AEZS vs. KERX

was ist dein persönliches Ziel und welchen Zeitraum hast Du Dir denn gesetzt ?  

Kursziele vorauszusagen ist sehr schwierig, da man nicht Voraussagen kann wie viel Aktien noch dazukommen. Aber natürlich Minimum im zweistelligen Bereich.

Ich sehe es halt nicht ein mit Null oder einem geringen Plus rauszugehen, weil wir für Macrilen eine Zulassung bekommen haben.
Denn jedes neue Investment ist im Biotechbereich ein Risiko und unberechenbar, das sieht man bei so vielen Biotechs mit Phase 3 fails oder FDA absagen.

Was mit halt an Macrilen gefällt, es kann sehr schnell vermarktert werden da der Markt so klein ist. Dennoch ist der Markt groß genug um den Aktienkurs längerfristig steigen zu lassen. Außerdem wird es als einziges FDA Produkt mit Zulassung als diagnostischer Test eine Monopolstellung besitzen. Anschließend wird es bei zukünftigen Forschungen keine bösen Überraschungen geben, da die Zulassung von Macrilen für Kinder auch sehr wahrscheinlich ist.

Wenn das Managment es schafft Macrilen agressiv zu vermarkten ohne dabei eine stärkere Verwässerung zu verursachen da wäre es eine gute Entwicklung. Dies ist aber schwierig zu beurteilen. Das einzigste Problem von AEZS ist eigentlich nur die Finanzierung, aber sonst steht es besser da als vor ein paar Monaten mit dem möglichen bankrott wegen fehlender Pipiline.  

man kann, wie boreas, ganz cool tun ohne emotionen zu zeigen oder man kann halt offen seinen emotionen freien lauf lassen, wie es vereinzelte hier tun. es kann mir aber keiner von den emotionslosen und plötzlich verstummten weiss machen, dass er mit diesem kursverlauf ernsthaft gerechnet hat. umso grösser wird auch die verwirrung sein, denn eine rationale antwort wird keiner haben.

was vorherrscht, ist wieder einmal warten, warten, warten...auf was auch immer, denn die zulassung ist scheinbar durch...  

Danke für deine Antwort. Die Frage ist, ab wann man hier tatsächlich mit einem ernstzunehmenden Kursanstieg rechnen kann ?
Ich bin von dem Verlauf enttäuscht.....gerechnet hätte ich mit Kursen über 3 Euro.
Gestern hat der Finger bei 3 schon gezuckt, im Nachhinein bereue ich es, nun nicht zumindest einen Teilverkauf gemacht zu haben.
Aber schlauer ist man ja bekanntlich immer hinterher.

Schockstarre ist wohl der beste Ausdruck du alter Pfälzer Paioneer !!!  

es vollkommen nachvollziehen. Ich habe halt auf die Harte Tour gelernt das man an der Börse am besten alles objektiv betrachten sollte. Man sollte immer wieder die Begebenheiten analysieren.

Ich hätte den Kursverlauf auch nicht erwartet paioneer.
Aber hab mir den Kurverlauf von gestern und heute angeguckt und komme nur zu dem Schluß, das der Markt über Macrilen gering informiert ist und dann auch fehlerhaft.

Naja warten kann auch gut sein. Ich hatte schon Investments, welche sehr lange im minus waren als ich endlich bei null war hab ich verkauft. Dennoch sind diese teilweise einfach extrem weiter gestiegen. So ein typischer Anfängerfehler an der Börse.
Man verkauft die Aktie, weil man wartet und genervt ist. Man erwartet halt gar nichts mehr und will so schnell wie möglich raus. Was passiert aber danach, die Aktie steigt trotzdem weiter.

Daher bin ich lieber objektiver an der Börse und erneure meine Analysen in bestimmten Abständen um es neu einzuschätzen.

nmm  

Einen dauerhaften und stabiler Kursanstieg ist gesichert, wenn der Umsatzsteigerungen kommen werden durch Macrilen verkäufe. Denn wenn eine Firma Umsätze erzielt wird diese auch automatisch steigen.

Natürlich haben wir noch Katlaysatoren, wie Lizenzdeals usw.

Aber Umsatzsteigerungen sind am nachaltigsten  

Würde aber mindestens noch 1 Jahr Wartezeit bedeuten.....oder ??  

natürlich haben emotionen an der börse nix zu suchen. da muss man analytisch agieren, dass ist schon klar. trotzallem ist dies eine sehr spezielle situation, mit welcher ich mich momentan nur sehr schwer anfreunden kann. wenn ich dann noch von einem weihnachtsgeschenk lese, was uns da aeterna unter den baum gelegt haben soll, schwillt mein hals noch mehr an. aber vielleicht haben sie ja auch weihnachten 2018 gemeint, muss noch einmal genau nachlesen...;=))

ich bin froh, dass ich jetzt bald den laptop zuklappen und mal für ein paar tage abschalten kann. und das wird mir auch bestens gelingen. zum einen spielt der fck nicht und zum anderen sind die börsen geschlossen. weiterhin werde ich alle vorzüge, welche weihnachten so bietet, in vollem ausmass zelebrieren und geniessen.

ich wünsche euch daher schon mal ein frohes fest und einen guten rutsch in ein erfolgreiches 2018. bis nächstes jahr...

paioneer

 

Theoretisch ja vllt. sogar mehr. Hängt davon ab wie die Situation dann ist. Aber erstmal muss die Vermarktung begonnen werden.

Wie gesagt für mich ist es nicht schlimm zu warten, aber für jemand anderen vermutlich schin  

Kann es verstehen, finde solche Kommentare auch nicht sinvoll.

Aber zumindest kann man es so sehen, die FDA Entscheidung war positiv. Ein negativer Ausgang wäre fatal gewesen.

Zumindest lässt sich dadurch Weihnachten entspannter feiern.

Ich wünsche auch allen frohe Weihnachten.
 

Deine letzten Postings taten bei der ganzen Verwirrung hier gut. Und Hut ab für Deine freundliche und sachliche Art, mit anderen Usern umzugehen! Davon kann man nur lernen..., wobei wir alle hier doch sicherlich wesentlich betagter sind als Du junger Hüpfer ;-)

Auch Dir schönste Feiertage und viel Spaß mit Freunden und Familie, was man sich eben nicht für alles Geld der Welt erkaufen kann :-))

Carvin  

du Paioneer, wird halt dauern ;-)

dazu die Angst mit der KE und das noch einiges an Kohle nötig ist !!


 

du willst es scheinbar nicht schnallen....

aeterna ist einer der sehr wenigen werte, wo man nach der zulassung (gefühlt) günstiger einsteigen kann, als vorher...ist das wirklich so schwer zu verstehen, auf was ich abziele...???

so, jetzt aber wirklich schluss...  

Immer locker bleiben die werden das Ding schon Rocken ihr werdet sehen  

Mich schütteln die nicht ab  

Cobra. An welche Menge $ denkst du dabei?

paioneer. Das möchte ich SO nicht hoffen! Schon gar nicht das Ward eventuell die Finger mit im Spiel hat. shareholder value mit Füßen treten.  

Aeterna Zentaris Announces FDA Approval of Macrilen™ (macimorelin) for Diagnosis of Adult Growth Hormone Deficiency

CHARLESTON, S.C., Dec. 20, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ:AEZS) (TSX:AEZS), a specialty biopharmaceutical company engaged in developing and commercializing pharmaceutical therapies, announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted marketing approval for Macrilen™ (macimorelin), an orally available ghrelin agonist, to be used in the diagnosis of patients with adult growth hormone deficiency (AGHD). The Company estimates that approximately 60,000 tests for suspected AGHD are being conducted each year across the United States, Canada and Europe.

“Aeterna Zentaris is proud of our commitment to patients with suspected AGHD and to the endocrinology community who we are confident will welcome an easier safe and effective oral diagnostic tool,” said Michael V. Ward, Chief Executive Officer, Aeterna Zentaris. “In the absence of an FDA-approved diagnostic test for AGHD, Macrilen™ fills an important gap and addresses a medical need for a convenient test that will better serve patients and health providers.”

Macrilen™ (macimorelin) stimulates the secretion of growth hormone from the pituitary gland into the circulatory system. Stimulated growth hormone levels are measured in four blood samples over ninety minutes after oral administration of Macrilen™ (macimorelin) for the assessment of growth hormone deficiency (“GHD”). Prior to the approval of Macrilen™ (macimorelin), the historical gold standard for evaluation of AGHD was the insulin tolerance test (“ITT”), an intravenous test requiring many blood draws over several hours.  The ITT procedure is inconvenient for patients and medical practitioners and may contraindicate in patients, such as those with coronary heart disease or seizure disorder, because it requires the patient to experience hypoglycemia to obtain an accurate result.

“Clinical studies have demonstrated that growth hormone stimulation testing for AGHD with oral Macrilen™ (macimorelin) is reliable, well-tolerated, reproducible, safe and a much simpler test to conduct than currently available options,” said Kevin Yuen, MD, clinical investigator and neuroendocrinologist, Barrow Neurological Institute, and medical director of the Barrow Neuroendocrinology Clinic, Phoenix, Arizona. “The availability of Macrilen™ (macimorelin) will greatly relieve the burden of endocrinologists in reliably and accurately diagnosing AGHD.”

Aeterna Zentaris intends to make Macrilen™ (macimorelin) available commercially in the United States during the first quarter of 2018.

http://secfilings.nasdaq.com/...20INC.&FormType=6-K&View=html

 

Aeterna Zentaris intends to make Macrilen™ (macimorelin) available commercially in the United States during the first quarter of 2018.

Der Wortlaut könnte auf paioneers Gedanke passen.  

...war seit längerem geplant.

So stand es schon einmal, unter Voraussetzung der Zulassung in einem Filing.

Das Desinteresse kann ich leider nicht nachvollziehen.
 

jep steht im 6-K

Our focus is to be prepared to launch Macrilen™ in the US in the first quarter of 2018.

http://secfilings.nasdaq.com/...20INC.&FormType=6-K&View=html  

glaube die Leute sind einfach teilweise mangelhaft oder fehlerhaft informiert.

So denken noch einige der Amis, dass die Zulassungentscheidung kommt.
Außerdem haben die so richtig Ahnung über das Marktpotential in Macrilen.
Schließlich denken einige, das eine KE kommt.

Aber muss zugeben es wird in den letzten Wochen sehr viel falsche Infos verbreitet.
Besonders in diesen Seeking alpha artikeln, da wurde in einem Artikel geschrieben das es zum tot eines Patienten gab in der ersten Phase 3.

Was gar nicht stimmt usw.

So wissen z.B. sehr wenige, das Macrilen sowohl die Zulassung für Erwachsene mit Wachstumsstörungen bekommen hat und traumatischen Hrinverletzung.
Der Markt für diese beiden ist nicht gering.

Aber AEZS hat sich erst vorgenommen, sich auf die Erwachsenen mit Wachstumsstörungen besonders zu kozentrieren, weil die Vermarktung leichter ist und kostengünstiger. Daher werden auch schneller Umsätze generiert werden.

Ach nebenbei die Vermarktung sollte in Februar 2018 beginnen  

laptop ist noch offen.

@centi/gropius/cobra...

das vorhaben aeternas sollte den kursverfall verständlicher machen. kohle ist nur begrenzt vorhanden und wenn die das allen ernstes (omg) in eigenregie, was ja eigentlich sehr gut wäre, betreffend marge (aber eben nicht bei aeterna oder eben doch???) durchziehen wollen, dann kommen die um eine ke nicht herum, wenn wirklich q1 die vermarktung starten soll...

das würde so einiges erklären. dann ist man eigentlich selbst schuld, wenn man nicht erstmal ausgestiegen ist. lesen macht einiges wesentlich einfacher und man wäre klar im vorteil...  

werden die natürlich nicht das Optimum mit MAC rausholen können, weil das Patent nicht so lange gilt, deshalb werden dann wohl die Einnahmen ab 2025 einbrechen !!


Zitat

Then we have the patent issue. The company’s U.S. composition of matter patent expires in 2022 and its U.S. utility patent runs through 2027. From the 10-K:

“U.S. patent 6,861,409 covers Macrilen™ and U.S. patent 7,297,681 covers other related growth hormone secretagogue compounds, each also covering pharmaceutical compositions comprising the compounds as well as their medical use for elevating the plasma level of growth hormone. U.S. patent 6,861,409 and U.S. patent 7,297,681 both expire in August 2022.”

And

“U.S. patent 8,192,719 covers a method of assessing pituitary-related growth hormone deficiency in a human or animal subject comprising an oral administration of the compound Macrilen™ and determination of the level of growth hormone in the sample and assessing whether the level of growth hormone in the sample is indicative of growth hormone deficiency. This patent expires in October 2027.”

However, the drug does have orphan status, so a 7-year exclusivity holds. If approved in 2017, the drug will have exclusivity until 2024. Ideally, 2025 should then be the terminal year. A better patent position, especially composition patent, could have given a longer runway. However, the drug took so long to come to market (I mean, if it gets approved) that it wasted a number of patent years.


so will euch die Hoffnung nicht nehmen, aber ich sehe hier kein Superduper Blockbuster  

Gewinne wer will denn dieses Jahr noch Gewinne ins nächste Jahr mitnehmen  

Kurzer GedankeAber so ist das Leben