Zahlen für Q1/21
- keine Umsätze
- Verlust 6 Mio. €
- Cash 138 Mio. €
- MK 107 Mio. €
- Cash > MK
Severe COVID-19 trial enrollment reaches 178 patients; interim analysis expected in Q3
At the FDA’s suggestion, planning to request a Type A meeting to further discuss primary endpoint for the Phase III clinical development of vilobelimab in Hidradenitis Suppurativa
In COVID-19 traue ich IFRX nicht soviel zu, zumal wir in Deutschland mit BioNTech und CureVac schon gut aufgestellt sind. Die Diskussionen mit der FDA über das Studien-Design bzw. die festlegung des primären Endpunktes dürfte auch sehr interessant werden.
https://www.inflarx.de/Home/Investors/...ial---Operating-Results.html
Die Vilobelimab Phase2 IXPLORE-Studienergebnisse muss man auch mit Vorsicht geniessen, zum ersten, war die Studie mit 19 Patienten sehr klein, zum anderen zeigte "Standart of Care (SOC)" Therapie + Placebo eine höhere Ansprechrate als "SOC plus 400mg vilobelimab".
Und Inflarx sagt selbst:
"The company says that the trial's sample size was small, and it is difficult to interpret results not powered to show statistical significance."
https://www.inflarx.de/Home/Investors/...asculitis-IXPLORE-Study.html
Nichts desto trotz denke ich, dass IFRX sich zum kurzfristigen tradeneignen könnte, auf positive COVID-19 Studiendaten würde ich nicht wetten, aber bis zur Bekanntgabe der Daten in Q3/21 könnte IFRX wieder einiges an Boden gut machen, auch angesichts der Tatsasche, dass IFRX aktuell unter Cash gehandelt wird. Spekulativ!
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