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Aeterna Zentaris kündigt strategische Überprüfung und Verpflichtung des Finanzberaters an
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12. März 2019 16:32 ET | Quelle: Aeterna Zentaris Inc.
CHARLESTON, SC, 12. März 2019 (GLOBE NEWSWIRE) - Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS) (TSX: AEZS) gab heute bekannt, dass der Verwaltungsrat einen Sonderausschuss unabhängiger Direktoren gebildet hat (der "Sonderausschuss"). um strategische Optionen für Aeterna Zentaris zu überprüfen.
Der Sonderausschuss hat dem Engagement der Gesellschaft Torreya, einer auf Life Sciences spezialisierten globalen Investmentbank, als Finanzberater zugestimmt. Torreya arbeitet mit dem Management zusammen, um den Sonderausschuss und den Verwaltungsrat bei der Prüfung einer breiten Palette von Transaktionen zu unterstützen (einschließlich Möglichkeiten für die Lizenzierung von Macimorelin außerhalb der Vereinigten Staaten und Kanadas, andere Monetarisierungstransaktionen im Zusammenhang mit Macimorelin oder der mögliche Verkauf von Macimorelin) Unternehmen), das für das Unternehmen, seine Aktionäre und andere Interessengruppen Wert schaffen kann.
Für die strategische Überprüfung gibt es keinen definierten Zeitplan. Die Überprüfung strategischer Alternativen kann zu einer Vielzahl von Ergebnissen oder zu keinen Ergebnissen führen, und es kann keine Zusicherung dahingehend gegeben werden, dass Aeterna Zentaris bestimmte Maßnahmen oder Transaktionen verfolgt oder ausführt. Aeterna Zentaris beabsichtigt derzeit keine weiteren Ankündigungen oder Kommentare bezüglich der Überprüfung strategischer Alternativen, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.
Über Aeterna Zentaris Inc.
Aeterna Zentaris Inc. ist ein biopharmazeutisches Spezialunternehmen, das sich auf die Vermarktung neuartiger pharmazeutischer Therapien konzentriert, hauptsächlich durch Auslizenzierungsvereinbarungen. Aeterna Zentaris ist Vertragspartei eines Lizenz- und Abtretungsvertrags mit einer Tochtergesellschaft von Novo Nordisk A / S zur Entwicklung, Herstellung, Registrierung und Vermarktung von Macrilen ™ (Macimorelin) in den USA und Kanada. Weitere Informationen finden Sie unter www.zentaris.com.
Vorausschauende Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen (im Sinne der geltenden Wertpapiergesetze), die gemäß der Safe-Harbor-Bestimmung des US-amerikanischen Securities Litigation Reform Act von 1995 abgegeben wurden. Diese Aussagen spiegeln unsere derzeitigen Erwartungen hinsichtlich zukünftiger Ereignisse wider. Zukunftsgerichtete Aussagen können Aussagen enthalten, sind aber nicht beschränkt auf Aussagen, denen vorangestellt wird, gefolgt werden oder die die Wörter "werden", "erwarten", "glauben", "beabsichtigen", "beabsichtigen", "würden", "könnten", "können" , "antizipiert" und ähnliche Begriffe, die sich auf zukünftige Ereignisse, Leistungen oder unsere Ergebnisse beziehen. Zukunftsgerichtete Aussagen beinhalten bekannte und unbekannte Risiken und Ungewissheiten, einschließlich jener, die in dieser Pressemitteilung und in unserem Jahresbericht auf Formular 20-F unter der Überschrift "Wichtige Informationen - Risikofaktoren", die bei den zuständigen kanadischen Wertpapieraufsichtsbehörden eingereicht wurden, erörtert wurden eines jährlichen Informationsformulars und mit der US Securities and Exchange Commission. Bekannte und unbekannte Risiken und Unsicherheiten können dazu führen, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den zukunftsbezogenen Aussagen abweichen. Zu diesen Risiken und Unsicherheiten zählen unter anderem unsere nunmehr starke Abhängigkeit vom Erfolg von Macrilen ™ (Macimorelin) und damit zusammenhängenden Auslizenzierungsvereinbarungen sowie die fortwährende Verfügbarkeit von Geldern und Ressourcen für die erfolgreiche Einführung des Produkts, unser strategischer Überprüfungsprozess, die Fähigkeit von der Sonderausschuss, um sein Mandat zu erfüllen, die Fähigkeit von Aeterna Zentaris, mit anderen pharmazeutischen Unternehmen Auslizenzierungs-, Entwicklungs-, Herstellungs- und Vertriebsvereinbarungen einzugehen und diese Vereinbarungen aufrechtzuerhalten, und bei der Herstellung und Vermarktung von Drittanbietern auf Dritte angewiesen unsere Produktkandidaten, potenzielle Streitigkeiten mit Dritten, die zu Verzögerungen oder Kündigungen bei der Herstellung, Entwicklung, Auslizenzierung oder Vermarktung unserer Produktkandidaten führen oder zu erheblichen Rechtsstreitigkeiten oder Schiedsverfahren führen, und generell Unsicherheiten im Zusammenhang mit der Regulierung Prozess, unsere Fähigkeit, Macr effizient zu kommerzialisieren oder auszulizenzieren ilen ™ (Macimorelin), der Grad der Marktakzeptanz von Macrilen ™ (Macimorelin), unsere Fähigkeit, notwendige Genehmigungen von den zuständigen Aufsichtsbehörden einzuholen, damit wir die gewünschten Markennamen für unsere Produkte verwenden können, die Auswirkungen von Klagen auf Wertpapierklassen oder Weitere Rechtsstreitigkeiten in Bezug auf unseren Cashflow, unsere Ertrags- und Finanzlage, unsere Fähigkeit, Geschäftsmöglichkeiten in der pharmazeutischen Industrie zu nutzen, unsere Fähigkeit, unser geistiges Eigentum zu schützen, das Haftungspotenzial, das sich aus Aktionärsgerichten ergibt, und allgemeine Änderungen der wirtschaftlichen Bedingungen. Anleger sollten unsere vierteljährlichen und jährlichen Unterlagen bei der kanadischen und US-amerikanischen Wertpapierkommission konsultieren, um zusätzliche Informationen zu Risiken und Ungewissheiten zu erhalten. Angesichts dieser Unsicherheiten und Risikofaktoren wird den Lesern empfohlen, sich nicht zu sehr auf diese zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Wir lehnen jegliche Verpflichtung ab, solche Faktoren zu aktualisieren oder Revisionen öffentlich bekannt zu geben
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