Vivalis + Intercell = Valneva

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neuester Beitrag: 24.12.24 22:45
eröffnet am: 29.05.13 20:22 von: proxima Anzahl Beiträge: 11400
neuester Beitrag: 24.12.24 22:45 von: Balu4u Leser gesamt: 3741756
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06.10.23 17:50
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2692 Postings, 2453 Tage crossoverone@Superdupersl

> Die Lachnummer sehe ich bei Dir!

Der einen Post, den man auf einen Blick klar erkennen kann,
und sich die MÜHE macht und nochmal einstellt, aber vielen Dank.

Übrigens: Verluste habe ich keine, ein Hirnloser Post!  

06.10.23 21:39

369 Postings, 4794 Tage boersenhanMach dir keine sorgen

Ich bin finanziell gut aufgestellt. Und mein Ek ist auch nicht so weit vom aktuellen Kurs entfernt.
Trotzdem wünsche ich Dir ein schönes WE ich glaube die Erholung wird dir gut tun.  

11.10.23 20:14
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248 Postings, 1135 Tage fehlinvestitionhoffentlich nur noble Zurückhaltung


Die anstehende Zulassung durch die FDA wird mit keinem Wort erwähnt. Wahrscheinlich hat man aus alten Fehlern gelernt. Ich hoffe, dass nur das der Grund ist.
https://valneva.com/press-release/...-leading-scientific-conferences/
 

12.10.23 08:17
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369 Postings, 4794 Tage boersenhanFDA hat keine Bedenken bei der Lyme studie

Das hört sich gut an.
Dann wird heute bestimmt noch eine Meldung von Valneva direkt kommen
https://www.reuters.com/business/...ease-shot-care-access-2023-10-11/  

12.10.23 14:16
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27006 Postings, 1239 Tage Highländer49Valneva

Diese Aussagen dürften verlorenes Anlegervertrauen wiederherstellen.
https://www.finanznachrichten.de/...leger-feiern-ehrenrettung-486.htm  

19.10.23 13:43

46 Postings, 1001 Tage Udo12Gap

Will man noch das Gap bei 4,50 Euro zumachen aus dem Frühling 2023 ?  

25.10.23 18:29
1

248 Postings, 1135 Tage fehlinvestitionEMA - Valneva Submits Chikungunya Vaccine ...

... Marketing Application to EMA and Announces CHMP Accelerated Assessment.
Schön dass da was weitergeht. Jetzt bin ich aber gespannt, was die EMA diesmal unter Accelerated Assessment versteht. Gibt es ein von VdL protegiertes Konkurrenzprodukt, dass Valneva in der EMA-Drehtüre noch überholen könnte?  

25.10.23 19:34
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369 Postings, 4794 Tage boersenhanNein, so weit wie Valneva ist

Keiner. Wichtig sind natürlich auch Bestellungen.  Denn nur die bringen Umsatz. Ich bin weiterhin Long  

25.10.23 21:50
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248 Postings, 1135 Tage fehlinvestitionBestellungen gibt es erst ...

... nach der Zulassung. Weder die potenziellen Kunden noch Valneva werden sich nach den bisherigen Erfahrungen zu weit aus dem Fenster lehnen. Aber, was interessant wäre, hat Valneva auch diesmal schon vorproduziert? Dann könnten sie schnell auf Bestellungen reagieren und damit noch das Ergebnis 2023 verbessern - auch mit einer Lageraufwertung. Aus dem letzten Outlook glaubte ich so etwas herauszulesen.  

26.10.23 10:20
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2334 Postings, 1197 Tage MDinvest@Fehlinvest

Es ist absoluter Standard kleinere Kontingente an Impfdosen schon vor der Zulassung zu produzieren, auch Verhandlungen über Abnahmen werden stets vor der Zulassung gestartet!
Valneva ist mit seinem Chikungunya-Vakzin auf der Zielgeraden in der USA und Canada, auch in Europa kann zu Anfang des Q2 2024 mit einer Zulassung gerechnet werden,bei der FDA bereits in 4-5 Wochen.
Es gibt de facto keinen Konkurrenten einer namhaften Biotech welche jetzt noch an Valnevas Vakzin vorbeiziehen könnte…  

30.10.23 18:47

115 Postings, 1152 Tage DomasiImpfstoff ab 1. Dezember nicht mehr verfügbar

30.10.23 21:17

46 Postings, 1001 Tage Udo12domasi

Ich glaub das ist nicht mehr Kurs relevant  

09.11.23 07:37
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115 Postings, 1152 Tage DomasiFinanzergebnisse der ersten neun Monate 2023

https://valneva.com/press-release/...vides-corporate-updates/?lang=de

Produktumsätze in Höhe von € 106,1 Mio., ein Anstieg von 42,6 % im Vergleich zu den ersten neun Monaten des Jahres 2022

Cash-Position in Höhe von € 171,3 Mio. zum 30. September 2023

Erwartete Gesamteinnahmen und sonstige Erträge zwischen € 220 Mio. und € 260 Mio.

In den neun Monaten bis zum 30. September 2023 erwirtschaftete Valneva einen Nettoverlust von € 69,3 Mio  

09.11.23 23:25
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115 Postings, 1152 Tage DomasiZulassung der FDA für VLA1553

https://www.fda.gov/news-events/...t-disease-caused-chikungunya-virus

09.11.2023:

Heute hat die US-amerikanische Arzneimittelbehörde Ixchiq den ersten Chikungunya-Impfstoff zugelassen. Ixchiq ist für Personen ab 18 Jahren zugelassen, bei denen ein erhöhtes Risiko besteht, dem Chikungunya-Virus ausgesetzt zu sein.

Die FDA erteilte der Valneva Austria GmbH die Zulassung für Ixchiq.  

10.11.23 07:06

2334 Postings, 1197 Tage MDinvest@Domasi

10.11.23 07:35

369 Postings, 4794 Tage boersenhanEndlich

10.11.23 08:12

226 Postings, 1184 Tage SkynoodleGuten Morgen,

schön, hat irgendwer vernünftige Prognosen wie hoch es gehen könnte? Bin zum Corona Hype eingestiegen und noch sauber im Minus :(

Grüße  

10.11.23 08:27
Kann niemand sagen, Pfizer ist glaube ich zu 9,XX eingestiegen  

10.11.23 08:31
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911 Postings, 5341 Tage Investmenttrader_Li.Zulassung Chikungunya Vakzin

Mein Investment Case war nie das Corona Vakzin sondern in erster Linie das für das Chikungunya Virus. Das ist jetzt schon ein Meilenstein für das Unternehmen, muss man ganz klar sagen. Der Kurs war während der Corona Phantasie bei 30 Euro, jetzt sind aber Fakten da. Ich bin schon der Meinung, das wir höhere Kurse als jetzt sehen werden, aber ob die 30 Euro mal fallen werden, kann denke ich niemand vorhersagen, sonst würde wohl jeder all in gehen =)  

10.11.23 08:38

226 Postings, 1184 Tage SkynoodleDanke

schon mal. Ja, ist immer eine kleine Überraschungskiste. Und ne, Einstieg war um die 15 soweit ich grad im Kopf hab.

Mal abwarten.

Grüße  

10.11.23 08:39
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2334 Postings, 1197 Tage MDinvest@Investmenttrader

Die 30€ sind doch etwas hoch gegriffen und können erst bei einer Zulassung von VLA 15 substanziell untermauert werden.
Ich denke wenn die Sales für VLA 1552 in 2024 gut ausfallen wären wohl 15+ Euro Kurs gerechtfertigt…  

10.11.23 08:46

911 Postings, 5341 Tage Investmenttrader_Li.@MDInvest

So sehe ich es persönlich auch, meistens liegt die Wahrheit irgendwo in der Mitte!  

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