Medigene - Sachliche und fachliche Beiträge

zu 5,30 Euro long, obwohl die Unterstützungen erst bei 5,06 Euro und 3,65 Euro kommen.

Außer, dass JP  Morgan Anfang des Jahres gefixt hat, die Börsenbriefe gejubelt haben, was letztendlich im Kauf-Orgasmus bei 16,80 Euro endete,

ist ja bei Medigene fundamental noch nicht viel passiert.

Fortschritte im Bereich Forschung sind halt langwierig und wenn keine News kommen, verlieren die Zocker (Aktionärsstruktur nach Beliebheitsrallye) die Lust und Geduld und verkaufen nach und nach entnervt. Bröselnde Kurse sind die Folge.

Aber wenn Medigene mal spontan wiederbelebt wird, geht es schnell. Denn dann kommen sämtliche Spieler wieder blitzartig zurück, denn viele können sich noch gut an die Fahnenstangen vom März erinnern.  

wird unter 4 fallen

mit kumbach verxfacht und wieder zurück auf start

danke bernd !  

kommt doch beide rüber in den Laber-Thread;
http://www.ariva.de/forum/Medigene-Trading-Thread-522032


 

ist doch im prinzip immer das selbe

am ende ist die aktie wieder da wo sie her kommt oder darunter


 

Auch auf anderem Gebiet ist ein Konkurrent erfolgreicher als wir unterwegs. Amgen in Sachen onkolytischer Viren...

Go Catherex, Go ...
 

Kosten -- Medigene's Beitrag zur BioEurope 2015
statt einer Firmen- oder Produktpräsentation ..... Grummel

(na gut - Dolores gibt sich noch die Ehre
http://www.ebdgroup.com/bioeurope/program/...cell-basedtherapiesforca

und bei der 1x1 Verpartnerung sind sie auch)

Keine Empfehlung - auch nicht fürs Handeln  

jedenfalls liest sich dieser Blogeintrag zur BioEurope schon sehr vielversprechend - wenn Medigene denn die Rolle eines Zulieferers für die anderen genannten 'Konzerne' in dem "Cell Therapies"-Panel zugesprochen bekommen haben sollte. Novartis, Pfizer, Bristol-Myers so ähnlich hatten wir das 2009/2010 schon mal --- nutzt FM seine zweite Chance?

Zumindest kann FM nicht viel falsch machen, denn DJS sitzt ja im Panel und kann ihre Herangehensweise aus der Praxis vorstellen ;-)

Eine Spekulation - KEINE Handelsempfehlung.  

Tja - 65 Tausend Dollar pro Behandlung - T-Vec hat die FDA Zulassung für die USA.

Medigene entgangener oHSV Milliarden Deal aus 2009 zahlt sich für Amgen jetzt aus.

Ob Medigene's rund 40%-Beteilung an der Aettis Inc. in irgendeiner Form jetzt mal Lizenzzahlungen abwirft oder weiterhin nur für einen Aufsichtsratsposten für FM und PLD gut ist?
http://www.plainsite.org/profiles/aettis-inc/  

 

ist nicht aufgeführt ? Warum ?

57th ASH Annual Meeting & Exposition
04.12. – 08.12.2015
Orlando, Florida
http://www.hematology.org/Annual-Meeting/  

oder viel naheliegender - sie haben sonst keine Presseinfo für Dezember ....  

die Ansage an Konferenzen teilzunehmen umd einen Kursverfall auszulösen !
Früher waren es die Konferenzen selbst !  

 

weniger.. Haben nur ein paar Kastaniensammler 4000 Shares gedreht..

Alles gut..  

- Kein Freibier mehr -  

 

Da hat die ganze deutsche Biotechinvestoren-Gemeinde (Strünmanns, Hopp, Mig) eine Bauchlandung gemacht. Krebs-Vakzine P3 gescheitert

--
Wenden sich jetzt mehr den adoptiven T-Zellen zu... Mal was kooperieren.. !?
(s.letzter Absatz)
 

und damit eine Konkurrenz für Medigene und zukünftige Partner.
Der Ansatz war von Immatics war ja grundsätzlich richtig und erinnert an die TCR Bibliotheken von Medigene, aber das Studiendesign nicht - da spielte die (Immun)Biologie ihnen dann einen Streich.

Auch wenn Immatics und Morphosys einige Jahre hinter Adaptimmune und Immunocore her laufen, es ist ein Ansatz den man ernstnehmen muss.

Bezüglich der adaptiven T-Zell Therapie ist meines Erachtens aber Adaptimmune und auch Medigene besser aufgestellt. Nur bei der Kombination von Antikörpern dürfte Morphosys einiges mehr einbringen als Immunocore und Medigene ohne externe Partner zu bieten haben.

Wenn Kooperation, dann also am ehesten bei den TABs - hier haben alle genannten und nichtgenannten T-Zelltherapien sich noch eine Scheibe bei Medigene abzuschneiden.

Meine Einschätzung - keine Handelsempfehlung.  

Ja und vielleicht,


Ja - sie haben ihren Process für CAR-T nach GMP absolviert und 3 Probeläufe erfolgreich absolviert. Das wollte Medigene doch vor einem halben Jahr auch schon für TCR durchführen --- geliefert haben sie noch nicht.
(Dazu die Presseveröffentlichung und ein FierceBiotech-Artikel )

Vielleicht - Cellectis könnte zumindest für CAR-T das "T-Zell Therapie als Medikament"
Problem in der Herstellung und Verteilung gelöst haben, wenn die noch ausstehenden Sicherheits- und Wirksamkeitsstudien der Phase I/II ähnlich erfolgreich ausfallen wie bei der CAR-T CD19 Konkurrenz von Novartis, Juno und Kite.
Die Cellectis Forscher manipulieren T-Zellen gentechnisch so, dass sie a) von einem gesunden Spender stammen und b) tiefgeforen in ausreichender Menge und auf Vorrat gehalten werden können. Damit entfällt der aufwendige patientenspezifische Herstellungsprozess und die ca. 20-tägige Reifungszeit in der Behandlung - die zudem weltweit und ohne aufwendige ACT-Installation per Infusion/injektion durchgeführt werden könnten.


Wenn das Verfahren funktioniert, liesse es sich prinzipiell wohl auch bei TCR-T-Zell therapien anwenden und würde die patienten-unabhängige TCR-Bibliothek bei Medigene hervorragend ergänzen. (Gleiches gilt für den Milliardenvertrag, den Cellectis schon mit Pfizer abgeschlossen hat und den Medigene mal schleunigst nachmachen sollte, solange Pfizer kein TCR-Produkt im Hause hat)
Dendreon war ja an diesem Problem der Logistik der adaptiven Zelltherapien wirtschaftlich gescheitert - Medigene behauptet aber die Verfahren für seine DC Therapie bereits soweit optimiert zu haben, dass Medigene DC-Now Immuntherapien - wenn sie denn weiterhin so gut funktionieren wie erwartet - daran nicht mehr schiefgehen sollten. Ob diese erzielten Verfahrensvorteile bei dem ausstehenden GMP-konformen Verfahren für die TCR T-Zelltheerapie auch zutreffen, muss Medigene erst noch offenlegen.

Meine Einschätzung - KEINE Handelsempfehlung.

 

PEGS Europe 02.-06.11.2015 Lissabon
Teilnehmer:
Medigene Immunotherapies AG, Sr Scientist, R&D
Medigene Immunotherapies AG
(AG ?? wohl eher GmbH)
Oslo Univ Hospital, PhD, Pathology
http://www.pegsummiteurope.com/PEGS_Europe_Content.aspx?id=147203
--

Bio-Europe 02.-04.11.2015 München
http://www.ebdgroup.com/bioeurope/program/index.php
 

CureVac wird schon mal als AG aufgestellt und hat jetzt ähnlich viel Geld und Mitarbeiter wie Adaptummune oder Immunocore.
Ob FM mit solchen Geldgebern soviel schlechter gefahren wäre als mit der Baader und 180 Grad Abkehr von alten Tugenden: -- Brustkrebs - speziell TNBC ist in den Entwicklungsländern ein wachsendes Problem und EndoTAG hätte / könnte / ....  

diesmal mit Sanofi.  

ist "Nein", solange FM wie der schlechteste CEO der Nachkriegsgeschichte agiert und mit wenig Fingerspitzengefühl zielsicher in Fehlentscheidungen tappst...

Ein Gates investiert nicht in Pappnasen, trotz gutem Unternehmen. Aber er gibt wichtige Impulse in die deutsche Biotech-Welt.


Meine persönliche Meinung - keine Handelsempfehlung  

wäre wieder so ein Wunschdeal für Medigene TCR. Bei 5 Projekten sind es über 10 Millionen Vorabzahlung + jeweils über 250 Millionen Euro an möglichen Meilensteinen + bis  zu 2-stellige Lizenzanteile. Bei Medigenes angestrebten 10 TCRs blieben dann trotz eines solchen Milliardendeals noch 50% im Haus.

Meine Meinung - KEINE Empfehlung.  

Na Herr Domdey, dann sollte die eigene Firma, Medigene, mit gutem Beispiel vorangehen..! Good luck

"...Prof. Dr. Horst Domdey, Geschäftsführer der BioM, Sprecher des Bayerischen Biotechnologie Cluster, kommentierte: „Gerade anlässlich der BIO-Europe, der größten Kooperationsbörse für den biopharmazeutischen Bereich in Europa, freuen wir uns, als bestens präparierter lokaler Ausrichter auftreten zu können. Hiermit sollte es uns gelingen, die internationalen Investoren und Pharmafirmen von einem weiteren oder zukünftigen Engagement in Bayern überzeugen zu können...“