Liquid-biopsie wird die Diagnostik in allen Fachgebieten revolutionieren
In der Pränatalmedizin gibt es die Möglichkeit, genetische Variationen des Ungeborenen durch eine Blutentnahme bei der Schwangeren nachzuweisen. Ab der 10. Schwangerschaftswoche, da im Blut der Schwangeren DNA-Fragmente des Fötus schwimmen (stimmt nicht ganz, denn es ist DNA des Mutterkuchens, der Placenta). Die DNA der Placenta stimmt aber fast immer mit der DNA des Foetus überein. Allein dies ist revolutionär, hat die Pränatalmedizin gewaltig umgekrempelt.
(Wer wissen möchte, was sonst noch in den nächsten 5 bis 10 Jahren auf uns zu kommt: Bitte mal googeln: Microarrays, Genpanel und Exomanalysen). Mir fehlt die Zeit, das zu erläutern, aber lest es mal nach. Feine Sache!!
Genau so geht es bei der Fühdiagnostik von Tumorerkrankungen weiter. Die molekularbiologischen Methoden werden immer weiter verfeinert, immer winzigere DNA-Fragmente können nachgewiesen werden, immer kleinere Moleküle, die Rückschlüsse zulassen auf Tumore, die diese Moleküle in die Blutbahn abgeben. Wir stehen erst am Anfang.
Und Thema: Blutentnahme: und Test auf die häufigsten 10 bösartigen Tumore: es ist nicht die Frage, ob das kommt. Sondern nur: wann!!
Take care guys, es geht voran!!! |