Vivalis + Intercell = Valneva

Lyon (Frankreich), 28. Mai 2013 - Valneva SE (Valneva) gibt heute den Abschluss des "Merger of Equals" von Vivalis und Intercell zur Bildung eines neuen europäischen Biotech-Unternehmens für Impfstoffe und Antikörper bekannt, das anstrebt, in diesem Segment marktführend zu werden.

Die Valneva-Stammaktien (ISIN FR0004056851) werden ab heute im geregelten Markt der NYSE Euronext in Paris unter dem Ticker-Symbol "VLA.PA" notieren und  im Prime Markt-Segment der Wiener Börse unter dem Ticker-Symbol "VLA" gehandelt werden. Die Valneva-Vorzugsaktien (ISIN FR0011472943) werden ab heute im geregelten Markt des NYSE Euronext Paris unter dem Ticker-Symbol "VLApr.PA" und im unregulierten Dritten Markt der Wiener Börse unter dem Ticker-Symbol "VLAP" gehandelt werden.

Thomas Lingelbach, President und Chief Executive Officer und Franck Grimaud, President and Chief Business Officer von Valneva, kommentieren: "Heute wurde ein wichtiger Meilenstein für das neue Unternehmen erreicht. Valneva kombiniert die Stärken und Fähigkeiten von Vivalis und Intercell bei der Entdeckung von Antikörpern und bei der Entwicklung von Impfstoffen und deren Vermarktung. Wir haben eine klare Strategie zu wachsen und durch steigende Einnahmen aus Produktverkäufen, durch bestehende und zukünftige Partnerschaften sowie durch Investitionen in Impfstoffentwicklung und Entdeckung von Antikörpern ein nachhaltiges Unternehmen aufzubauen. Wir glauben, dass damit  Werte generiert werden können von denen  unsere Aktionäre nachhaltig profitieren."

Valneva deckt die gesamte biopharmazeutische Wertschöpfungskette mit innovativen Technologieplattformen, Forschungs- und Entwicklungskapazitäten und seiner modernen Produktions- und Vermarktungsexpertise ab. Valneva generiert Einnahmen aus diversifizierten Quellen -  aus dem Produkt am Markt sowie aus bestehenden und neuen kommerziellen Partnerschaften.

Valneva hat ein breites Portfolio an Produktkandidaten (intern/in Partnerschaft), das aus einem Impfstoff gegen Pandemische Grippe in Phase III, einem Impfstoff gegen Pseudomonas in Phase II/III und einem Impfstoff gegen Tuberkulose in Phase II besteht.

Darüber hinaus verfügt es auch über ein Portfolio an Technologieplattformen die auf dem Weg sind, zum Industriestandard zu werden. Darunter befindet sich die validierte und vermarktete EB66®-Zelllinie für die Entwicklung von human- und veterinärmedizinischen Produkten, die Antikörperplattform VIVA|ScreenTM und das neuartige IC31® Adjuvans.

Rückfragehinweis:
Valneva SE

Corporate Communications

Tel.: +43-1-20620-1222/-1116

Email: communications@valneva.com

--------------------------------------------------

Emittent:    Valneva SE
            Gerland Plaza Techsud, 70, rue Saint Jean de Dieu
            F-69007 Lyon
Telefon:     +33 4 78 76 61 01
Email:       communications@valneva.com
WWW:         www.valneva.com
Branche:     Biotechnologie
ISIN:        FR0004056851
Indizes:
Börsen:      Geregelter Markt: Euronext Paris, Geregelter Markt/Prime Standard: Wien
Sprache:    Deutsch  

schon mal nicht.

Man arbeitet an einem Borreliose Impfstoff. Phase 3 Forschung soll mit Ende 2025 abgeschlossen werden.  

Die Valneva-Aktie glänzte in den letzten Wochen mit einer phänomenal guten Kursperformance. Der europäische Impfstoffhersteller verdoppelte innerhalb von zwei Monaten seinen Kurs. Doch zum Wochenbeginn stürzt die Aktie um mehr als -20% ab. Was steckt hinter dem Blutbad an der Börse und wie sollten Anleger nun reagieren?
https://www.finanznachrichten.de/...jetzt-trotzdem-einsteigen-486.htm  

Der einstweilige Zulassungsstopp für Ixchiq in den USA ist zweifellos ein Dämpfer für die Valneva-Aktie, aber meiner Meinung nach auch kein Beinbruch. Sollten die Aussagen der Unternehmensführung stimmen, stehen die Chancen auf eine erneute Zulassung gut.

Außerdem spielt der Chikungunya-Impfstoff nicht die entscheidende Rolle für die zukünftige Kursentwicklung der Valneva-Aktie. Sie wird vielmehr durch den Erfolg des Impfstoffes gegen die Lyme-Borreliose bestimmt. Das Marktpotenzial des gemeinsam mit dem US-Pharmakonzerns Pfizer entwickelten Vakzins ist ungemein größer.

Gegen Jahresende werden die Ergebnisse der Phase-3-Studie von VLA15 erwartet. Sollten sie gut ausfallen, dürfte der heutige Rückschlag schnell vergessen sein.

Vor diesem Hintergrund halte ich die Valneva-Aktie immer noch für ein spannendes Langfristinvestment.

https://www.sharedeals.de/...lneva-aktie-23-jetzt-trotzdem-einsteigen  

https://www.deraktionaer.de/artikel/...cht-aus-den-usa--20385376.html  

Ich weiß ja nicht mit wie viel Bratwürsten man dich gelockt hat aber du bist wahrscheinlich ein schlechter Verlierer...und bei den Corona Impfungen die niemals richtig zugelassen waren(Not Zulassung)...gab und gibt es schwerste Nebenwirkungen...es ibt auch kein Long COVID ...sonder Long Vakzin...Long COVID haben die Öffentlichen schon im Vorwege Juni 2020 hoffiert...außerdem will man ja gar keine Aufarbeitung ...lese doch einfach die ungeschwärzten RKI unterlagen....und komme nicht immer mit den Kampfnamen ....Schwurbler....Aluhut...diese Leute hatten zum grossen Teil Recht gehabt...und um noch einmal zu Valneva zu kommen ...da muß man warten was das andere Medikament so bringt aber das jetzt nicht zugelassene ist ein Supergau...  

fühlst du dich angesprochen ? Vermutlich, das erkennt man an deiner Querschwurbler-Ausdrucksweise. Lebe mal weiter in deiner Traumwelt. Bei der nächsten Pandemie verzichte dann auch bitte auf Intensivpflege, wenns dich erwischt. Dein Immunsystem macht das schon...  

... du bezeichnest hier andere als Aluhut, kommst aber genau mit eben jenen schwachsinnigen Parolen dieser Gattung Mensch daher. Mal abgesehen davon, dass du offenbar keine Ahnung vom Geschäft von Valneva hast. Allein dein Vergleich der aktuellen Situation mit der Covid-Thematik zeigt das deutlich. Und nicht nur das.
 

die Gelegenheit nutze und hier einsteige.

Wenn der Borreliose-Impfstoff funktioniert, wird das umsatzmäßig ein Vielfaches von dem, was je mit ixChik läuft.
Im übrigen ist es in meinen Augen richtig, dass der Chik...-Impfstoff  auf den Prüfstand kommt. Im schlimmsten Fall werden ein paar Nebenwirkungen mehr auf dem Beipackzettel aufgezählt, die Zulassung begrenzt auf Menschen ohne alte / vorgeschädigte Organe.  

 

Kurs der Valneva ganz woanders als heute. Für mich ein verfrühtes Weihnachtsgeschenk dieser billige Kurs.  

war schon übler und sonst dients mal als alternatives pensionskonto - hoff ich :)
 

Man kann sich alles schön malen und schreiben...  

Nun sehe es so ...bei Valnevas Impfstoff gab es 21 schwere Fälle...20 davon mußten ins Krankenhaus...3 davon starben...bei Corona starben sehr viele und den Nebenwirkungen....  

Ich frage mich nur, weshalb ihr mit euren bahnbrechenden Erkenntnissen gerade heute einsteigt?
Bis vor wenigen Wochen hättet ihr Valneva deutlich günstiger bekommen können.  Kaum macht es Wumms ... und schon kommen diese Ansagen. Klingt nicht sonderlich glaubwürdig.    

Wenn du mal so lange dabei bist wie ich kannst du immer den EK verbilligen wenn du vorher bei EK von 6, 90€ hattest. Habe mittlerweile knapp 3k an Valneva Aktien über Jahre gekauft. Leider hatte ich vor ein paar Wochen als die Aktie noch tiefer stand kein Cash zur Verfügung. ALLES KLAR?  

Rück mal mit den Daten raus, was da an schweren Nebenwirkungen bei mRNA Impfungen war.

Wirst du nicht können, den die haben gut funktioniert. Aber du musst es ja wissen, da du ja vom Fach bist, nicht wahr? Also Immunologe und so....




 

Das ein Borrelioseimpfstoff mehr Umsatz machen soll wird sich noch zeigen. Chikungunya nimmt zu, breitet sich aus und ist von den Spätfolgen auch nicht toll, wie die Brasilianer in ihren Nachverfolungsstudien gezeigt haben.

Dazu leben mehr Menschen im Chikungunyagebiet als im Borreliosegebiet.  

Dann warst du aber sehr lange nicht "flüssig", aber ausgerechnet jetzt wieder ...  

Dafür gibt es einen ganz profanen Grund: Ich hatte Valneva bisher überhaupt nicht auf dem Schirm!

Und warum gerade jetzt?
Weil "politische Börsen" bekanntlich kurze Beine haben, weil ich es liebe, solche Panik-Dips von 15 und mehr % auszunutzen und weil ich gerade heute mit Puma-Derivaten eine gute Portion Glück hatte.

Ob´s klappt?  Time will tell.  

.....das würde mir auch noch reichen

https://www.finanznachrichten.de/...-equity-research-gmbh-buy-023.htm

 

11:15:11 4,00 € 24.000 96 T € 260.111 1,00 M €  

 

Plötzlich und unerwartet reicht doch aus ...seit 2022...80% der PCR Test waren falsch positiv....die Plüre hatte eine Notzulassung mehr nicht ...der Dreck von Glaxo wurde wegen Nebenwirkungen nach kurzer Zeit gar nicht mehr verabreicht....komisch das in Europa Untersuchungsausschüsse kaum zugelassen werden....und die Borreliose Impfung wird kaum Geld bringen ...wenn man das hat bekommt man Antibiotika...  

Der Beitrag ist von heute:

h**ps://oe1.orf.at/programm/20250827/804699/Tigermuecke-Tiefseewu­ermer

mirror h**ps://jumpshare.com/s/UsfzJzzYeCHHQzRuRw9R

Wenns in Österreich sind, sicher nie mal in Amerika, alle ausgewandert.

... um Tiefseewürmer gehts aber auch ,)





 

... von der falsch-positiv-Rate bei PCR-Tests hast du offensichtlich nur wenig Ahnung!