Medigene - Sachliche und fachliche Beiträge

Was ich mich noch frage, ob beim Ziehen einer Option ein weiteres Upfront fällig wird ?

Oder ob es dann "nur" die weiteren Meilensteine u.ä. (später) gibt ?

Im GB2021 (Seite 16) steht "erwerben"...

https://www.medigene.de/fileadmin/download/...tsbericht-2021_SAFE.pdf

"1.4.3.1 Neue umfassende TCR-T- und Technologie-Partnerschaft mit BioNTech

Eines der wichtigsten Projekte, an welchem zahlreiche Abteilungen im Jahr 2021 beteiligt waren und das im
Februar 2022 seinen Abschluss fand, ist die Unterzeichnung der weltweiten, strategischen Partnerschaft mit
BioNTech, um TCR- basierte Immuntherapien gegen Krebs zu entwickeln.

Im Rahmen der Vereinbarung hat Medigene eine Vorabzahlung in Höhe von 26 Mio. € erhalten und die entstehenden Forschungs- und Entwicklungskosten werden für die Dauer der Zusammenarbeit erstattet.

Die
Forschungskollaboration wird mehrere Zielstrukturen umfassen und hat eine anfängliche Laufzeit von drei
Jahren.

Medigene wird ihre unternehmenseigene TCR-Entdeckungsplattform nutzen, um TCRs gegen verschiedene von BioNTech ausgewählte Zielstrukturen zu entwickeln, die eine Vielzahl solider Tumore adressieren.
BioNTech wird anschließend für die globale Entwicklung verantwortlich sein und die exklusiven weltweiten
Vermarktungsrechte für alle aus der Zusammenarbeit hervorgehenden TCR-Therapien besitzen.

BioNTech hat Medigenes TCR-4 aus dem MDG10XX-Programm erworben, der gegen das Krebsantigen PRAME
gerichtet ist. BioNTech hat außerdem die exklusive Option, weitere bestehende TCRs aus Medigenes Forschungspipeline zu erwerbenund hat Lizenzen an Medigenes PD1-41BB Switch-Rezeptor sowie an der Precision-PairingBibliothek erhalten. Diese Technologien bieten die Möglichkeit, die Wirksamkeit von TCR-Zelltherapien weiter zu
erhöhen und können auf alle Zelltherapieprogramme von BioNTech angewendet werden.
Medigene hat Anspruch auf Entwicklungs-, regulatorische und kommerzielle Meilensteinzahlungen in Höhe eines
bis zu dreistelligen Millionenbetrags je Programm. Hinzu kommen gestaffelte, latente Optionszahlungen auf den
weltweiten Nettoumsatz von Produkten, die auf TCRs aus der Kooperation basieren, sowie Umsatzbeteiligungen
auf Produkte, die mindestens eine der lizenzierten Technologien enthalten.

 

nicht mehr als Vorabzahlung sondern  in Form einer 'Option Fee', die vermutlich pauschal im Bereich der für den ersten TCR gezahlten rund 26 Millionen liegen dürfte, aber  z.B. in der Höhe auch von der Grösse des Anwendungsgebiet abhängen kann (vermutlich schon für die möglichen Targets feststeht).  

läuft definitiv am 29.6.2022 aus.
Die Quartalszahlungen waren von 2seventys ohnehin mickrig. (225 € pro Quartal)

Wenn man Cytovant vergleicht, sind es dort immerhin 600 € pro Quartal.
Kann mir gut vorstellen, dass MDG den Vertrag mit 2seventys nicht verlängern wird.  

Wie kommst du auf -definitiv- ? Der Vertrag mit Blue geht/ging auf 2seventy über und kann vermutlich einfach verlängert werden.

Sonst könntest du ja genauso sagen, dass der Biontech-Vertrag definitiv in 3 Jahren endet, oder ?
 

natürlich kann man diesen verlängern oder auslaufen lassen.
Aber warum soll man ihn verlängern, wenn MDG ohnehin schon seit einem Jahr keine Leistungen mehr für 2seventy erbringt.
Siehe Geschäftsbericht:
.....Zusätzlich wird in Betracht gezogen, dass zwar die Teilleistungen (Bündel von Leistungsverpflichtungen) vertraglich festgelegt sind, aber der Kunde jederzeit nach seinem Ermessen eine oder mehrere Zielmoleküle aufgeben kann, womit weniger Zielmoleküle von Medigene bearbeitet werden. Lediglich die Laufzeit im Vertrag ist klar bestimmt. Per 31. Dezember 2021 bestanden noch nicht erfüllte Leistungsverpflichtungen in Höhe von 1.897 T€ bis zum 29. Juni 2022.
 

Also "ohnehin keine Leistungen mehr erbringt" kann ich nicht so erkennen. Und möchte es auch nicht glauben.

Ist doch eine schöne Frage für den P-Anlegerabend am 06.April.

-
Oder wahlweise den Job als DS neue rechte Hand annehmen. Dann kann man an den Vorstandssitzungen teilnehmen ;) https://www.medigene.de/fileadmin/download/jobs/...ec-Advisor-CEO.pdf
 

die Quartalsleistung von Cytovant über 600 T € wohingegen
2seventy gerade mal 225 T€ bezahlte.
Da muss man doch die Vertragsfortsetzung unter diesen Bedingungen neu definieren.
 

Das müsste man im Kontext zu den 12 bis 20 Quartalen sehen. Habe da keine Übersicht.

Die Frage ist, ob die Betrachtung eines (1) Quartals da wirklich eine große Aussagekraft hat.

MAGE-A4 ist übergeben. Könnte mir vorstellen, dass damit erstmal viel bezahlte Vorarbeit wegfällt.
Weitere pot.TCR in Arbeit, aber im frühen Stadium !?
 

mit den 225k und 600k meinst du die festen Umsätze. Hatte ich so nicht im Kopf.
https://www.medigene.de/fileadmin/download/...tsbericht-2021_SAFE.pdf
Dazu gibt es auf Seite 18 noch variable Umsätze. Nicht ersichtlich ob die von Cytovant oder 2seventy "verursacht" wurden.

--

Zu den 225 und 600k;
"..a) Erlöse aus Forschungs- und Entwicklungskooperation mit 2seventy bio (vormals bluebird bio)
Im Jahr 2016 hat Medigene eine strategische Forschungs- und Entwicklungskooperation und eine Lizenzvereinbarung für die gemeinsame Entwicklung von TCR-Immuntherapien gegen nun sechs Zielmoleküle mit dem USUnternehmen bluebird bio, Inc., Cambridge, MA, USA, abgeschlossen, die 2018 und 2019 erweitert und modifiziert wurde. Im November 2021 hat bluebird bio seine Onkologiesparte in das neu gegründete Unternehmen 2seventy bio, Inc. (2seventy bio) ausgegliedert und alle mit Medigene abgeschlossenen Verträge sind auf 2seventy bio übergegangen.

Im Rahmen dieser Kooperation ist Medigene für die Generierung und Bereitstellung der Kollaborations-TCRs verantwortlich und setzt hierfür ihre TCR-Technologieplattform und Knowhow ein. Nach der gemeinschaftlichen präklinischen Entwicklung wird 2seventy bio die alleinige Verantwortung für die klinische Weiterentwicklung und eventuelle Kommerzialisierung der TCR-Produkte übernehmen. 2seventy bio erhielt eine exklusive Lizenz für die
Patente der entsprechenden TCRs. Der Vertrag hat eine Laufzeit bis zum 29. Juni 2022.
Der Vertrag mit 2seventy bio enthält verschiedene Vergütungskomponenten. Im Rahmen dieser Kooperation erhielt Medigene eine Vorauszahlung (Upfront-Payment) in Höhe von 15 Mio. USD (13,4 Mio. €) im Jahr 2016 sowie eine zusätzliche Vorauszahlung in Höhe von 8 Mio. USD (6,7 Mio. €) im Jahr 2018 und eine Meilensteinzahlung von 1 Mio. USD (0,9 Mio. €) im Jahr 2019. Darüber hinaus hat Medigene Anspruch auf potenzielle Meilensteinzahlungen, wenn festgelegte präklinische, klinische, regulatorische oder kommerzielle Meilensteine für die künftigen TCR-Produkte in mehreren Indikationen erreicht werden. Einmal gewährt sind alle Voraus- und
Meilensteinzahlungen nicht erstattungsfähig. Zudem werden Medigene im Rahmen der Kollaboration anfallende Forschungs- und Entwicklungskosten erstattet. Zusätzlich könnte Medigene künftig gestaffelte Umsatzbeteiligungen (Royalties) an den Netto-Verkaufserlösen erhalten, die einen zweistelligen Prozentsatz erreichen können.
Die Umsatzrealisierung der erhaltenen Vorauszahlungen erfolgt über die Vertragslaufzeit. Da die Reihe der identifizierten kombinierten Leistungsverpflichtungen als eine einzige Leistungsverpflichtung bilanziert wird, ist keine Allokation der gesamten Gegenleistung zu einzelnen Verpflichtungen erforderlich. Die Erstattung der Forschungs- und Entwicklungskosten erfolgt quartalsweise über Rechnungsstellung. Die Höhe der Erstattungen ist vertraglich festgelegt und beträgt 225 T€ im Quartal mit einer Zahlungsfrist von 30 Tagen.
Aufgrund branchenüblicher Unsicherheiten, die mit den künftigen Meilensteinzahlungen und Umsatzbeteiligungen verbunden sind, werden diese erst bei dem tatsächlichen und ggfs. vom Kunden bestätigten Erreichen des bestimmten Meilensteins berücksichtigt.
Da der Konzern im Forschungs- und Entwicklungsbereich der Immuntherapien tätig ist und diese strategische Forschungs- und Entwicklungskooperation keine gemeinsame Vereinbarung im Sinne von IFRS 11 „Gemeinsame Vereinbarungen“ darstellt, fällt die Kooperation nach Managementermessen in den Anwendungsbereich von IFRS 15 „Erlöse aus Verträgen mit Kunden“. Die Bilanzierung der Kooperation nach IFRS 15 ist stark ermessensbehaftet. So hat das Management anhand der individuellen Merkmale der Zusagen und nach einer gründlichen
KONZERN-ANHANG 63
Beurteilung vier (nach der Vertragserweiterung sechs) voneinander eigenständig abgrenzbare Bündel von Leistungsverpflichtungen identifiziert. Jedes Bündel besteht aus folgenden Leistungsverpflichtungen, die nicht eigenständig abgrenzbar sind: Zugangsgewährung zu Medigenes Technologie und Knowhow, Unterstützung bei der Auswahl geeigneter Zielmoleküle, Forschungsarbeiten für die Entdeckung und präklinische Entwicklung von
TCRs gegen diese Zielmoleküle, eventuelle TCR-Sequenzen sowie eine exklusive Lizenz für die Patente der entsprechenden TCRs. Die Lizenz bildet keinen vorrangigen Bestandteil der zusammengefassten Leistungsverpflichtung. Die Bündel von Leistungsverpflichtungen sind im Wesentlichen gleich und werden nach dem gleichen Muster übertragen, sodass sie nach der sog. „series requirement“ des IFRS 15 als eine einzige Leistungsverpflichtung bilanziert werden.
Jedes Bündel von Leistungsverpflichtungen wird über einen Zeitraum der jeweiligen
Forschungsphase an den Kunden übertragen, da dem Kunden der Nutzen aus der Erstellung eines (immateriellen) Vermögenswerts zufließt und er die Leistung von Medigene nutzt, während diese erbracht wird. Die Umsatzrealisierung aus dieser Kooperation erfolgt mit dem Leistungsfortschritt, der die Übertragung der Verfügungsgewalt über die kombinierte Leistungsverpflichtung realitätsgetreu widerspiegelt. Anhand der Substanz der kombinierten Leistungsverpflichtung und des von 2seventy bio gezogenen Nutzens ist es die output-basierte Methode der abgelaufenen Zeit. Im Gegensatz zu einem Leistungsfortschritt bemessen an dem geleisteten Arbeitseinsatz oder den vereinbarten Teilleistungen spiegelt die abgelaufene Zeit nach Managementermessen den Verlauf der bisher erbrachten Leistungen des Konzerns gegenüber der vollständigen Erfüllung der
Leistungsverpflichtung zutreffend wider: der Nutzen aus der kombinierten Leistungsverpflichtung fließt dem Kunden im Laufe der Zeit gleichmäßig zu. Zusätzlich wird in Betracht gezogen, dass zwar die Teilleistungen (Bündel von Leistungsverpflichtungen) vertraglich festgelegt sind, aber der Kunde jederzeit nach seinem Ermessen eine oder mehrere Zielmoleküle aufgeben kann, womit weniger Zielmoleküle von Medigene bearbeitet werden.
Lediglich die Laufzeit im Vertrag ist klar bestimmt. Per 31. Dezember 2021 bestanden noch nicht erfüllte Leistungsverpflichtungen in Höhe von 1.897 T€ bis zum 29. Juni 2022.

b) Erlöse aus Forschungs- und Entwicklungskooperation mit Roivant/Cytovant
Im April 2019 hat Medigene eine Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit dem US-amerikanischen biopharmazeutischen Unternehmen Roivant Asia Cell Therapy Holdings Ltd. (eine Tochtergesellschaft von Roivant Sciences Ltd.) für Cytovant Sciences Co. Ltd. (Roivant/Cytovant), für Zelltherapien in Asien abgeschlossen. Cytovant wurde von Roivant und dem asiatischen Unternehmen Sinovant Sciences HK Ltd. gegründet. Die Partnerschaft bezieht sich auf vier Programme von Medigenes TCR-T-Therapien und ihren DC-Impfstoff. Zum einen, wie in der Vereinbarung mit 2seventy bio, haben Roivant/Cytovant und Medigene eine Vereinbarung zur strategischen Zusammenarbeit bei der Erforschung zweier Zielantigene für T-Zell-Rezeptor-Immuntherapien abgeschlossen. Medigene ist für die Generierung und Lieferung von TCR-Konstrukten mittels der unternehmenseigenen TCR Discovery-Plattform zuständig. Nach Abschluss der Forschungsarbeiten wird Roivant/Cytovant die
alleinige Verantwortung für die weitere Entwicklung und Kommerzialisierung dieser TCR-T Therapien in OstAsien inklusive China, Hong Kong, Macao, Taiwan, Südkorea und Japan übernehmen. Die von Medigene zu generierenden TCRs werden speziell auf asiatische Patienten zugeschnitten.
Für die Erforschung zweier Zielantigene erhielt Medigene eine Vorauszahlung in Höhe von 5 Mio. USD (4.465 T€)
und Medigene kann potenzielle Zahlungen beim Erreichen von Meilensteinen in der Entwicklung, der Zulassung und der Vermarktung erhalten. Darüber könnte Medigene Anspruch auf Umsatzbeteiligungen am Nettoumsatz der Produkte in den jeweiligen Ländern zu einem niedrigen zweistelligen Prozentsatz haben. Weiter wird Roivant/Cytovant die bei Medigene im Rahmen der Kooperation anfallenden Forschungs- und Entwicklungskosten in Höhe von 600 T€ pro Quartal erstatten. Der Vertrag hat eine Laufzeit bis zum 31. Dezember 2023.
Ähnlich wie bei 2seventy bio wird die Vorauszahlung, als feste Gegenleistung, nach dem Erhalt als Vertragsverbindlichkeit passiviert und linear über die Vertragslaufzeit als Umsatz realisiert. Die Auswahl von Zielantigenen
64 KONZERN-ANHANG
von Roivant/Cytovant erfolgte zum 31. März 2020. Die Vorauszahlung wurde beginnend mit dem 1. April 2020 anteilig als Umsatz realisiert. Die Forschungs- und Entwicklungskosten werden quartalsweise mit einer Zahlungsfrist von 30 Tagen in Rechnung gestellt.
Medigene hat Roivant/Cytovant exklusive Entwicklungs-, Herstellungs- und Vermarktungsrechte an einem sich im Forschungsstadium befindlichen T-Zell-Rezeptor (TCR) gegen das Tumorantigen NY-ESO-1 sowie an einem DCImpfstoff gegen die Tumorantigene WT-1 und PRAME, jeweils für die oben genannten Regionen erteilt.
Im Rahmen der Auslizenzierung bestehen keine weiteren Verpflichtungen für den Konzern. Zusätzlich könnte Medigene Umsatzbeteiligungen am Nettoumsatz der Produkte in den jeweiligen Ländern zu einem niedrigen zweistelligen Prozentsatz erhalten. Per 31. Dezember 2021 bestanden noch nicht erfüllte Leistungsverpflichtungen in Höhe von 1.860 T€ bis zum 31. März 2023..."

 

läßt sich auch nicht ganz klar zuordnen. Ich versuche es einmal.

Es wurden die Ersten Meilensteine  über ca. 21 T € über eine Vertragslaufzeit von 6 Jahren verteilt als Umsatz gebucht.  (5282 T€ ist die Summe aus 2seventys und Cytovant)
Daher ähnliche Verfahrensweise mit Cytovant.
Die 1733 T€ kommen offensichtlich aus dem Cytovant Meilenstein im November 21
Die 3448 T€ dürften dann wohl aus den monatlichen F&E Aufwendungen der beiden Firmen stammen.

Mage A4 ist übergeben?
Da habe ich bisher noch keine Zahlung von 2seventy gesehen.
Der Eigentumsübertrag kann nicht so spurlos in den Finanzen erfolgen.....
 

An der Übergabe (schon lange) kann eigentlich kein Zweifel bestehen .
Ob/wann dafür Geld fließt/floss weiß ich nicht..

https://www.2seventybio.com/our-science
 

es geht eher um die "Rechte"

Der TCR ist  entwickelt und  wurde übergeben, aber die alleinigen Rechte für die von 2seventys beabsichtigte weitere Entwicklung, kann erst nach dem Kauf dieser Rechte erfolgen.  

Es wird schon einen Meilenstein geben. Aber eben offenbar nicht bei Übergabe, sondern z.B. bei Klinik-Start. Stell doch die Frage im P-Inv-Meeting
-

MAGE-A4 ist im 2seventy-Geschäftsbericht2021 v. 22.03.2022 nur auf einer einzigen Seite erwähnt
(Seite 11 von 221).
"MAGE-A4. Over ten types of solid tumors express the MAGE-A4 antigen, making it a promising target for cell therapy, including lung, head and neck, gynecologic and gastric cancers.
Together with our partner Regeneron we are advancing an engineered TCR therapy targeting MAGE-A4 through preclinical studies. We believe our MAGE-A4 program has the potential to address the
challenges of solid tumors in a three-pronged way: (1) we have identified a potent T cell receptor targeting a prevalent intracellular peptide antigen from MAGE-A4, (2) engineered this receptor for a
strong anti-tumor response, and (3) incorporated an innovative switch receptor (CTBR12) that converts the highly suppressive TGFβ signal in the hostile tumor microenvironment into a potent T cell
intrinsic activation signal. The TGFβ signaling pathway has been broadly implicated as a key suppressive factor in the TME of multiple MAGEA4+ indications, including non-small cell lung,
bladder, ovarian, and head and neck carcinomas."
https://ir.2seventybio.com/static-files/...167-42f4-8bdd-9d5a76690b56

 

von der CAR-TCR-Konferenz Ende Februar, kurz nach Biontech-Deal.
Wurde hier noch nicht gepostet.

https://www.medigene.de/fileadmin/download/...TCR-Summit_Medigene.pdf

https://www.medigene.de/technologien/abstracts
 

hat MDG die exklusiven Rechte für die 5 Besten.
Diese Zusammenarbeit hat sich bisher gut bewährt.
Dabei hat bei dieser Technologie  BioNtech noch gar keine Rechte.  

https://ir.immunocore.com/news-releases/...rakr-tebentafusp-treatment
"European Commission Approves KIMMTRAK® (tebentafusp) for the treatment of unresectable or metastatic uveal melanoma
4 April 2022 at 7:00 AM EDT
PRESS RELEASE
European Commission Approves KIMMTRAK® (tebentafusp) for the treatment of unresectable or metastatic uveal melanoma

KIMMTRAK is the first and only treatment approved in the E.U. to treat patients with unresectable or metastatic uveal melanoma

KIMMTRAK demonstrated statistically and clinically meaningful overall survival (OS) benefit, hazard ratio of 0.51, with median OS of almost 22 months

(OXFORDSHIRE, England & CONSHOHOCKEN, Penn. & ROCKVILLE, Md., US, 4 April 2022) Immunocore Holdings plc (Nasdaq: IMCR) (“Immunocore” or the “Company”), a commercial-stage biotechnology company pioneering the development of a novel class of T cell receptor (TCR) bispecific immunotherapies designed to treat a broad range of diseases, including cancer, autoimmune and infectious diseases today announces that the European Commission (EC) has approved KIMMTRAK® (tebentafusp) for the treatment of HLA-A*02:01-positive adult patients with unresectable or metastatic uveal melanoma (mUM). KIMMTRAK is a novel bispecific protein comprised of a soluble T cell receptor fused to an anti-CD3 immune-effector function.

“The approval of KIMMTRAK by the European Commission is a historic step as the first ever TCR therapy to be approved in the E.U.,” said Bahija Jallal, Chief Executive Officer of Immunocore. “KIMMTRAK, a bispecific T-cell engager, is the first therapy to demonstrate a survival benefit in patients with unresectable or metastatic uveal melanoma. We are excited about what today’s approval means for patients and their caregivers and we are working closely with national health authorities to make KIMMTRAK available as quickly as possible.”
The EC approval follows a positive opinion by the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) in February 2022. The CHMP recommendation of KIMMTRAK is based on the results of Immunocore’s Phase 3 IMCgp100-202 clinical trial, which were published in the September 23, 2021 issue of the New England Journal of Medicine.
Data from the trial, the largest Phase 3 trial undertaken in mUM, showed that KIMMTRAK demonstrated unprecedented median OS benefit as a first-line treatment. The OS Hazard Ratio (HR) in the intent-to-treat population favoured KIMMTRAK, HR=0.51 (95% CI: 0.37, 0.71); p< 0.0001, over investigator’s choice of treatment (82% pembrolizumab; 13% ipilimumab; 6% dacarbazine). In this study IMCgp100-202, 43% of patients received treatment beyond progression with tebentafusp with no new safety signals identified. Median duration of tebentafusp treatment beyond progression was 8 weeks. Of the total tebentafusp infusions during the study, 21.5% was administered after progression..."  

Privatanleger Abend um 19 h  

War das aus der Wohnung von Dolores Katastrophe .
Konnte man kaum verstehen.
Ansonsten keine Neuigkeiten oder hat jd was Anderes raus gehört?
 

habe keine Beeinträchtigung gehabt.
Es gab vieles das klar dargelegt wurde.
z.B. die Partnerschaften, die finanzielle Situation, die USP usw.  

Schon bei der letzten Präsentation im Schaubild dargestellt, dass ein spezifischer TCR nach einer gewissen Zeit ‚ermüdet´ und in Verbindung mit dem Switch-Rezeptor diese abgestellt werden kann.
Das war mir schon letztens klar, dass da ein Schlüssel präsentiert wurde.
Insbesondere der soll ja auch bei BioNTech eine große Rolle gespielt haben.
Ich hoffe es richtig wiedergegeben zu haben. bin eben doch Laie.  

man habe für den Deal praktisch alle aktuell für eine klinische Entwicklung in Frage kommenden TCR auf Seiten BioNTech beansprucht. Damit dürfte es m.E. bis auf die sehr frühen Forschungen faktisch schon einer Übernahme entsprechen. Die dürfte dann im Zeithorizont der nächsten 3 Jahre sich rasch konkretisieren oder schlechtenfalls in Wohlgefallen auflösen. Dementsprechend scheint ein US Börsengang oder eine Kapitalerhöhung aktuell für Medigene tatsächlich nicht mehr auf der Agenda zu stehen.  

AACR 10.04.2022
https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/10517/sessions/Medigene/1
(Den Beitrag kann ich aber nicht finden)
--

Neoantigen Summit Europe, Amsterdam 28.04.2022 (Noch nicht auf der MDG-Homepage)
11:30 am Targeting a Novel Shared Tumour-Specific Antigen with T Cell Receptor Transduced T Cells for the Treatment of Cancer
Barbara Loesch, Head of Technology and Innovation, Medigene
https://neoantigen-europe.com/whats-on/day-two/
Synopsis
Utilising transgenic T cell receptor (TCR)-based T cell therapies which are powerful to target TSAs
Representing tumour organoids as reliable and more physiologically relevant models to characterise TSA-specific TCRs in comparison to 2D established tumour cell lines

 

bei dem ein Autor ("Christian Koenecke") eine Bezahlung ohne Interessenkonflikt offenlegt, nach der er unter anderem beratend für Medigene tätig war.  Also kein direkter Beitrag von Medigene.  

Die Frage zu diesem Chart war:
wie kann man 23 - 28 MIO € Umsatzerwartung angeben, wenn doch der BioNtech deal bereits 26 Mio € beträgt.
Antwort:  die 26 MIO € müssen auf die Laufzeit der Kooperation über 3 Jahre verbucht werden.

Da frage ich mich: wenn in 2022 nur ca. 8,7 MIO €  (entspricht einem Drittel) als Umsatz eingehen, woher kommen dann die (so konservativ geplanten) mindestens 14,3 MIO € weiterer Umsatz,  
um auf die 23 MIO €  zu kommen?

Das sieht ja "Mega" aus!  

zur Präsentation von gestern
https://www.medigene.de/fileadmin/download/...Privatanleger-Abend.pdf