http://biz.yahoo.com/e/150223/ibio10-q.html
23-Feb-2015
Quartalsbericht
Artikel 2. Bericht des Vorstandes und Analyse der Vermögens- und Ertragslage des Konzerns.
Die folgenden Informationen sollten zusammen mit dem Jahresabschluss gelesen und die zugehörigen Erläuterungen und andere Informationen an anderer Stelle in diesem Quartalsbericht auf Formblatt 10-Q sowie in unserem Jahresbericht auf Formular 10-K für das Jahr bis zum 30. Juni 2014. Sofern der Kontext nicht anderweitig gefordert, auf Formblatt 10-Q zu "iBio", die Referenzen in diesem Quartalsbericht "Unternehmen", "wir", "uns" oder "unser" und ähnliche Begriffe bedeuten iBio, Inc.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Dieser Quartalsbericht auf Formblatt 10-Q enthält "zukunftsgerichtete Aussagen" im Sinne von Abschnitt 21E des Securities Exchange Act von 1934 in geänderter Fassung. Zu diesem Zweck hier zu unserer Strategie, zukünftigen Aktivitäten, die Finanzlage, zukünftigen Einkünften, projizierten Kosten und Ausgaben, die Aussichten, Pläne und Ziele des Managements, mit Ausnahme von Aussagen zu historischen Tatsachen enthält alle Aussagen, sind zukunftsgerichtete Aussagen. Wörter wie "antizipieren", "glauben", "schätzen", "können", "planen", "werden", "würde" und ähnliche Ausdrücke sollen zukunftsorientierte Aussagen kennzeichnen, auch wenn nicht alle zukunftsorientierten Aussagen auf diese kenntlich gemacht sind. Solche Aussagen spiegeln unsere derzeitige Auffassung hinsichtlich zukünftiger Ereignisse wider. Da diese vorausschauenden Aussagen beinhalten bekannte und unbekannte Risiken und Unsicherheiten, die tatsächlichen Ergebnisse könnten Leistungen oder Erfolge wesentlich von den geäußerten oder von diesen zukunftsgerichteten Aussagen direkt oder indirekt für eine Reihe von wichtigen Gründen unterscheiden, einschließlich der in dieser "Lage diskutiert und Analyse der Vermögens- und Ertragslage "und an anderer Stelle in diesem Quartalsbericht auf Formblatt 10-Q sowie im Abschnitt" Risk Factors "im Jahresbericht des Unternehmens auf Formular 10-K für das Jahr bis zum 30. Juni 2014 . Wir können nicht garantieren keine zukünftigen Ergebnisse, Aktivitätsniveaus, Leistungen oder Errungenschaften. Sollte sich eines oder mehrere dieser Risiken oder Unsicherheiten eintreten, oder sollten zugrunde liegende Annahmen als falsch erweisen, können die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in diesem Quartalsbericht auf Formblatt 10-Q als antizipierten, geschätzten oder erwarteten Ergebnissen abweichen. Die in diesem Quartalsbericht auf Formblatt 10-Q enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen unsere Schätzungen für das Datum dieser Quartalsbericht auf Formblatt 10-Q (es sei denn, ein anderes Datum ist vermerkt) und sollten nicht als repräsentativ für unsere Erwartungen ab geltend gemacht werden ein anderer Tag. Während wir beschließen, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, lehnen wir ausdrücklich keine Verpflichtung dafür.
Überblick
Wir sind ein Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf die Kommerzialisierung unserer proprietären Plattformtechnologien: die iBioLaunch Plattform für Impfstoffe und therapeutische Proteine und die iBioModulator Plattform für Vaccine Enhancement. Wir planen die Entwicklung und Vermarktung wählen Produktkandidaten, die aus dem iBioLaunch-Plattform, die eine proprietäre, transformative Technologien für die Entwicklung und Produktion von Biologika mit transiente Genexpression in Hydrokultur angebaut, unveränderten grünen Pflanzen, profitieren können. Die iBioModulator Plattform komplementär zur iBioLaunch Plattform und ist entworfen, um Impfstoffe wesentlich verbessern sowohl höhere Wirksamkeit und eine größere Wirkungsdauer. Die iBioModulator Plattform kann mit jedem rekombinanten Expressionstechnologie für die Entwicklung von Impfstoffen in der Produktion eingesetzt werden. Wir glauben, dass unsere Technologie bietet Vorteile, die nicht mit herkömmlichen Herstellungssysteme. Diese erwarteten Vorteile sind die Möglichkeit, therapeutische Proteine, die schwierig oder unwirtschaftlich, mit konventionellen Methoden, reduzierte Produktionszeiten und niedrigere Kapital- und Betriebskosten produzieren herstellen, gehören.
Unsere kurzfristige Fokus auf zwei Hauptziele zu verwirklichen: (1) die Einrichtung von zusätzlichen Geschäftsvereinbarungen gemäß der kommerziellen, staatlichen und nicht-for-Profit-Lizenznehmer werden unsere Plattformtechnologie in Verbindung mit der Produktion und Entwicklung von Produkten für zu nutzen Therapie- und Impfstoff Zwecken; und (2) die Weiterentwicklung der Produktkandidaten für die klinische Entwicklung, einschließlich unserer eigenen Produktkandidaten zur Behandlung von idiopathischer Lungenfibrose, Sklerodermie und anderen fibrotischen Erkrankungen ausgewählt. Diese Ziele sind ein Teil unserer Strategie, um die firmeneigene Technologie haben wir entwickelt und validiert haben vermarkten.
Unsere Strategie, in die Partnerschaft und Auslizenzierung unserer Technologie bewahrt die Möglichkeit zu engagieren für iBio bei der erfolgreichen Entwicklung und Kommerzialisierung von Produktkandidaten Aktien bei gleichzeitiger Schonung unserer eigenen Kapital- und Finanzressourcen als Lizenznehmer verpflichten, durchführen und finanzieren die Entwicklung und Vermarktung der Produkt-Kandidaten unter unserer Plattform abgeleitet. Neben finanziellen Ressourcen die wir empfangen können, glauben wir, dass eine erfolgreiche Entwicklung von Lizenznehmern von Produktkandidaten von den iBio Plattformen aufbauen wird weiter zu validieren unsere Technologie, das Bewusstsein für die Vorteile, die durch die Nutzung realisiert werden kann und zu fördern breitere Akzeptanz unserer transformative Technologien .
Die Weiterentwicklung der iBioLaunch abgeleitete und iBioModulator verstärkte Produktkandidaten ist ein Schlüsselelement unserer Strategie. Wir glauben, dass die Auswahl und Entwicklung von Produkten, die einzeln über erhebliche Marktwert und sind repräsentativ für Klassen von Arzneimitteln, die erfolgreich mit hergestellt werden kann oder beide unserer Technologieplattformen ermöglicht es uns, die in der Nähe und langfristigen Wert der einzelnen Plattform zu maximieren und gleichzeitig die Nutzung einzelner Produktmöglichkeiten. Um dieses Ergebnis zu verwirklichen, sind wir derzeit in der präklinischen Phase der Entwicklung voran bezeichneten Produktkandidaten und die Durchführung der für die Einreichung der Investigational New Drug Applications oder INDs erforderlichen Studien. Der am weitesten fortgeschrittene Produktkandidat wir gerade intern durch präklinische IND ermöglicht Studien fort ist eine proprietäre rekombinantes Protein, IBIO-CFB03, zur Behandlung von idiopathischer Lungenfibrose, Sklerodermie und möglicherweise anderen fibrotischen Erkrankungen. In dem Maße, erwarten wir die Möglichkeit, einen Mehrwert zu realisieren, können wir wählen, um die Entwicklung von diesem oder anderen Produktkandidaten bis in die frühen Phasen der klinischen Entwicklung zu fördern, bevor sie sich um ein Produkt Kandidat für die anderen Teilnehmer aus der Industrie für die späten Stadium der klinischen Entwicklung und Lizenzierung wenn sie erfolgreich sind, die Kommerzialisierung.
Am 25. August 2014 in eine gemeinsame Aktienkaufvertrag mit Aspire Capital Fund, LLC, eine Gesellschaft mit beschränkter Haftung Illinois (im Folgenden als "Aspire Capital" genannt), in dem es heißt, von den Bedingungen und vorbehaltlich der Bedingungen hat die Gesellschaft und Grenzen dort festgelegten, Aspire Kapital verpflichtet sich, über den rund 24-monatigen Laufzeit der Kaufvertrag den Kauf von bis zu einer Gesamtsumme von 10,0 von Stammaktien des Unternehmens Millionen US-Dollar. Als Gegenleistung für den Abschluss des Kaufvertrages, im Anschluss an die Genehmigung durch die Ausgabe der Aktien, die von NYSE MKT erhielt Aspire Kapital 681.818 Aktien der Stammaktien der Gesellschaft als eine Bereitstellungsgebühr. Darüber hinaus am 19. September 2014 nach Genehmigung der Ausgabe der Aktien, die von NYSE MKT, gekauft Aspire Kapital 1.136.354 Aktien der Stammaktien für $ 500.000 im Rahmen der Bedingungen des Kaufvertrages.
Gleichzeitig mit Abschluss des Kaufvertrages, die Gesellschaft auch eine Registrierungsrechtsvereinbarung mit Aspire Capital, in denen das Unternehmen bereit erklärt, Datei eine oder mehrere Registrierungsanträge als zulässig und erforderlich sind, um unter dem Securities Act von 1933 zu registrieren, in der geänderten Fassung eingetragen, die Verkauf von Stammaktien der Gesellschaft, die und kann zu Aspire Kapital aus dem Kaufvertrag ausgestellt haben.
Nachdem der Securities and Exchange Commission für wirksam erklärt die Registrierungserklärung, an jedem Handelstag, an dem der Schlussverkaufspreis der Stammaktien des Unternehmens über dem "Floor Price" von $ 0,44 (Schlussverkaufspreis von Aktien der Gesellschaft an dem Geschäftstag vor dem Unternehmen in den Kaufvertrag mit der Aspire Kapital eingetragen), hat die Gesellschaft das Recht vor, nach eigenem Ermessen zu Aspire Hauptstadt mit einem Kaufmitteilung darstellen, Regie Aspire Kapital (als Auftraggeber) zum Kauf von bis zu 150.000 Stammaktien pro Handelstag , vorausgesetzt, dass der Gesamtpreis von solchen Kauf ist nicht $ 500.000 pro Handelstag, zusätzlich bis zu 9,5 Millionen Stammaktien $ im Aggregat zu einem pro Aktie gleich dem kleineren der niedrigsten Verkaufspreis der Stammaktien mit dem Kaufdatum überschreiten oder das arithmetische Mittel der drei niedrigsten Schlussverkaufspreise der Stammaktien während der letzten zehn aufeinander folgenden Börsenhandelstagen endend mit dem Handelstag unmittelbar vor dem Kaufdatum.
Darüber hinaus werden auf jeden Tag, an dem das Unternehmen legt einen Kaufmitteilung zu Aspire Kapital in Höhe zu 150.000 Stammaktien und dem Schlussverkaufspreis der Stammaktien gleich oder größer als der Mindestpreis von 0,44 $, das Unternehmen auch hat das Recht, nach eigenem Ermessen, auf Aspire Hauptstadt mit einem volumengewichteten Durchschnittspreis ("VWAP") Kaufmitteilung Regie Aspire Kapital, um eine Anzahl von Aktien entspricht bis zu 30% des gesamten Aktien der Gesellschaft die gemeinsame erwerben präsentieren Aktie an der NYSE MTK am nächsten Handelstag gehandelt werden, vorbehaltlich einer maximalen Anzahl von Aktien, die das Unternehmen zu bestimmen, und eine Mindesthandelspreis, der gleich dem größeren von (a) 80% des Schlusskurses der Stammaktien an ist der Geschäftstag vor dem Tag der VWAP Kauf, oder (b), wie höhere Preise, wie sie von der Gesellschaft in der Bekanntmachung für die VWAP abgebildet erhältlich sind. Der Kaufpreis je Aktie nach wie VWAP Kaufmitteilung entspricht dem niedrigeren der (i) der Schlussverkaufspreis zum Zeitpunkt der Veräußerung und (ii) 97% des volumengewichteten Durchschnittspreis für Stammaktien an der NYSE gehandelt MKT auf sein (i) das Datum der VWAP Kauf wenn der Gesamt Lager an diesem Tag gekauft nicht bis zu dem Zeitpunkt Aggregat die Lautstärke maximal in der Mitteilung des Unternehmens für die VWAP Kauf angegeben, oder (ii) den Teil des Geschäftstages überschreiten Lager gekauft werden, um die Lautstärke maximal in der Mitteilung des Unternehmens oder der Zeitpunkt, an dem der Verkauf der Aktien unter den oben beschriebenen Mindesthandelspreis angegeben entsprechen.
Der Kaufvertrag sieht vor, dass das Unternehmen und Aspire Kapital darf keine Verkäufe aus dem Kaufvertrag bewirken auf jeder Kaufdatum, wenn der Schlussverkaufspreis der Stammaktien von weniger als 0,44 $ (der Schlussverkaufskurs der Aktie am letzten Börsentag vor der Gesellschaft abgeschlossen des Kaufvertrags als "Stockwerk Preis" genannt). Das Stockwerk Preis wird $ 0,20 pro Stammaktie, wenn unsere Aktionäre genehmigen die Transaktion durch den Kaufvertrag in Betracht gezogen. Wir können, aber wir sind nicht verpflichtet, bitten unsere Aktionäre, die Transaktion durch den Kaufvertrag in Betracht zu genehmigen. Ferner kann der Kaufpreis für alle Käufe von Aktien aus dem Kaufvertrag nicht weniger als $ 0,44 pro Aktie, es sei denn, die Zustimmung der Aktionäre erhalten wird. Die jeweiligen Preise und Aktienzahlen in den vorstehenden Absätzen gilt entsprechend für jede Reorganisation, Rekapitalisierung, Sachdividende, Aktiensplit, Aktienzusammenlegung oder einer ähnlichen Transaktion eingestellt werden. Es sind keine Handelsvolumen Anforderungen oder Beschränkungen aufgrund des Kaufvertrags mit Aspire Capital, und die Gesellschaft wird das Timing und Betrag der Verkäufe unserer Stammaktien zu Aspire Kapital steuern. Aspire Kapital hat kein Recht, keine Verkäufe von der Gesellschaft verlangen, sondern ist verpflichtet, Kauf von der Gesellschaft zu machen, wie in Übereinstimmung mit dem Kaufvertrag gerichtet. Es gibt keine Beschränkungen auf die Verwendung der Erträge, finanzielle oder geschäftliche Vereinbarungen, Beschränkungen für zukünftige Förderungen, Vorkaufsrechte, Genussrechten, Strafen, die im Kaufvertrag. Der Kaufvertrag kann von der Gesellschaft jederzeit gekündigt werden, nach eigenem Ermessen, ohne Strafe oder Kosten für die Gesellschaft.
Zum 31. Dezember 2014 hatte Aspire Kapital 3.994.754 Aktien der Stammaktien für $ 5.211.681 im Rahmen der Bedingungen des Kaufvertrages erworben. Im Anschluss an 31. Dezember 2014, gekauft Aspire Kapital zusätzlich 2.000.000 Aktien der Stammaktien für $ 2.002.324.
Ertragslage
Vergleich von drei Monaten zum 31. Dezember 2014 ("2014") gegenüber 31. Dezember 2013 ("2013")
Einnahmen
Die Gesamtleistung für das Jahr 2014 betrug rund $ 367.000. Es gab keinen Umsatz für das Jahr 2013.
Einnahmen zuzurechnen Technologiedienstleistungen für Bio-Manguinhos / FIOCRUZ ("FIOCRUZ") im Zusammenhang mit der Entwicklung von FIOCRUZ eines Gelbfieber-Impfstoff mit unserem iBioLaunch Technologie zur Verfügung gestellt worden. Um unsere Verpflichtungen zu erfüllen, wir engagieren Fraunhofer USA Inc. ("Fraunhofer") als Unterauftragnehmer, die Dienste erforderlich durchzuführen. Der Umsatz im Jahr 2014 enthält eine Überleitung für Leistungen vor dem 1. Oktober 2014 gemacht Im Jahr 2013 wurden die Unternehmen, FIOCRUZ und Fraunhofer wartet auf die Genehmigung von der brasilianischen Regierung einer Vertragsänderung reflektiert die vereinbarten Änderungen an den Arbeitsplan. Während dieser Wartezeit wurden keine Umsatzerlöse von der Gesellschaft im Zusammenhang mit Leistungen an FIOCRUZ durch den Untervertrag mit dem Fraunhofer-Anordnung vorgesehen anerkannt. Im Juni 2014 hat die Gesellschaft, FIOCRUZ und Fraunhofer geändert ihre Zusammenarbeit und Lizenzvereinbarung (die "Änderung") anhand des vereinbarten Änderungen an den Arbeitsplan und die Arbeit wurde vom Fraunhofer für das Unternehmen wieder aufgenommen, um die Entwicklung einer Gelbfieber-Impfstoff unter Verwendung des Unternehmens weiter iBioLaunch Technologie.
Forschungs- und Entwicklungskosten
Forschungs- und Entwicklungskosten für das Jahr 2014 waren rund $ 731.000, verglichen mit etwa $ 585.000 für das Jahr 2013, was einem Anstieg in der aktuellen Periode von rund $ 146.000. Forschungs- und Entwicklungskosten im Jahr 2014 sind die Überleitung für erbrachte Leistungen vor dem 1. Oktober 2014. Der Anstieg ist in erster Linie auf die Veränderung der Ausrichtung des Unternehmens, Produkte zu fördern, um fibrotische Erkrankungen zu behandeln.
Allgemeine Verwaltungskosten
Allgemeine und Verwaltungskosten für das Jahr 2014 waren rund 1,3 Millionen US-Dollar, im Vergleich zu ca. 1.050.000 $ für das Jahr 2013, was einem Anstieg in der aktuellen Periode von rund $ 251.000. Der Anstieg ist in erster Linie auf Anwaltskosten zurückzuführen. Die allgemeinen Verwaltungskosten beinhalten im Wesentlichen leitenden Angestellten und Mitarbeiter Gehälter und Zusatzleistungen, Rechts- und Buchhaltungskosten, Versicherungen, Beratung, Investor und Public Relations-Dienste und andere Kosten im Zusammenhang mit, ein börsennotiertes Unternehmen assoziiert.
Sonstige Erträge (Aufwendungen)
Sonstige Erträge für das Jahr 2014 betrug ca. $ 13.000, im Vergleich zu anderen Einkommen von rund $ 11.000 für das Jahr 2013.
Ertragslage - Vergleich der erste Halbjahr 31. Dezember 2014
("2014") gegenüber 31. Dezember 2013 ("2013")
Einnahmen
Die Gesamtleistung für das Jahr 2014 betrug ca. $ 1.186.000. Es gab keinen Umsatz für das Jahr 2013.
Einnahmen zuzurechnen Technologiedienstleistungen für FIOCRUZ im Zusammenhang mit der Entwicklung von FIOCRUZ eines Gelbfieber-Impfstoff mit unserem iBioLaunch Technologie zur Verfügung gestellt worden. Um unsere Verpflichtungen zu erfüllen, wir engagieren Fraunhofer USA Inc. ("Fraunhofer") als Unterauftragnehmer, die Dienste erforderlich durchzuführen. In 2013, die Gesellschaft, FIOCRUZ und Fraunhofer wurden wartet auf die Genehmigung von der brasilianischen Regierung einer Vertragsänderung reflektiert die vereinbarten Änderungen an den Arbeitsplan. Während dieser Wartezeit wurden keine Umsatzerlöse von der Gesellschaft im Zusammenhang mit Leistungen an FIOCRUZ durch den Untervertrag mit dem Fraunhofer-Anordnung vorgesehen anerkannt. Im Jahr 2014 hat die Gesellschaft, FIOCRUZ und Fraunhofer geändert ihre Zusammenarbeit und Lizenzvereinbarung (die "Änderung") anhand des vereinbarten Änderungen an den Arbeitsplan.
Forschungs- und Entwicklungskosten
Forschungs- und Entwicklungskosten für das Jahr 2014 beliefen sich auf 1,9 Mio. US $. Forschungs- und Entwicklungskosten für das Jahr 2013 waren $ 96.000. , Forschungs- und Entwicklungskosten für das Jahr 2013 umfassen jedoch einen Kredit von $ 1.040.000 aus der Auflösung von Ausgaben bis zum 30. Juni 2013 im Rahmen des TTA vor der Vergleichsvereinbarung mit dem Fraunhofer im September 2013. Bereinigt um diese wurde Forschungs- und Entwicklungsausgaben fertig aufgelaufenen ergeb ca. $ 1.140.000 für den Vorjahreszeitraum, was einem Anstieg in der aktuellen Periode von rund $ 779.000 in den bereinigten Ergebnissen von 2013. Der Anstieg ist vor allem im Zusammenhang mit den Änderungen an der oben beschriebenen Arbeitsplan.
Allgemeine Verwaltungskosten
Allgemeine und Verwaltungskosten für das Jahr 2014 waren rund $ 2.350.000, verglichen mit rund 1,3 Millionen US-Dollar für 2013, die allgemeinen Verwaltungskosten für das Vorjahresquartal enthalten jedoch einen Kredit von $ 700.000 aus der Auflösung von Lizenzabgaben unter über 30. Juni 2013 aufgelaufenen ergeb Die TTA vor der Vergleichsvereinbarung mit dem Fraunhofer im September 2013 abgeschlossen Bereinigt um diese und allgemeinen Verwaltungsausgaben betrug rund 2,0 Millionen US-Dollar für den Vorjahreszeitraum, der Anstieg ist eine Zunahme in der aktuellen Periode von rund $ 352.000 in den bereinigten Ergebnissen des Jahres 2013 vor allem auf Anwaltskosten. Die allgemeinen Verwaltungskosten beinhalten im Wesentlichen leitenden Angestellten und Mitarbeiter Gehälter und Zusatzleistungen, Rechts- und Buchhaltungskosten, Versicherungen, Beratung, Investor und Public Relations-Dienste und andere Kosten im Zusammenhang mit, ein börsennotiertes Unternehmen assoziiert.
Sonstige Erträge (Aufwendungen)
Sonstige Erträge für das Jahr 2014 betrug ca. $ 19.000, im Vergleich zu anderen Einkommen von rund $ 150.000 für das Jahr 2013 jedoch Übriger Ertrag (Aufwand) für die Vergleichsperiode enthalten einen Kredit von $ 122.000 aus der Auflösung der Zinsaufwendungen unter der Durch 30. Juni 2013 aufgelaufenen ergeb TTA vor der Vergleichsvereinbarung mit dem Fraunhofer im September 2013. Bereinigt um diese abgeschlossen, sonstige Erträge betrug ca. $ 28.000 für die Vorperiode.
Liquidität und Kapitalausstattung
Zum 31. Dezember 2014 hatten wir Bargeld in Höhe von $ 7.360.000 im Vergleich zu $ 3.590.000 zum 30. Juni 2014.
Netto-Cash aus laufender Geschäftstätigkeit
Laufender Geschäftstätigkeit 2.200.000 $ in bar für die sechs Monate bis zum 31. Dezember 2014. Der Rückgang der Zahlungsmittel ist vor allem auf die Finanzierung der Periodenverlust.
Der Mittelabfluss aus der Investitionstätigkeit
Für die sechs Monate zum 31. Dezember 2014, der Mittelabfluss aus Investitionstätigkeit betrug rund $ 100.000. Der Mittelabfluss aus Investitionstätigkeit war auf Zugänge zu immateriellen Vermögenswerten von $ 85.000 und der Investitionen in das Anlagevermögen für iBio Brasilien von $ 15.000 Immaterielle.
Cash Flow aus Finanzierungstätigkeit
Für die sechs Monate zum 31. Dezember 2014 Cash-Flow aus Finanzierungstätigkeit betrug $ 6.080.000. Aspire Kapital gekauft 3.994.754 Aktien der Stammaktien für ca. $ 5.200.000 im Rahmen der Bedingungen des Kaufvertrages. Darüber hinaus hat die Gesellschaft 1.663.000 Aktien der Stammaktien für die Ausübung von Optionsscheinen und erhalten Erlös von rund $ 867.000.
Finanzierungsvorschriften
Wir haben erhebliche Verluste und negativen Cashflows aus der Geschäftstätigkeit seit unserem Spin-off Integrierte BioPharma, Inc. im August 2008. Zum 31. Dezember 2014 entstanden sind, unsere Bilanzverlust betrug ca. 44.300.000 $, und wir haben ca. $ 2.200.000 an Bargeld für das operative Geschäft für die sechs Monate zum 31. Dezember 2014. Zum 31. Dezember 2014 Kassenbestand von ca. $ 7.360.000 zusammen mit Fonds gemäß dem Kaufvertrag mit der Aspire Kapital zu erhalten, wird erwartet, dass die Aktivitäten des Unternehmens bis zum 31. Dezember zu unterstützen 2015.
Wir haben in der Vergangenheit unsere Aktivitäten durch den Verkauf von Stammaktien und Optionsscheinen zusammen verkauften Einheiten finanziert. Wir planen, unsere künftige Geschäftstätigkeiten mit den Kassenbestand, durch Erlöse aus dem Verkauf von zusätzlichen Aktien und andere Wertpapiere, einschließlich der Verkäufe unserer Stammaktien gemäß dem Kaufvertrag mit Aspire Kapital oben beschrieben, zu finanzieren, und durch Erträge im Zusammenhang mit der Lizenz realisiert und Kooperationsvereinbarungen. Das Ausmaß, in dem wir nutzen den Kaufvertrag mit Aspire Kapital als Finanzierungsquelle wird von einer Reihe von Faktoren, einschließlich dem geltenden Marktpreis unserer Stammaktien, das Handelsvolumen unserer Stammaktien und der Umfang, in dem wir sind, hängt der Lage sein, Mittel aus anderen Quellen zu sichern. Die Anzahl der Aktien, die wir können, um Aspire Kapital unter dem Kaufvertrag an einem bestimmten Tag und während der Laufzeit der Vereinbarung zu verkaufen ist begrenzt. Zusätzlich haben wir und Aspire Kapital keine Verkäufe von Aktien unserer Stammaktien im Rahmen des Kaufvertrages während der Dauer eines Kündigungsgrund oder an jedem Handelstag, die der Schlussverkaufspreis unserer Stammaktien weniger als $ 0,44 pro Aktie beeinflussen können, es sei denn, die Zustimmung der Aktionäre der Transaktion im Kaufvertrag vorgesehen, erreicht. Ab 23. Februar 2015, waren wir in der Lage, 5.994.754 Aktien zu $ 7.200.000 im Rahmen des Kaufvertrages zu verkaufen. Auch wenn wir in der Lage, das Gleichgewicht von $ 2.800.000 aus dem Kaufvertrag noch zugreifen, haben wir noch brauchen zusätzliches Kapital für unser Unternehmen, Betriebs- und Entwicklungspläne für Zeiträume vollständig umzusetzen über den 31. Dezember 2015. Am 20. November 2014 reichten wir mit der Securities and Exchange Commission eine Registrierungserklärung auf Formular S-3 des Wertpapiergesetzes, die von der Securities and Exchange Commission am 2. Dezember 2014 erklärt wurde dieser Registrierungserklärung ermöglicht es uns, von Zeit zu Zeit, anbieten und verkaufen Stammaktien, Vorzugsaktien, Schuldverschreibungen, Einheiten von Stammaktien, Vorzugsaktien, Schuldtitel und Optionsscheine in jeder Kombination, und Optionsscheinen zusammen, um Stammaktien, Vorzugsaktien, Schuldverschreibungen und / oder Einheiten zu erwerben, bis zu einem Maximalbetrag von 100 Millionen Dollar für solche Wertpapiere. Bis heute haben wir keine Wertpapiere unter dieser Registrierungserklärung ausgegeben und wir haben gegenwärtig keine festen Vereinbarungen mit Dritten über den Verkauf unserer Wertpapiere gemäß dieser Registrierungserklärung. Wir können nicht sicher sein, dass Finanzmittel zu günstigen Konditionen oder überhaupt zur Verfügung zur Verfügung stehen können. In dem Maße, erheben wir zusätzliche Mittel durch die Ausgabe von Aktienwerten kann unsere Aktionäre erlitten schwere Verdünnung. Wenn wir nicht in der Lage, Geld zu sammeln, wenn erforderlich oder zu günstigen Konditionen, wir haben können: a) erheblich verzögern, zurückfahren, oder setzen Sie die Produktanwendung und / oder Vermarktung unserer eigenen Technologien, b) zu suchen Mitarbeiter für unsere Technologie und Produktkandidaten zu Bedingungen, die ungünstiger sind als sonst zur Verfügung stehen; c) abtreten oder anderweitig über Rechte an Technologien, Produktkandidaten, oder Produkte, die wir sonst versuchen, zu entwickeln oder zu vermarkten; oder d) gegebenenfalls den Betrieb einzustellen.
Aus der Bilanz erfasste
Im Rahmen unserer laufenden Geschäft haben wir nicht in Transaktionen, die mit nicht konsolidierten Unternehmen oder Finanzgesellschaften, wie Unternehmen oft als strukturierte Finanzierungen oder Zweckgesellschaften (SPEs) bezeichnet, die für den Zweck der Erleichterung festgestellt hätte erzeugen teilnehmen außerbilanziellen Vereinbarungen oder andere vertraglich begrenzte Zwecke. Zum 31. Dezember 2014 waren wir nicht in allen SPE-Transaktionen beteiligt.
Vertragliche Verpflichtungen
Unsere wesentlichen Vertragspflicht ist die TTA mit dem Fraunhofer. Gemäß den Bedingungen der Vergleichsvereinbarung im September 2013 abgeschlossen, unternahmen wir den Fraunhofer engagieren, um bis zum 31. Dezember 2015. Ab dem 31. Dezember 2014 durchzuführen 3 Millionen von Forschungs- und Entwicklungsarbeiten durch iBio gerichtet mindestens $ hat das Fraunhofer erbrachten Leistungen gemäß solche Verpflichtungen von der Gesellschaft von mindestens 2 Mio. $ der $ 3.000.000 Engagement.
Kritische Rechnungslegungsgrundsätze und Schätzungen
Ein kritischer Bilanzierungsmethode ist eine, die sowohl für die Darstellung der Vermögens-, Finanz- und Ertragslage eines Unternehmens wichtig ist und erfordert besonders schwierige, subjektive oder komplizierte Ermessensentscheidung des Managements, oft als Folge der Notwendigkeit, die Schätzungen über die Wirkung von Fragen, die sich stellen von Natur aus ungewiss.
Zum verkürzten Konzernabschluss wird in Übereinstimmung mit US-GAAP und alle geltenden US-GAAP-Rechnungslegungsvorschriften zum 31. Dezember wirksam, 2014 haben Berücksichtigung bei der Erstellung des verkürzten Konzernzwischenabschluss berücksichtigt. Die Aufstellung des verkürzten Konzernabschlusses erfordert Schätzungen und Annahmen, welche die ausgewiesenen Vermögenswerte, Verbindlichkeiten, Umsätze, Aufwendungen und der zugehörigen Angaben betreffen. Einige von diesen Schätzungen sind subjektiv und komplex, und daher können die tatsächlichen Ergebnisse von diesen Schätzungen abweichen. Die folgenden Rechnungslegungsgrundsätze und Schätzungen wurden als signifikant hervorgehoben worden, weil Änderungen an bestimmten Beurteilungen und Annahmen, die von diesen Maßnahmen könnten zum verkürzten Konzernabschluss beeinflussen:
Bewertung des geistigen Eigentums;
Gesetzliche und vertragliche Haftungsverhältnisse;
Forschungs- und Entwicklungskosten; und
Aktienbasierte Vergütungsaufwand.
Unsere Schätzungen basieren, soweit möglich, auf Erfahrungen der Vergangenheit. Historische Informationen werden gegebenenfalls geändert auf den gegenwärtigen Geschäftsfaktoren und verschiedene Annahmen, die wir glauben, sind notwendig, um eine Grundlage für die Beurteilung über den Buchwert der Vermögenswerte und Verbindlichkeiten zu bilden. Wir bewerten unsere Schätzungen auf einer laufenden Basis und Änderungen vornehmen, wenn nötig. Die tatsächlichen Ergebnisse können von den Schätzungen abweichen. |
Thread abonnieren
