finanzen.net

Revive Therapeutics Ltd. (RVV.CN)

Seite 1 von 4
neuester Beitrag: 14.07.20 22:57
eröffnet am: 30.03.20 10:25 von: Chalifmann3 Anzahl Beiträge: 82
neuester Beitrag: 14.07.20 22:57 von: RandomGuy1 Leser gesamt: 5933
davon Heute: 20
bewertet mit 1 Stern

Seite: 1 | 2 | 3 | 4 | 4   

30.03.20 10:25
1

21363 Postings, 4818 Tage Chalifmann3Revive Therapeutics Ltd. (RVV.CN)

hier,der aussichtsreiste COVID 19 Killer für schlappe 5 mio candaDollar:

Unser neuer 911% Biotech und Coronavirus COVID-19 Hot Stock Revive Therapeutics Ltd. (ISIN CA7615161030 / WKN A2AP4F, Ticker: 31R, TSXV:RVV) verfügt mit dem bereits seit 30 Jahren in Japan und Südkorea zugelassenen Medikament Bucillamin über einen heißen Kandidaten zur Behandlung von Infektionskrankheiten, einschließlich der Coronavirus-Krankheit COVID-19. Unser neuer Biotech und Coronavirus COVID-19 Aktientip Revive Therapeutics untersucht derzeit die Verwendung von Bucillamin als neuartige Behandlung von Infektionskrankheiten, einschließlich COVID-19 und hat zuletzt einen Patentantrag zur Behandlung des Coronavirus Covid-19 mit dem Wirkstoff Bucillamin gestellt. Bucillamin gilt als 16 mal wirksamer zur Behandlung von akuten Lugenentzündungen infolge von Grippeviren als N-Acetylcystein (NAC). Bucillamin könnte sich damit zum Game Changer im Kampf gegen den Coronavirus COVID-19 entwickeln. Die vor wenigen Tagen gemeldete Verpflichtung des COVID-19 Experten Dr. Boulware könnte zum Türöffner für eine schnelle Zulassung durch die US-Gesundheitsbehörde FDA werden. Dr. Boulware ist derzeit der Hauptforscher einer weltweit anerkannten klinischen COVID-19-Studie und Mitglied des Teams von Dr Fauci der US-Gesundheitsbehörde FDA. Unser neuer Biotech und Coronavirus COVID-19 Hot Stock Revive Therapeutics Ltd könnte damit schon bald in das Visier der großen Pharmakonzerne geraten und zu einem heißen Übernahmekandidaten im Kampf um ein Medikament gegen den Coronavirus COVID-19 werden. Mit der vor wenigen Tagen gemeldeten Beauftragung von Pharma-Olam zur Stärkung des klinischen Entwicklungsteams für Infektionskrankheiten wurde ein wichtiger Meilenstein erreicht, um die klinische US-amerikanische FDA-Studie für COVID-19 zur Bekämpfung des Coronavirus COVID-19 voranzutreiben. Strategischer Partner Pharm-Olam verfügt über nachweisliche klinische Erfahrung bei Infektionskrankheiten und hat bereits über 100 klinische Studien an ungefähr 19.000 Patienten an über 2.000 klinischen Standorten abgeschlossen. Die mögliche Zulassung von Bucillamin zu Behandlung des Coronavirus COVID-19 würde das Medikament zum Milliarden-Verkaufsschlager machen. Nach Kursgewinnen bis zu 158% mit den Biotech-Aktien des Coronavirus COVID-19 Wirkstoff-Entwicklers Moderna und bis zu 763% mit den Aktien des Coronavirus und COVID-19 Hoffnungsträgers Biontech bietet Ihnen heute unser neuer Biotech und Coronavirus COVID-19 Aktientip Revive Therapeutics Ltd. (ISIN CA7615161030 / WKN A2AP4F, Ticker: 31R, TSXV:RVV) die Aktienchance auf den nächsten Vervielfacher im boomenden Markt für Coronavirus COVID-19 Wirkstoff-Entwicklung. Bucillamin könnte sich damit zum Game Changer im Kampf gegen den Coronavirus COVID-19 entwickeln. Unser neuer Biotech Hot Stock Revive Therapeutics Ltd könnte damit schon bald in das Visier der großen Pharmakonzerne geraten und zu einem heißen Übernahmekandidaten im Kampf um ein Medikament gegen den Coronavirus COVID-19 werden. Mutigen und risikobereiten Investoren winkt jetzt eine Aktienchance von bis zu 911% in 24 Monaten mit unserem neuen Coronavirus COVID-19 Hot Stock Revive Therapeutics Ltd. (ISIN CA7615161030 / WKN A2AP4F, Ticker: 31R, TSXV:RVV).

Aus 10.000 EUR wurden mit Coronavirus COVID-19 Aktien bis zu 86.325 EUR
Verpassen Sie diese Aktienchance nicht wieder

Die Aktien des Biotech-Unternehmens und Coronavirus COVID-19 Wirkstoffentwicklers Moderna sind in den vergangenen sechs Monaten um bis zu 158% von 12,26 USD auf in der Spitze 31,58 USD in die Höhe geklettert. Die Biotech-Aktien des Coronavirus COVID-19 Wirkstoff-Kandidaten Biontech sind in den vergangenen 12 Monaten um bis zu 763% von 11,70 EUR auf in der Spitze 101 EUR in die Höhe geschossen. Aus einem Aktieninvestment von 10.000 EUR wurden mit den Aktien des Coronavirus COVID-19 Hoffnungsträgers bis zu 86.325 EUR. Aktuell werden die Aktien des Coronavirus COVID-19 Wirkstoff-Entwicklers Biontech an der Börse mit 11,34 Milliarden EUR bewertet - rund 3.478 mal soviel als die Aktien unseres neuen Coronavirus COVID-19 Aktientips Revive Therapeutics Ltd.

Prall gefüllte Produktpipeline
Potentieller Milliarden-Blockbuster im Kampf gegen den Coronavirus COVID-19

Unser Biotech und Coronavirus COVID-19 Aktientip Revive Therapeutics Ltd. verfügt über eine prall gefüllte Produkt-Pipeline potentieller Verkaufsschlager. Zum Milliarden-Blockbuster könnte sich das bereits seit 30 Jahren in Japan und Südkorea zugelassenen Medikament Bucillamin entwickeln. Bucillamin ist ein heißer Kandidat zur Behandlung von Infektionskrankheiten einschließlich des Coronavirus COVID-19. Bucillamin gilt als 16 mal wirksamer zur Behandlung von akuten Lugenentzündungen infolge von Grippeviren als N-Acetylcystein (NAC). Bucillamin könnte sich damit zum Game Changer im Kampf gegen den Coronavirus COVID-19 entwickeln. Unser neuer Biotech Hot Stock Revive Therapeutics Ltd könnte damit schon bald in das Visier der großen Pharmakonzerne geraten und zu einem heißen Übernahmekandidaten im Kampf um ein Medikament gegen den Coronavirus COVID-19 werden.

Was ist davon zu halten ???

MFG
Chali  
Seite: 1 | 2 | 3 | 4 | 4   
56 Postings ausgeblendet.

02.07.20 11:59

10 Postings, 90 Tage zzmanWas meinst Du?

Was meinst Du, noch abwarten oder verkaufen?
Mich wundert es, dass mein Depot in USD nun gehandelt wird. Ich meine, umso besser aber heißt das generell, dass in BRD die RVV nicht mehr gehandelt wird?  

02.07.20 13:37

133 Postings, 18 Tage RandomGuy1abwarten und heute nachmittag mal

02.07.20 13:43

133 Postings, 18 Tage RandomGuy1Aussetzung heißt ja nicht

Delisting - von daher rechne ich orgendwann mit wiederaufnahme des Handels  

02.07.20 15:34

401 Postings, 749 Tage Chrisu_10Und die Wiederaufnahme des Handels

Es kann also weitergehen  

02.07.20 18:16

133 Postings, 18 Tage RandomGuy1außerbörslich tradegate geht

aktueller kurs dort 0,22  

03.07.20 08:10

133 Postings, 18 Tage RandomGuy1Frankfurt hat gestern auch wieder Kurse

gestellt 0,19eur  

06.07.20 22:19

133 Postings, 18 Tage RandomGuy1Heute

eher mau. Obwohl die News von Stufe 3 recht gut sind.  

08.07.20 21:04

133 Postings, 18 Tage RandomGuy1heute schön gezündet 50%+

08.07.20 21:05

133 Postings, 18 Tage RandomGuy1Freitag

09.07.20 12:20

10 Postings, 90 Tage zzmanWarum die Zündung

Moin, warum die Schub nach oben? Gibt es was neues? Habe nirgends was gefunden. Im Moment ist es ja nur ein aus und ab.
Weiß gar nicht mehr, wie ich RVV bewerten soll.  

10.07.20 23:41

133 Postings, 18 Tage RandomGuy10.19 Schlusskurs

12.07.20 19:57

133 Postings, 18 Tage RandomGuy1Im Canada Forum s.o.

reden Sie von 0,40$ am Montag weil wo irgendwelche guten News in der Pipeline sind. We will see.  

14.07.20 16:10

1933 Postings, 666 Tage up08Klingt gut, um den Kurs weiter steigen zu lassen

$RVVTF PHASE3 BUCILLAMINE DRUG POTENTIAL TREATMENT IN COVID-19....

ALERT! RVVTF .19

A Study of N-acetylcysteine in Patients With COVID-19 Infection. The study researchers think that a medication called N-acetylcysteine can help fight the COVID-19 virus by boosting a type of cell in your immune system that attacks infections. View link bellow:

A Study of N-acetylcysteine in Patients With COVID-19 Infection
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT04374461

Bucillamine, a cysteine derivative with two thiol groups, has been shown to be 16 times more potent as a thiol donor in vivo than NAC. (N-Acetyl Cysteine (Nac) It's no wonder the FDA gave it the fast track go ahead into phase 3.

On June 30, 2020 Revive has submitted its Investigational New Drug (?IND?) application to FDA for a Phase 3 confirmatory study for Bucillamine as a potential treatment in COVID-19. An IND application may go into effect 30 days after FDA receives the application. Expected FDA approval on or before August 01, 2020.

Quote:
TORONTO, June 30, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Revive Therapeutics Ltd. (?Revive? or the ?Company?) (CSE: RVV), a specialty life sciences company focused on the research and development of therapeutics for medical needs and rare disorders, is pleased to announce it has submitted today its Investigational New Drug (?IND?) application to the U.S. Food and Drug Administration (?U.S. FDA?) for a Phase 3 confirmatory study for Bucillamine as a potential treatment in COVID-19.


https://www.genengnews.com/covid-19-candidates/...eutics-bucillamine/

AMAZING VIDEO! RVVTF being compared to VXRT and CYDY ==>
https://www.proactiveinvestors.co.uk/companies/news/923054/revive-

RVVTF Revive Therapeutics Director Signs Manufacturing Arrangement With Vaxart

https://thedeepdive.ca/...igns-manufacturing-arrangement-with-vaxart/  

14.07.20 16:11

1933 Postings, 666 Tage up08Übersetzt mit Google

$ RVVTF PHASE3 BUCILLAMINE DRUG POTENTIAL BEHANDLUNG IN COVID-19 ....

AUFMERKSAM!  RVVTF .19

Eine Studie zu N-Acetylcystein bei Patienten mit COVID-19-Infektion.  Die Forscher der Studie glauben, dass ein Medikament namens N-Acetylcystein zur Bekämpfung des COVID-19-Virus beitragen kann, indem es einen Zelltyp in Ihrem Immunsystem stärkt, der Infektionen angreift.  Link unten anzeigen:

Eine Studie zu N-Acetylcystein bei Patienten mit COVID-19-Infektion
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT04374461

Es wurde gezeigt, dass Bucillamin, ein Cystein-Derivat mit zwei Thiolgruppen, in vivo als Thiol-Donor 16-mal wirksamer ist als NAC.  (N-Acetylcystein (Nac) Es ist kein Wunder, dass die FDA ihm die Überholspur für Phase 3 gegeben hat.

Am 30. Juni 2020 hat Revive bei der FDA einen Antrag auf ein neues Prüfpräparat (?IND?) für eine Phase-3-Bestätigungsstudie für Bucillamin als potenzielle Behandlung für COVID-19 eingereicht.  Ein IND-Antrag kann 30 Tage nach Eingang des Antrags bei der FDA wirksam werden.  Voraussichtliche FDA-Zulassung am oder vor dem 01. August 2020.

Zitat: TORONTO, 30. Juni 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - Revive Therapeutics Ltd. (?Revive? oder das ?Unternehmen?) (CSE: RVV), ein Spezialunternehmen für Biowissenschaften, das sich auf die Forschung und Entwicklung von Therapeutika für medizinische Bedürfnisse konzentriert  und seltene Erkrankungen, freut sich bekannt zu geben, dass es heute seinen Antrag auf ein neues Prüfpräparat ("IND") bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration ("US FDA") für eine Phase-3-Bestätigungsstudie für Bucillamin als potenzielle Behandlung bei COVID eingereicht hat.  19.



https://www.genengnews.com/covid-19-candidates/...eutics-bucillamine/

ATEMBERAUBENDES VIDEO!  RVVTF wird mit VXRT und CYDY verglichen ==>
https://www.proactiveinvestors.co.uk/companies/news/923054/revive-

RVVTF Revive Therapeutics Director unterzeichnet Fertigungsvereinbarung mit Vaxart

https://thedeepdive.ca/...igns-manufacturing-arrangement-with-vaxart/  

14.07.20 20:01

1933 Postings, 666 Tage up08will hoch

.... ich habe mal jetzt paar add.  

14.07.20 20:36

1933 Postings, 666 Tage up08hier

BUCILLAMINE PHASE3 DRUG POTENTIAL TREATMENT COVID-19....

A Study of N-acetylcysteine in Patients With COVID-19 Infection. The study researchers think that a medication called N-acetylcysteine can help fight the COVID-19 virus by boosting a type of cell in your immune system that attacks infections. View link bellow:

A Study of N-acetylcysteine in Patients With COVID-19 Infection
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT04374461

Bucillamine, a cysteine derivative with two thiol groups, has been shown to be 16 times more potent as a thiol donor in vivo than NAC. (N-Acetyl Cysteine (Nac) It's no wonder the FDA gave it the fast track go ahead into phase 3.

On June 30, 2020 Revive has submitted its Investigational New Drug (?IND?) application to FDA for a Phase 3 confirmatory study for Bucillamine as a potential treatment in COVID-19. An IND application may go into effect 30 days after FDA receives the application. Expected FDA approval on or before August 01, 2020.

Quote:
TORONTO, June 30, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Revive Therapeutics Ltd. (?Revive? or the ?Company?) (CSE: RVV), a specialty life sciences company focused on the research and development of therapeutics for medical needs and rare disorders, is pleased to announce it has submitted today its Investigational New Drug (?IND?) application to the U.S. Food and Drug Administration (?U.S. FDA?) for a Phase 3 confirmatory study for Bucillamine as a potential treatment in COVID-19.


https://www.genengnews.com/covid-19-candidates/...eutics-bucillamine/

AMAZING VIDEO! RVVTF being compared to VXRT and CYDY ==>
https://www.proactiveinvestors.co.uk/companies/news/923054/revive-

RVVTF Revive Therapeutics Director Signs Manufacturing Arrangement With Vaxart

https://thedeepdive.ca/...igns-manufacturing-arrangement-with-vaxart/
 

14.07.20 20:37

1933 Postings, 666 Tage up08übersetzt

BUCILLAMINE PHASE3 DROGENPOTENZIELLE BEHANDLUNG COVID-19 ....

Eine Studie zu N-Acetylcystein bei Patienten mit COVID-19-Infektion.  Die Forscher der Studie glauben, dass ein Medikament namens N-Acetylcystein zur Bekämpfung des COVID-19-Virus beitragen kann, indem es einen Zelltyp in Ihrem Immunsystem stärkt, der Infektionen angreift.  Link unten anzeigen:

Eine Studie zu N-Acetylcystein bei Patienten mit COVID-19-Infektion
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT04374461

Es wurde gezeigt, dass Bucillamin, ein Cystein-Derivat mit zwei Thiolgruppen, in vivo als Thiol-Donor 16-mal wirksamer ist als NAC.  (N-Acetylcystein (Nac) Es ist kein Wunder, dass die FDA ihm die Überholspur für Phase 3 gegeben hat.

Am 30. Juni 2020 hat Revive bei der FDA einen Antrag auf ein neues Prüfpräparat (?IND?) für eine Phase-3-Bestätigungsstudie für Bucillamin als potenzielle Behandlung für COVID-19 eingereicht.  Ein IND-Antrag kann 30 Tage nach Eingang des Antrags bei der FDA wirksam werden.  Voraussichtliche FDA-Zulassung am oder vor dem 01. August 2020.

Zitat: TORONTO, 30. Juni 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - Revive Therapeutics Ltd. (?Revive? oder das ?Unternehmen?) (CSE: RVV), ein Spezialunternehmen für Biowissenschaften, das sich auf die Forschung und Entwicklung von Therapeutika für medizinische Bedürfnisse konzentriert  und seltene Erkrankungen, freut sich bekannt zu geben, dass es heute seinen Antrag auf ein neues Prüfpräparat ("IND") bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration ("US FDA") für eine Phase-3-Bestätigungsstudie für Bucillamin als potenzielle Behandlung bei COVID eingereicht hat.  19.



https://www.genengnews.com/covid-19-candidates/...eutics-bucillamine/

ATEMBERAUBENDES VIDEO!  RVVTF wird mit VXRT und CYDY verglichen ==>
https://www.proactiveinvestors.co.uk/companies/news/923054/revive-

RVVTF Revive Therapeutics Director unterzeichnet Fertigungsvereinbarung mit Vaxart

https://thedeepdive.ca/...igns-manufacturing-arrangement-with-vaxart/  

14.07.20 21:32

1933 Postings, 666 Tage up08will nicht nur hoch geht zu grün

14.07.20 21:33

1933 Postings, 666 Tage up080,02 wieder im ASK .....sehr gutes Zeichen

14.07.20 22:57

133 Postings, 18 Tage RandomGuy1hab bei 0,17 nachgelegt

Seite: 1 | 2 | 3 | 4 | 4   
   Antwort einfügen - nach oben

Online Brokerage über finanzen.net

finanzen.net Brokerage
Handeln Sie für nur 5 Euro Orderprovision* pro Trade aus der Informationswelt von finanzen.net!

ETF-Sparplan

Oskar ist der einfache und intelligente ETF-Sparplan. Er übernimmt die ETF-Auswahl, ist steuersmart, transparent und kostengünstig.
Zur klassischen Ansicht wechseln
Kontakt - Impressum - Werben - Pressemehr anzeigen
Top News
Beliebte Suchen
DAX 30
Öl
Euro US-Dollar
Bitcoin
Goldpreis
Meistgesucht
TeslaA1CX3T
NEL ASAA0B733
BioNTech SE (spons. ADRs)A2PSR2
Wirecard AG747206
Amazon906866
Ballard Power Inc.A0RENB
Deutsche Bank AG514000
Daimler AG710000
Apple Inc.865985
NIOA2N4PB
BYD Co. Ltd.A0M4W9
Plug Power Inc.A1JA81
Lufthansa AG823212
BayerBAY001
Infineon AG623100