Keryx gibt Ernennung von John P. Butler zu sein Board of Directors bekannt Von Globenewswire, 10. Dezember 2015, 08.00.00 EDT
http://www.nasdaq.com/press-release/...rd-of-directors-20151210-00320
BOSTON, 10. Dezember 2015 (GLOBE NEWSWIRE) - Keryx Biopharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: KERX), ein biopharmazeutisches Unternehmen auf mit innovativen Behandlungsmöglichkeiten für Menschen mit Nierenerkrankungen auf den Markt, gab heute bekannt, dass John P. Butler ernannt worden als neuen unabhängigen Direktor zu sein Board of Directors gemäß der Unternehmensfinanzierung Transaktion mit der Baupost Group, LLC, sofort wirksam. Mr. Butler ist ein Veteran der Branche mit umfangreicher Erfahrung in der Führung der Unternehmensstrategie.
"Ich freue mich, John in unserem Vorstand begrüßen, denn er bringt umfassende strategische Erkenntnisse aus seiner erfolgreichen Karriere bei Genzyme als Präsident seiner Nierengeschäfts abgeleitet", sagte Michael Tarnok, Vorsitzender KERYX des Board of Directors. "Johns langen Erfolgsgeschichte Kommerzialisierung Medikamente für Patienten mit Nierenerkrankungen und seine globale Sicht wird sicherlich als nützlich erweisen, da wir vorab die Auryxia ™ Franchise und bauen eine führende Nieren Geschäft."
"Ich glaube, dass es einen signifikanten Bedarf an innovativen Therapien, die das Leben von Menschen mit Nierenerkrankungen zu verbessern", sagte Butler. "Ich glaube, Auryxia hat dieses Potenzial, und ich bin begeistert, mit Keryx Management-Team und Board zu arbeiten, um diese Vision zu realisieren und schaffen Wert für unsere Aktionäre."
Herr Butler hat mehr als 25 Jahre der Biotech- und Pharmaindustrie Erlebnis. Er hat als Präsident und Chief Executive Officer von Akebia Therapeutics serviert, Inc. seit September 2013. Von Oktober 2011 bis April 2013 war Herr Butler der Chief Executive Officer von Inspiration Biopharmaceuticals wo er die erfolgreiche Veräußerung von Vermögenswerten des Unternehmens für ein Gesamtaggregat Überlegung, dass $ 1.000.000.000 überschreiten könnte. Vor der Inspiration war Herr Butler in verschiedenen Positionen bei Genzyme Corporation, jetzt Sanofi, von 1997 bis Juli 2011, einschließlich Präsident der seltenen Geschäft des Unternehmens genetische Erkrankung. Bemerkenswert ist, er auch als President, General Manager von Genzyme Renal Division, die von $ 150 Millionen auf mehr als 1 Milliarde US $ Umsatz unter seiner Führung wuchs. Vor der Genzyme bekleidete Herr Butler verschiedene Positionen mit zunehmender Verantwortung bei Amgen Inc. John ist ein aktives Mitglied der Nieren Gemeinde und hat bei mehreren Non-Profit-Boards, darunter der Vorsitzende des Kuratoriums für den amerikanischen Kidney Fund serviert. Herr Butler hat einen BA in Chemie von Manhattan College und einen MBA von Baruch College.
Vorbehalt bei Zukunftsaussagen
Einige der Aussagen enthalten in dieser Pressemitteilung, insbesondere jene in Bezug auf die Vermarktung und die anschließende klinische Entwicklung von Auryxia, können vorausschauende Aussagen, die eine Reihe von Risiken und Unsicherheiten beinhalten. Für diese Aussagen beanspruchen wir den Schutz der Safe-Harbor für zukunftsweisende Aussagen im Private Securities Litigation Reform Act von 1995 enthalten Zu den Faktoren, aufgrund derer unsere tatsächlichen Ergebnisse erheblich abweichen, sind die folgenden konnte: ob Auryxia erfolgreich gestartet und in den USA vermarktet; ob wir zusätzliche Erstattung Abdeckung erfolgreich zu erhalten für Auryxia; ob wir unsere Betriebskosten zu projiziert Stufen einstellen und gleichzeitig unsere aktuellen klinischen und kommerziellen Aktivitäten; ob wir in der Lage, mit einem Vermarktungspartner in der EU zu identifizieren und zu verhandeln annehmbaren Bedingungen; ob wir oder ein Partner kann Fexeric in der EU erfolgreich zu starten; ob Riona® erfolgreich in Japan von unserem japanischen Partner, Japan Tobacco, Inc. und Torii Pharmaceutical Co., Ltd in Verkehr gebracht werden; das Risiko, dass wir möglicherweise nicht in der Entwicklung von Auryxia zur Behandlung von Eisenmangelanämie bei Nicht-Dialyse abhängig chronischer Nierenerkrankung Patienten erfolgreich zu sein; und andere Risikofaktoren, die von Zeit zu Zeit in unseren Berichten an die Securities and Exchange Commission identifiziert. Alle zukunftsgerichteten Aussagen dargelegten in dieser Pressemitteilung beziehen sich lediglich auf das Datum dieser Pressemitteilung. Wir verpflichten uns nicht, um in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren, um Ereignisse oder Umstände, die nach dem Datum hiervon auftreten, zu reflektieren. Diese Pressemitteilung und Zwischenmitteilungen sind verfügbar auf http://www.keryx.com. Die auf unserer Website Informationen nicht durch Bezugnahme in diese Pressemitteilung aufgenommen und wird nur zu Referenzzwecken enthalten.
Über Keryx Biopharmaceuticals, Inc.
Keryx Biopharmaceuticals, mit Büros in Boston und New York, ist auf dem Holen innovative Therapien auf den Markt für Menschen mit Nierenerkrankungen konzentriert. Im Dezember 2014 startete das Unternehmen seine erste von der FDA zugelassene Produkt, Auryxia ™ (Eisen-III-Citrat) für die Steuerung der erhöhten Serum-Phosphatspiegel oder Hyperphosphatämie bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) an der Dialyse, in den Vereinigten Staaten. Im Januar 2014 wurde Eisencitrat für die Behandlung von Patienten mit allen Stadien der CKD in Japan, wo er als Riona® von Keryx den japanischen Partner vertrieben, Japan Tobacco Inc. und Torii Pharmaceutical Co. Ltd. genehmigte im September 2015 die Europäische Kommission erteilt Marktzulassung für die Europäische Fexeric® (Eisencitrat Koordinationskomplex) für die Kontrolle der Hyperphosphatämie bei erwachsenen Patienten mit nicht-Dialyse und dialysepflichtigen chronischen Nierenerkrankungen. Für weitere Informationen über KERYX, besuchen Sie bitte www.keryx.com
KERYX BIOPHARMACEUTICALS KONTAKTE:
Amy Sullivan Vice President, Corporate Development und Public Affairs T: 617.466.3519 amy.sullivan@keryx.com Lora Pike Senior Director, Investor Relations T: 617.466.3511 lora.pike@keryx.com
Quelle: Keryx Biopharmaceuticals, Inc. |