Aeterna Zentaris erweitert die Orphan Drug Development Pipeline um gezielte immunsuppressive Therapeutika
Veröffentlicht
28. Januar 2021, 08:05 Uhr EST
https://www.nasdaq.com/press-release/...opment-pipeline-with-targeted
- Das Unternehmen lizenziert weltweit exklusive Rechte zur Entwicklung, Herstellung und Vermarktung gezielter, hochspezifischer immunsuppressiver therapeutischer Proteine für die potenzielle Behandlung der Neuromyelitis-Optica-Spektrum-Störung („NMOSD“) von der Julius-Maximilians-Universität Würzburg. Erster Schritt in der Wachstumsstrategie bis Aufbau einer Pipeline von Vermögenswerten - Aeterna Zentaris entwickelt potenzielle therapeutische Behandlungsoption für die Neuromyelitis optica-Spektrum-Störung („NMOSD“), eine Orphan-Indikation mit starkem ungedecktem medizinischen Bedarf und erheblichen Marktchancen
CHARLESTON, SC, 28. Januar 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS) (TSX: AEZS) über die hundertprozentige Tochtergesellschaft Aeterna Zentaris GmbH („Aeterna“ oder das „Unternehmen“) , ein spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen, das Therapeutika und diagnostische Tests vermarktet und entwickelt, gab heute bekannt, dass es die exklusiven weltweiten Rechte zur Entwicklung, Herstellung und Vermarktung gezielter, hochspezifischer, Autoimmunitätsmodifizierender Proteine („AIM Biologicals“) für die potenzielle Behandlung von Neuromyelitis optica lizenziert hat Spektrumstörung („NMOSD“) der Julius-Maximilians-Universität Würzburg („Universität“).
„Dies zeigt das Engagement von Aeterna, unsere erklärten Pläne zur Erweiterung unserer Pipeline auf mehrere Vermögenswerte in Forschung und Entwicklung umzusetzen. Die Arbeit, die Dr. Valentin Bruttel und Prof. Jörg Wischhusen an der Universität geleistet haben, ist unserer Ansicht nach eine überzeugende Gelegenheit für eine innovative Entwicklung der hochwertigen Indikation NMOSD, einer Orphan-Indikation mit erheblichem unerfüllten Bedarf “, kommentierte Dr. Klaus Paulini, Vorstandsvorsitzender von Aeterna.
Prof. Jörg Wischhusen von der Universität fügte hinzu: „Basierend auf den bisher von der Universität erhaltenen präklinischen Daten kann die AIM Biologicals-Technologie einen Durchbruch bei der Behandlung von Autoimmunerkrankungen darstellen. Es basiert auf einem von der Natur entwickelten Mechanismus, um den Fötus vor dem Immunsystem der Mutter zu schützen, ohne den Immunschutz gegen fremde Antigene zu beeinträchtigen. Dies hat das Potenzial, eine neue Behandlung für NMOSD-Patienten anzubieten. Wir glauben, dass die Zusammenarbeit mit Aeterna die weitere Entwicklung zur Klinik beschleunigen wird. “
Autoimmunitätsmodifizierende („AIM“) Biologika - Gezielte immunsuppressive Therapeutika
Während der Schwangerschaft toleriert das mütterliche Immunsystem väterliche Antigene aus dem Embryo, schützt Mutter und Embryo jedoch weiterhin wirksam vor fremden Antigenen. Teile der natürlichen Mechanismen, die für diese feto-mütterliche Immuntoleranz verantwortlich sind, bilden die wissenschaftliche Grundlage für das Konzept von AIM Biologicals.
AIM Biologicals verwenden einen neuen Mechanismus, von dem angenommen wird, dass er zeigt, dass Peptidantigene, die auf immunsuppressiven MHC-Klasse-I-Molekülen präsentiert werden, selektiv und effizient eine Antigen-spezifische Toleranz induzieren können. Basierend auf diesem Mechanismus werden die gezielten immunsuppressiven Therapeutika als optimierte lösliche Moleküle entwickelt, mit dem Ziel, dass sie angepasst werden können, um selektiv Toleranz gegenüber verschiedenen Autoantigenen zu induzieren. Bisher von der Universität durchgeführte präklinische Studien zeigen, dass die Toleranzinduktion offenbar durch selektive Eliminierung von Antigen-spezifischen Immuneffektorzellen und durch Induktion von Antigen-spezifischen regulatorischen T-Zellen aus naiven T-Zellen erreicht wird. AIM Biologicals haben daher das Potenzial, hochspezifische und wirksame, jedoch nicht personalisierte Behandlungen von NMOSD zu werden.
Für die Behandlung von NMOSD wird angenommen, dass die AIM Biologicals ein spezifisches Antigen präsentieren, das von dem Wasserkanalprotein Aquaporin-4 (AQP4) stammt, das auf lösliches immunregulatorisches HLA-G-Protein geladen ist, um selektiv eine immunologische Toleranz im Zentralnervensystem zu induzieren.
In Zusammenarbeit mit der Universität und der Universitätsklinik plant Aeterna weitere vorklinische Untersuchungen zur Identifizierung und Charakterisierung eines auf AIM Biologicals basierenden Entwicklungskandidaten für die Behandlung von NMOSD, einschließlich eines Treffens mit den Aufsichtsbehörden, um die weiteren erforderlichen vorklinischen Daten zu bestätigen während wir darauf hinarbeiten, einen solchen Kandidaten in klinische Studien am Menschen zu befördern. |
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