkannte unabhängige Institution!) zeigen wird wie Rencarex in gemeinsamer Anwendung mit Sunitinib (von Pfizer) auf Patienten wirkt!!! D.h. m.E. im Klartext,
- das bereits heute das LICR von der Wirkung von Rencarex überzeugt ist (das LICR schreibt selbst aktuell auf der Hompage dazu: "The G250 antibody binds to the CAIX molecule, which is present on the surface of more than 85% of RCC cells, but is not present on normal kidney cells. Clinical trials sponsored and conducted by LICR determined that this monocloncal antibody is safe for patients, has a long half-life in the body and that shows excellent targeting to RCC tumors. Wilex AG (Munich, Germany), a biotechnology company with which LICR has had a long-standing research and development collaboration, is conducting phase III clinical trials to assess the potential of the G250 antibody as an adjuvant therapy, i.e. a therapy given after surgical removal of the tumor, in patients who have non-metastatic RCC. Wilex is developing the therapy application of G250 under the product name Rencarex®.")
- bei positivem Abschluss der Studie nicht nur die Wirkung von Rencarex unabhängig zu den Ergebnissen der Zulassungsphase III (nochmals) bestätigt wird, sondern es auch m.E. sein kann, daß sich Pfizer Rencarex oder direkt ganz Wilex schnappt!!!
Wenn das nicht tolle Aussichten sind! |
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