MediGene die nächsten Jahre sich konsequent auf die Zelltherapien wie
DCs, TABs und TCRs konzentriert und keinerlei Resourcen und finanzielle Mittel in die Altprojekte Rhudex, AAVLP, oHSV, EndoTAG und Veregen investiert. Nur dann kann MediGene die Herausforderungen der drei Technologieplattformen überhaupt bewältigen.
Für keines dieser Altprojekte rentiert sich das eingesetzte Kapital. Syncore versucht seit Jahren ohne Erfolg Partner für die weitere Entwicklung von EndoTAG zu gewinnen. Gerade bei EndoTAG BSDK laufen die Patente bald aus. Außerdem hat MediGene die BSDK Studie damals mit einem gemischten Patientenkollektiv durchgeführt. Die Überlebensdaten sind heute nicht mehr mit den Wettbewerbsstudien vergleichbar. Hier wurde mich brennend eine Subgruppenanalyse der Patienten mit metastasierendem BSDK interessieren, die sicher auch potentiellen Partner zur Verfügung steht.
Die AAVLP Technologie ist seit 8 Jahren in der Forschung aber es wurde trotz großer Bemühungen keine Impfstoff Partner gefunden, die in eine klinische Entwicklung investieren wollen. Bei RhuDex muss erst einmal der Proof-of-Concept nachgewiesen werden, ob die Wirksamkeit in der Indikation PBC überhaupt gegeben ist. Falk Pharma muss diesen Nachweis erst einmal erbringen, bevor man dieser Indikation einen Wert zuweisen kann.
Fazit: Volle Konzentration auf die Zelltherapien und genau hier Vollgas geben! |
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