FDA rechtfertigt Remdesivir-Zulassung
Die Einschätzung der WHO kam auch einem Schlag ins Gesicht der Zulassungsbehörden gleich.
In der EU ist Veklury bedingt zugelassen, in den USA besitzt es sogar eine Vollzulassung.
Da die WHO ihre Negativbewertung vor allem auf die Ergebnisse ihrer eigenen Studie namens
SOLIDARITY stützt, deren Auswertung noch nicht veröffentlicht ist, bat die Europäische
Arzneimittelagentur (EMA) die WHO in einem ersten Schritt um die Übermittlung der
SOLIDARITY-Daten, um sich selbst ein Bild zu machen.
https://www.pharmazeutische-zeitung.de/...emdesivir-zulassung-122137/Die US-Behörden haben dem Biotech-Unternehmen Regeneron eine Notfall-Zulassung für
sein Mittel gegen Corona-Infektionen erteilt.
https://www.bild.de/news/ausland/news-ausland/...g-74069966.bild.htmlIn den USA sterben jeden Tag 1500 - 2500 Menschen an Corona !!
Was hat die Notfallzulassung der FDA für diese Menschen gebracht ?
Weder Remdesivir noch Regeneron kann diese Zahlen senken.
Oder anders gefragt : Wie viele Menschen sind an den Vorerkrankungen oder Covid 19 oder Behandlung mit Remdesivir
oder Behandlung mit Regeneron gestorben ?
Der Grund für solche Zulassung bei der FDA könnte auch bei steigenden Börsenkursen der Hersteller liegen ?
Aber diese Sache wird sich wohl auch im Jahr 2021 erledigen.
Den Amis traut keiner mehr, deshalb liegt auch der Börsenkurs von Regeneron auf 6 Monatstief !!