Aeterna Zentaris to Present at Upcoming Rodman & Renshaw Annual Global Investment Conference in New York
Dienstag, 06.09.2016 14:35
CHARLESTON, SC - (BUSINESS WIRE) -
Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS, TSX: AEZ) (das "Unternehmen") hat heute bekannt gegeben, dass President des Unternehmens und Chief Executive Officer, David Dodd, wird eine Unternehmensübersicht auf der Rodman & Renshaw 18. Annual Global Investment Conference am Montag präsentieren , 12. September 2016 um 9:35 Uhr (Eastern) im Konferenzraum Kennedy I (4. Stock) in der Lotte New York Palace Hotel in New York City.
Während der Präsentation wird das Unternehmen Updates auf den bevorstehenden Abschluss der Schwenk, Phase-III-Studien für Macrilen ™ und Zoptrex ™ sowie möglichen Zeitrahmen der NDA Einreichungen, wenn die Ergebnisse der Versuche dies rechtfertigen zu tun.
Über Macrilen ™ (macimorelin)
Macimorelin, ein Ghrelin-Agonisten, ist ein oral aktives kleines Molekül, das die Sekretion von Wachstumshormon anregt. Macimorelin, unter dem Handelsnamen Macrilen ™ wurde für die Diagnose von AGHD Orphan-Drug-von der FDA erteilt. Das Unternehmen besitzt die weltweiten Rechte an dieser patentierten Verbindung und hat bedeutende Patentschutz links. Die US-Zusammensetzung der Gesellschaft der Materie Patent im Jahr 2022 ausläuft und seine US-Gebrauchsmuster läuft durch 2027. Wenn es genehmigt wird, Macrilen ™ ist die einzige FDA-zugelassene Medikament zur Verwendung angegeben sein Adult Wachstumshormonmangel bei der Beurteilung.
Das Unternehmen ist der Ansicht, dass allein in den USA etwa 36.000 Bestätigungstests für AGHD werden jedes Jahr durchgeführt, die den Zielmarkt bei Vermarktung darstellt. Darüber hinaus glaubt die Gesellschaft, dass Macrilen ™, wenn es genehmigt wird, wahrscheinlich schnell von Ärzten als das bevorzugte Mittel angenommen werden AGHD aus folgenden Gründen der Bewertung:
- es ist sicherer als der ITT, weil es nicht den Patienten erfordert hypoglykämischen zu werden;
- Macrilen ™ oral verabreicht wird, während der ITT eine intravenöse Infusion von Insulin erfordert;
- Die Auswertung der AGHD Macrilen ™ Verwendung viel weniger zeitaufwendig und arbeitsintensiv als die ITT, und daher ist es weniger teuer zu betreiben; und
- Die Auswertung kann in der Arztpraxis durchgeführt werden, anstatt in einem Krankenhaus.
Die Gesellschaft beabsichtigt, das Produkt in den Vereinigten Staaten zu vermarkten und erwägt Auslizenzierung, die kommerziellen Rechte in Nicht-US-Territorien.
Über Zoptrex ™ (zoptarelin Doxorubicin)
Zoptarelin Doxorubicin ist ein komplexes Molekül, das eine synthetische Peptidträger mit Doxorubicin kombiniert, einem bekannten Chemotherapeutikum. Das synthetische Peptidträger (D) -Lys 6 LHRH, ein modifiziertes natürliches Hormon , eine starke Affinität für den LHRH - Rezeptor haben geglaubt. Die Gestaltung der Verbindung ermöglicht die spezifische Bindung und selektive Aufnahme des cytotoxischen Konjugats durch LHRH-Rezeptor-positiven Tumoren. Zoptarelin Doxorubicin, unter dem Markennamen, Zoptrex ™ bietet potenziellen Vorteile dieser zielgerichteten Ansatz einschließlich einer verbesserten Wirksamkeit und ein günstigeres Sicherheitsprofil mit einer geringeren Häufigkeit und Schwere von Nebenwirkungen wie Doxorubicin verglichen. Bis heute hat die Gesellschaft hat aus Lizenzvereinbarungen für Zoptrex ™ mit: Sinopharm A-Think Pharmaceuticals Co., Ltd für China, Hong Kong und Macau; Tochtergesellschaften von Orient Europharma Co., Ltd für Taiwan und Südostasien; und Rafa Laboratories, Ltd. für Israel und Palästina. Vereinbarungen für andere Nicht-US-Territorien sind in Diskussion.
Über Aeterna Zentaris Inc.
Aeterna Zentaris ist ein spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen, das in der Entwicklung und Vermarktung neuer Therapien in der Onkologie, Endokrinologie und die Gesundheit von Frauen. Wir sind für die anderen in der Arzneimittelentwicklungsaktivitäten und bei der Förderung der Produkte. Wir führen jetzt in die Phase-3-Studien von zwei intern entwickelten Verbindungen. Der Schwerpunkt unserer Geschäftsentwicklungsbemühungen ist der Erwerb oder die Lizenz von Produkten, die in unseren therapeutischen Schwerpunkte relevant sind. Wir beabsichtigen, auch bestimmte kommerzielle Rechte von intern entwickelten Produkte an Lizenznehmer in Gebieten zu lizenzieren, wo solche Auslizenzierung uns ermöglichen würde, Entwicklung, Registrierung und Markteinführung unserer Produktkandidaten zu gewährleisten. Unser Ziel ist es durch die Verfolgung erfolgreiche Entwicklung und Vermarktung unseres Produktportfolios zu erzielen erfolgreiche kommerzielle Präsenz und Wachstum, eine wachstumsorientierte spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen zu werden, während konsequent Mehrwert für unsere Aktionäre zu liefern, Mitarbeiter und die medizinischen Anbieter und Patienten, die von profitieren unsere Produkte. Für weitere Informationen, besuchen www.aezsinc.com .
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